【佳學(xué)基因檢測】怎么做白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型是英文Leukodystrophy, hypomyelinating, 10的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型基因解碼、基因檢測？

一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)障礙，其特征在于精神發(fā)育遲滯，肌張力障礙，產(chǎn)后小頭癥和與白質(zhì)營養(yǎng)不良一致的白質(zhì)異常。

佳學(xué)基因Leukodystrophy, hypomyelinating, 10基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Leukodystrophy, hypomyelinating, 10致病鑒定基因解碼

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常染色體隱性遺傳病

白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:616420。

怎么做白質(zhì)營養(yǎng)不良髓鞘形成不足10型基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學(xué)基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學(xué)基因的實驗室。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)