【佳學(xué)基因檢測】需要多長時間可以拿成骨不全14型基因解碼、基因檢測報告？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

成骨不全14型是英文Osteogenesis imperfecta, type xiv的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止成骨不全14型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于骨骼-肌肉-結(jié)締組織疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做成骨不全14型基因解碼、基因檢測？

成骨不全（OI）是一組主要影響骨骼的遺傳疾病。術(shù)語“成骨不全”是指不有效的骨形成?；加羞@種疾病的人骨骼很容易斷裂，通常來自輕微的創(chuàng)傷或沒有明顯的原因。多發(fā)性骨折是常見的，在嚴(yán)重的情況下，甚至可以在出生前發(fā)生。較輕的病例可能僅涉及一個人的一生中的少數(shù)骨折。存在至少八種形式的成骨不全，稱為I型至VIII型。這些類型可以通過它們的體征和癥狀來區(qū)分，盡管它們的特征重疊。 I型是成骨不全的賊溫和形式，II型是賊嚴(yán)重的;其他類型的癥狀在這兩個極端之間。越來越多地遺傳因素用于定義成骨不全的不同形式。包括I型的成骨不全的較溫和形式的特征在于通常由輕微創(chuàng)傷引起的兒童期和青春期骨折。骨折在成年期較少發(fā)生?；加休p度形式的病癥的人眼睛本該為白色（鞏膜）的部分通常變?yōu)榫哂兴{色或灰色色調(diào)，并且可能在成年期產(chǎn)生聽力損失。受累者通常具有正?；蚪咏５母叨取Ｆ渌愋偷某晒遣蝗鼑?yán)重，引起頻繁的骨折，其可能在出生之前開始并且很少或沒有創(chuàng)傷。這些病癥的另外的特征可以包括藍色鞏膜，身材矮小，聽力喪失，呼吸問題和稱為牙質(zhì)發(fā)生不全的牙齒發(fā)育病癥。賊嚴(yán)重形式的成骨不全，特別是II型，可以包括異常小的，脆弱的肋骨和不發(fā)達的肺。具有這些異常的嬰兒具有危及生命的呼吸問題，并且通常在出生后不久死亡。該病臨床表征有：肋骨變??；關(guān)節(jié)過度活動；脊柱側(cè)彎。

佳學(xué)基因Osteogenesis imperfecta, type xiv基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

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成骨不全14型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，成骨不全14型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615220。

需要多長時間可以拿成骨不全14型基因解碼、基因檢測報告？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。佳學(xué)基因可以通過網(wǎng)上查詢的方式獲得報告，將報告的時間進一步縮短。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)