【佳學基因檢測】痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳是英文Spastic paraplegia 47, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
痙攣性截癱-47是一種常染色體隱性神經(jīng)退行性疾病,其特征為新生兒張力減退,發(fā)展為高血壓,痙攣和嚴重智力障礙,言語發(fā)育不良或缺乏(Abou Jamra等,2011摘要)。臨床特征:常染色體隱性遺傳;粗面部特征;短人;球莖鼻子;構音障礙;新生兒張力減退;肌張力障礙; Talipes equinovarus;蹣跚步態(tài);腦室周圍白質異常; Equinovarus畸形。該病臨床表征有:面容粗糙;人中短;蒜頭鼻;構音障礙;新生兒張力減退;肌張力障礙;馬蹄內(nèi)翻足;蹣跚步態(tài);腦室周圍白質異常;馬蹄內(nèi)翻變形。
佳學基因Spastic paraplegia 47, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spastic paraplegia 47, autosomal recessive致病鑒定基因解碼
Spastic paraplegia 47, autosomal recessive基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614066。
痙攣性截癱47型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測可以只做基因檢測嗎?
是的,可以只做基因檢測。在做決定之前,得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間,也可以省錢,更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯:佳學基因)