【佳學(xué)基因檢測(cè)】做白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型是英文Leukodystrophy, hypomyelinating, 11的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型基因解碼、基因檢測(cè)？

一種常染色體隱性遺傳性神經(jīng)障礙，其特征在于精神發(fā)育遲滯，肌張力障礙，產(chǎn)后小頭癥和與白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良一致的白質(zhì)異常。

佳學(xué)基因Leukodystrophy, hypomyelinating, 11基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Leukodystrophy, hypomyelinating, 11致病鑒定基因解碼

Leukodystrophy, hypomyelinating, 11基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:616494。

做白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良髓鞘形成不足11型基因解碼、基因檢測(cè)需要到總部嗎？

如果不方便到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室，可以在當(dāng)?shù)夭杉瘶悠泛螅]寄到佳學(xué)基因的實(shí)驗(yàn)室。佳學(xué)基因官網(wǎng)、4001601189電話(huà)及微信公眾號(hào)會(huì)有遺傳咨詢(xún)師、基因解碼師提供專(zhuān)業(yè)、有效的幫助。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)