【佳學基因檢測】低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失是英文Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于內(nèi)分泌系統(tǒng)（激素）疾病。

什么樣的人應當做低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測？

一種疾病，其特征是18歲時性成熟不存在或不有效，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪酮，并且沒有其他下丘腦 - 垂體軸異常。在某些情況下，它與非生殖表型相關(guān)，例如嗅覺喪失，腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失。嗅覺缺失或嗅覺減退與嗅球和糞便的缺失或發(fā)育不良有關(guān)。性腺機能減退是由于促性腺激素釋放激素的缺乏，可能是由于促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗所致。在存在嗅覺障礙的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥被稱為卡爾曼綜合征，而在存在正常嗅覺的情況下，它被稱為正常特發(fā)性低促性腺激素性性腺功能減退癥（nIHH）。該病臨床表征有：隱睪；低促性腺素性功能減退癥；小陰莖；嗅覺喪失；原發(fā)性閉經(jīng)；原發(fā)性閉經(jīng)；第二性征缺乏；促性腺激素缺乏癥；小睪丸；陰莖發(fā)育不良；下丘腦促黃體生成素釋放激素缺乏。

佳學基因Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia致病鑒定基因解碼

Hypogonadotropic hypogonadism 13 with or without anosmia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性; 常染色體隱性

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

低促性腺激素性性腺功能減退癥13有或無嗅覺喪失基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎？

是的，可以只做基因檢測。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。

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