【佳學(xué)基因檢測】做GABRIELE-DEVRIES綜合癥基因解碼、基因檢測需要多長時間？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

GABRIELE-DEVRIES綜合癥是英文GABRIELE-DE VRIES SYNDROME的中文翻譯。這一疾病又叫做4 alpha aminobutyrate transaminase deficiency ABAT deficiency GABA-T deficiency GABA transaminase deficiency GABA transferase deficiency gamma-aminobutyrate transaminase deficiency gamma aminobutyrate transaminase deficiency gamma-aminobutyric acid;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止GABRIELE-DEVRIES綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做GABRIELE-DEVRIES綜合癥基因解碼、基因檢測？

GABA-轉(zhuǎn)氨酶缺乏是一種是與嬰兒期的腦部疾病 (腦病)?；加羞@種疾病的嬰兒經(jīng)常發(fā)作癲癇、無節(jié)制肢體運動 (舞蹈徐動癥)、夸張的反射 (亢進)、弱肌音張力(張力減退) 和過度嗜睡 (hypersomnolence)。受影響的嬰兒可能生長得比平時快 (加速線性增長)，但是他們有喂養(yǎng)問題并且可能不會像預(yù)期的那樣迅速增加體重 (不能茁壯成長)。兒童的 GABA-轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥對于生長發(fā)育有嚴重的破壞性。大多數(shù)達不到嬰兒期應(yīng)該達到的水平, 如跟隨他人的眼睛運動或獨自坐立?；加羞@種紊亂癥的人通常不會存活超過2年, 但也有堅持到兒童的案例。

佳學(xué)基因GABRIELE-DE VRIES SYNDROME基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

GABA-轉(zhuǎn)氨酶缺乏癥是一種非常罕見的疾病。在醫(yī)學(xué)文獻中僅描述了少數(shù)受累者。

GABRIELE-DE VRIES SYNDROME致病鑒定基因解碼

GABA-轉(zhuǎn)氨酶缺乏是由ABAT基因突變引起的，該基因編碼GABA-轉(zhuǎn)氨酶的說明。這種酶有助于在不需要時分解稱為GABA的腦化學(xué)物質(zhì)（神經(jīng)遞質(zhì)）。 GABA通常在必要時幫助減緩（抑制）腦細胞活動，以防止大腦過多信號過載。因此，GABA被稱為抑制性神經(jīng)遞質(zhì).ABAT基因中的突變導(dǎo)致功能性GABA-轉(zhuǎn)氨酶的缺乏。結(jié)果，GABA沒有被正確分解，因此這種神經(jīng)遞質(zhì)和另一種叫做β-丙氨酸的分子在腦細胞中異常積累。這種積累改變了大腦神經(jīng)遞質(zhì)之間的平衡，導(dǎo)致了GABA-轉(zhuǎn)氨酶缺乏所特有的神經(jīng)系統(tǒng)問題。過量的GABA也導(dǎo)致

GABRIELE-DE VRIES SYNDROME基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

這種疾病以常染色體隱性模式遺傳，這意味著每個細胞中的基因拷貝都具有突變。具有常染色體隱性病癥的個體的父母每個攜帶一個突變基因的拷貝，但他們通常不顯示該病癥的體征和癥狀。

GABRIELE-DEVRIES綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，GABRIELE-DEVRIES綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做GABRIELE-DEVRIES綜合癥基因解碼、基因檢測需要多長時間？

不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速，都要及時進行基因解碼、基因檢測，這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說，基因檢測的時間很短?；蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠遠超過基因檢測，所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)