【佳學基因檢測】共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳是英文Ataxia, spastic, 4, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
常染色體隱性痙攣性共濟失調(diào)是一種神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征為20歲前出現(xiàn)小腦共濟失調(diào),構音障礙和下肢可變痙攣發(fā)作。 認知不受影響(Dor et al,2014總結)。 關于痙攣性共濟失調(diào)的遺傳異質性的討論,見SPAX1(108600)。該病臨床表征有:眼球震顫;視神經(jīng)萎縮;情緒波動;構音障礙;腱反射減弱;情緒改變;痙攣性雙下肢癱;痙攣性共濟失調(diào)。
佳學基因Ataxia, spastic, 4, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
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常染色體隱性遺傳病
共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:613672。
共濟失調(diào)痙攣4型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測怎么預約解讀?
可以直接撥找電話4001601189直接預約,也可以訪問jiaxuejiyin.com進行預約或解讀。另外一個方便的途徑是通過佳學基因的微信公眾號進行一對一咨詢解讀。(責任編輯:佳學基因)