【佳學(xué)基因檢測】什么人要做家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:
家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥是英文familial glucocorticoid deficiency的中文翻譯。這一疾病又叫做ACTH resistance
adrenal unresponsiveness to ACTH
glucocorticoid deficiency
hereditary unresponsiveness to adrenocorticotropic hormone
isolated glucocorticoid deficiency;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)(激素)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因解碼、基因檢測?
家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥是當(dāng)腎上腺(位于每個腎臟頂部的分泌激素的腺體)不產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素時發(fā)生的病癥。這些激素,包括皮質(zhì)醇和皮質(zhì)酮,有輔助免疫系統(tǒng)功能,維持正常的血糖水平,幫助觸發(fā)神經(jīng)細(xì)胞信號在大腦中的作用,以及許多其他用途。腎上腺激素缺乏(腎上腺不足)導(dǎo)致家族性糖皮質(zhì)激素缺乏的體征和癥狀。這些體征和癥狀通常在嬰兒期或幼兒期顯現(xiàn)。大多數(shù)受累兒童首先發(fā)展為低血糖(低血糖)。這些低血糖兒童可能無法發(fā)育并以預(yù)期的速度增加體重(未成熟)。如果不治療,低血糖可導(dǎo)致癲癇發(fā)作、學(xué)習(xí)困難和其他神經(jīng)學(xué)問題。長期未治療的低血糖可導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷和死亡。家族性糖皮質(zhì)激素缺乏的其他特征包括反復(fù)性感染和比其他家族成員更深的皮膚顏色(色素沉著過度)。存在多種類型的家族性糖皮質(zhì)激素缺乏,可通過其遺傳原因來區(qū)分。
佳學(xué)基因familial glucocorticoid deficiency基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥的發(fā)病率未知。
familial glucocorticoid deficiency致病鑒定基因解碼
MC2R、MRAP和NNT基因中的突變占家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥的大多數(shù)情況;其他基因中的突變,一些已知的和一些未鑒定的,也可以引起這種病癥。MC2R基因編碼促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)受體,主要在腎上腺中發(fā)現(xiàn)。MRAP基因編碼的蛋白將ACTH受體從細(xì)胞內(nèi)部運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞膜。當(dāng)ACTH受體嵌入細(xì)胞膜內(nèi)時,被MRAP蛋白激活。然后活化的ACTH受體可以附著(結(jié)合)ACTH,并且這種結(jié)合觸發(fā)腎上腺產(chǎn)生糖皮質(zhì)激素。 MC2R基因突變導(dǎo)致生成不能轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜的受體,或者即使它能到達(dá)細(xì)胞膜但不能結(jié)合ACTH。MRAP基因
familial glucocorticoid deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
該病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著每個細(xì)胞中基因的兩個拷貝都有突變?;加谐H旧w隱性病癥個體的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不出現(xiàn)病癥的體征和癥狀。
familial glucocorticoid deficiency的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥的數(shù)據(jù)庫編碼是;ICD編碼是E27.1
什么人要做家族性糖皮質(zhì)激素缺乏癥基因解碼、基因檢測?
想要找到病因、阻斷遺傳、避免后代患病。基因解碼是現(xiàn)在處于科技前沿的臨床大夫的選擇和推薦。
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