【佳學(xué)基因檢測(cè)】Stickler綜合征3型基因診斷如何做？

基因診斷導(dǎo)讀：

Stickler綜合征3型發(fā)生的一個(gè)重要原因是基因，需要通過基因診斷進(jìn)行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險(xiǎn)考慮的基因檢測(cè)。致電佳學(xué)基因基因，可以知道Stickler綜合征3型基因診斷如何做！

Stickler綜合征3型的其他名字：

Pierre-Robin序列胎兒軟骨發(fā)育不良綜合征	Pierre Robin Sequence-Fetal Chondrodysplasia Syndrome
Pierre-Robin綜合征胎兒軟骨發(fā)育不良綜合征	Pierre Robin Syndrome-Fetal Chondrodysplasia Syndrome
魏森巴赫-茨威穆勒綜合征	Weissenbacher-Zweymuller Syndrome; Wzs
Stickler綜合征Iii型	Stickler Syndrome, Type Iii, Formerly
非眼型Stickler綜合征	Stickler Syndrome, Non-Ocular Type
魏森巴赫-茨威穆勒綜合征	Weissenbacher- Zweymuller Syndrome
魏森巴赫-茨威穆勒綜合征	Weissenbacher-Zweymueller Syndrome
Stickler綜合征非眼型	Stickler Syndrome Non-Ocular Type
Stickler綜合征Iii型	Stickler Syndrome Type Iii
皮埃爾羅賓畸形	Pierre Robin Malformation
Stickler綜合征3型	Stickler Syndrome Type 3
Stickler綜合征	Stickler-Like Syndrome
皮埃爾羅賓綜合征	Pierre Robin Syndrome
皮爾羅賓綜合征	Piere-Robin Syndrome
雜合性O(shè)smed	Osmed, Heterozygous
Stickler綜合征3型	Stickler Syndrome 3
Stl3	Stl3, Formerly
Stl3	Stl3

Stickler綜合征3型疾病介紹：

史蒂克勒氏綜合征（Stickler綜合征）是一組遺傳性疾病，以特殊面容，眼部畸形，聽力喪失，關(guān)節(jié)問題為特征。這些癥狀和體征在患者之間差異很大。 面部扁平是史蒂克勒氏綜合征的一個(gè)特征，由面中部骨發(fā)育不良引起的，包括顴骨和鼻梁。Pierre Robin序列征（一組特殊的身體特征）在史蒂克勒氏綜合征很常見。Pierre Robin序列征包括腭裂，舌后墜，小頜畸形。合并這些特征導(dǎo)致喂養(yǎng)問題和呼吸困難。 許多史蒂克勒氏綜合征患者有嚴(yán)重近視（高度近視）。在某些情況下，玻璃體外觀異常，通過眼科檢查過明顯觀察到。其他眼部問題也很常見，包括青光眼，白內(nèi)障，視網(wǎng)膜脫落。在某些情況下，這些眼部異常導(dǎo)致視力受損或失明。 史蒂克勒氏綜合征患者，聽力喪失的程度差異很大，并可能隨著時(shí)間的推移惡化。聽力喪失可能是感覺神經(jīng)性的，這意味是由內(nèi)耳變化引起的，或傳導(dǎo)性的聽力喪失，這意味著是由中耳異常引起。 大多數(shù)史蒂克勒氏綜合征患者具有累及關(guān)節(jié)的骨骼異常。兒童和青壯年患者關(guān)節(jié)松動(dòng)且非常靈活（可動(dòng)性增加），盡管關(guān)節(jié)隨著年齡增長(zhǎng)靈活性下降。關(guān)節(jié)炎經(jīng)常出現(xiàn)在早期，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛或僵直。椎骨問題也可能發(fā)生，包括脊柱側(cè)凸或駝背、椎骨扁平。這些脊椎異?？梢鸨惩础?研究人員已經(jīng)描述幾種類型的史蒂克勒氏綜合征，是根據(jù)遺傳原因和癥狀體征進(jìn)行區(qū)分的。特別是眼部畸形和聽力喪失的嚴(yán)重程度在不同類型的史蒂克勒氏綜合征中有差異。I型視網(wǎng)膜脫落的風(fēng)險(xiǎn)最高。 II型也包括眼部畸形，但I(xiàn)II型不包括眼部畸形（通常稱為非眼部史蒂克勒氏綜合征）。 II和III型比I型更有可能出現(xiàn)聽力喪失。 IV、V和VI型非常罕見，僅在幾個(gè)人中確診。 Marshall綜合征類似于史蒂克勒氏綜合征，以特殊面容、眼部畸形、聽力喪失、早發(fā)性關(guān)節(jié)炎為特征。Marshall綜合征也包括身材矮小。一些研究人員將Marshall綜合征視為史蒂克勒氏綜合征的變型，而另一些人認(rèn)為是一個(gè)獨(dú)立的疾病。該病臨床表征有：舌后墜；腭裂；長(zhǎng)人中；鼻孔前翻；眼部異常；漏斗胸；雞胸；掌骨異常；關(guān)節(jié)炎；退行性骨關(guān)節(jié)??；骨骺發(fā)育不良；關(guān)節(jié)炎；關(guān)節(jié)炎；外生骨疣。

Stickler綜合征3型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Stickler綜合征3型不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Stickler綜合征3型發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Stickler綜合征3型的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并建議通過基因檢測(cè)明確和排除風(fēng)險(xiǎn)，讓后代、二胎不再患有Stickler綜合征3型，實(shí)現(xiàn)Stickler綜合征3型遺傳阻斷的目的。Stickler綜合征3型是常染色體顯性遺傳，又稱魏森巴赫-茨溫穆勒綜合征，與耳廓骨骺發(fā)育不良和玻璃體視網(wǎng)膜變性有關(guān)，有關(guān)節(jié)痛等癥狀。佳學(xué)基因解碼表明：導(dǎo)致該病發(fā)生的基因突變被明確地定位COL11A2（膠原類型XIα2鏈），在細(xì)胞內(nèi)通過影響整合素相互作用網(wǎng)絡(luò)和磷脂酶C相互作用網(wǎng)絡(luò)而發(fā)揮作用。受到影響的組織和器官包括骨和眼，相關(guān)表型為顴骨扁平化和小頜畸形

如何進(jìn)行Stickler綜合征3型的基因解碼、基因檢測(cè)？

首先要選擇可以進(jìn)行Stickler綜合征3型的基因解碼、基因檢測(cè)的單位。由于知識(shí)的普及傳播需要一定的時(shí)間，有部分醫(yī)生、基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)還沒有掌握決定Stickler綜合征3型發(fā)生的基因原因。不知道如何進(jìn)行Stickler綜合征3型的基因解碼、基因檢測(cè)。佳學(xué)基因是Stickler綜合征3型基因解碼的專業(yè)機(jī)構(gòu)，使得Stickler綜合征3型的基因檢測(cè)方便而又正確。檢測(cè)一般采用抗凝靜脈血做為樣本。通過高通量測(cè)序后檢查有沒有導(dǎo)致Stickler綜合征3型發(fā)生的基因序列，從而給出嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆治鰣?bào)告。

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