【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型基因解碼、基因檢測(cè)有什么用?
遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型是英文Spinocerebellar ataxia 15的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^(guò)基因檢測(cè)阻止脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于腦-神經(jīng)系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型基因解碼、基因檢測(cè)?
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)14型(SCA14)的特征在于緩慢進(jìn)行性小腦性共濟(jì)失調(diào),構(gòu)音障礙和眼球震顫。 還可以觀察到軸性肌陣攣,認(rèn)知障礙,震顫和感覺(jué)喪失。 一些家庭已經(jīng)有帕金森病的特征,包括僵硬和震顫。 在其他共濟(jì)失調(diào)癥(例如,吞咽困難,發(fā)音困難)中看到的結(jié)果也可能發(fā)生在SCA14中。 發(fā)病年齡范圍從兒童期到60歲。 壽命沒(méi)有縮短。該病臨床表征有:面肌纖維顫搐;眼球運(yùn)動(dòng)異常;眼球震顫;抑郁;構(gòu)音障礙;小腦萎縮;辨距不良;步態(tài)共濟(jì)失調(diào);記憶障礙;局限性肌張力障礙;脊髓小腦萎縮。
佳學(xué)基因Spinocerebellar ataxia 15基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析
Spinocerebellar ataxia 15致病鑒定基因解碼
Spinocerebellar ataxia 15基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
常染色體顯性
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼是omim_id:605361。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)15型基因解碼、基因檢測(cè)有什么用?
選基因解碼項(xiàng)目,可以找到發(fā)病原因,尋找目前可以進(jìn)行有效治療的藥物。指導(dǎo)婚戀方式,提供生育健康二胎的建議。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)