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【佳學(xué)基因檢測】做常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直基因解碼、基因檢測需要多長時間?

常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直是英文autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia的中文翻譯。這一疾病又叫做ARAN-NM;autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with neuromyotonia;autosomal recessive neuromyotonia and axonal neuropathy;Gamstorp-Wohlfart syndrome;myokymia, myotonia, and muscle wasting;NMAN;Neuromyotonia and axonal neuropathy, aut;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

佳學(xué)基因檢測】做常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直基因解碼、基因檢測需要多長時間?



遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:


常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直是英文autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia的中文翻譯。這一疾病又叫做ARAN-NM ;autosomal recessive Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with neuromyotonia ;autosomal recessive neuromyotonia and axonal neuropathy ;Gamstorp-Wohlfart syndrome ;myokymia, myotonia, and muscle wasting ;NMAN ;Neuromyotonia and axonal neuropathy, aut;。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于神經(jīng)肌肉接頭疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直基因解碼、基因檢測


常染色體隱性遺傳性軸索型神經(jīng)病與神經(jīng)性肌強直是影響周圍神經(jīng)的疾病。外周神經(jīng)將腦和脊髓連接到肌肉和檢測諸如觸摸、疼痛、熱和聲音的感覺細(xì)胞。這種病癥的性能特點-軸突神經(jīng)病變,是由對稱為軸突的周圍神經(jīng)特定部分的損傷引起的,其是傳遞神經(jīng)沖動的神經(jīng)細(xì)胞(神經(jīng)元)的延伸。在具有常染色體隱性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直的人中,損傷主要引起腳、腿和手的肌肉的進行性虛弱和消瘦(萎縮)。肌肉虛弱在運動期間可能尤其明顯(運動不耐受)、并且可導(dǎo)致異常的步行風(fēng)格(步態(tài))、頻繁跌倒和手腳關(guān)節(jié)畸形(攣縮)。在一些患者中,軸突神經(jīng)病變還導(dǎo)致對觸摸、熱或冷的敏感性降低,特別是下臂或腿部。該病癥的另一個特征是神經(jīng)性肌強直(也稱為Isaac綜合征)。神經(jīng)性肌強直由周圍神經(jīng)的過度活化(興奮過度)引起,這導(dǎo)致肌肉在拉緊后收縮延遲(收縮)、肌肉痙攣和肌肉不自主的波動運動(肌纖維顫)。

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佳學(xué)基因autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析


常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病與神經(jīng)性肌強直是遺傳性周圍神經(jīng)病的一種罕見形式。這組疾病總的患病率為1/2500。但常染色體隱性遺傳性軸索型神經(jīng)病與神經(jīng)性肌強直的患病率是未知的。

autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia致病鑒定基因解碼


伴神經(jīng)性肌強直常染色體隱性遺傳性軸索型神經(jīng)病是由HINT1基因中的突變引起的。該基因編碼了參與神經(jīng)系統(tǒng)功能的蛋白質(zhì);然而其具體作用還不是很清楚。實驗室研究表明,HINT1蛋白具有進行水解反應(yīng)以分解某些分子的能力;然而,不知道反應(yīng)在身體中有什么影響。導(dǎo)致常染色體隱性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直的HINT1基因突變導(dǎo)致生產(chǎn)的HINT1蛋白質(zhì)功能較弱或沒有功能。有時異常蛋白質(zhì)被過早分解。研究人員正在努力確定功能性HINT1蛋白的喪失影響周圍神經(jīng),并導(dǎo)致這種病癥的體征和癥狀的原因。

autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育


這種疾病以常染色體隱性模式遺傳,這意味著患者每個細(xì)胞中的基因的兩個拷貝都具有突變。常染色體隱性病患者的父母各攜帶一個拷貝的突變基因,但他們通常不顯示病癥的體征和癥狀。

autosomal recessive axonal neuropathy with neuromyotonia的數(shù)據(jù)庫代碼


根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》,常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直的數(shù)據(jù)庫編碼是omim_id:137200 ;hpo_id:HP:0000007;ICD編碼是G60.0

做常染色體隱性遺傳性軸索神經(jīng)病變與神經(jīng)性肌強直基因解碼、基因檢測需要多長時間?


不管佳學(xué)基因的報告是多么迅速,都要及時進行基因解碼、基因檢測,這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復(fù)雜程度要遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學(xué)基因要比其他機構(gòu)更快一些。(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)

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