【佳學基因檢測】如何做痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳是英文Spastic paraplegia 53, autosomal recessive的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
SPG53是一種常染色體隱性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征是在發(fā)育遲緩的運動發(fā)育進展為上肢和下肢痙攣伴行走障礙。受影響的個體也表現(xiàn)出輕度至中度的認知障礙(Zivony-Elboum等,2012總結(jié))。臨床特征:常染色體隱性遺傳; Pectus carinatum;肌張力障礙;陣攣。該病臨床表征有:雞胸;肌張力障礙;陣攣。
佳學基因Spastic paraplegia 53, autosomal recessive基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析
Spastic paraplegia 53, autosomal recessive致病鑒定基因解碼
Spastic paraplegia 53, autosomal recessive基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體隱性遺傳病
痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:614898。
如何做痙攣性截癱53型常染色體隱性遺傳基因解碼、基因檢測?
致電4001601189,可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內(nèi)容,填寫申請表格,按要求采集樣品,并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯:佳學基因)