【佳學基因檢測】痙攣性截癱12型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
痙攣性截癱12型是英文Spastic paraplegia 12的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止痙攣性截癱12型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做痙攣性截癱12型基因解碼、基因檢測?
痙攣性截癱-12是一種常染色體顯性遺傳性神經(jīng)退行性疾病,其特征為下肢痙攣和反射亢進,導致行走困難。一些患者可能有泌尿系統(tǒng)癥狀和遠端感覺障礙。發(fā)病年齡可變,范圍從兒童期到成年期(黑山等人,2012年摘要)。關于常染色體顯性痙攣性截癱的遺傳異質(zhì)性的一般描述和討論,見SPG3A(182600)。臨床特征:尿緊迫性;尿失禁; Pes cavus;下肢痙攣;痙攣的步態(tài);進步;踝關節(jié)陣攣。該病臨床表征有:尿急;尿失禁;高弓足;下肢痙攣;痙攣步態(tài);踝陣攣。
佳學基因Spastic paraplegia 12基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spastic paraplegia 12致病鑒定基因解碼
Spastic paraplegia 12基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
痙攣性截癱12型的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,痙攣性截癱12型的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:604805。
痙攣性截癱12型基因解碼、基因檢測的報告看得懂嗎?
很容易懂。佳學基因的報告的特色就是用大白話說明基因的作用和生育、治療、婚戀的解決方案。即使對報告有不明確的地方,也可以撥打4001601189,同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯:佳學基因)