【眼科遺傳病】Stickler綜合征I型非綜合征性眼病如何才能不遺傳?

遺傳阻斷導(dǎo)讀：

Stickler綜合征I型非綜合征性眼病是一種兒科疾病，應(yīng)當(dāng)掛骨科、眼科遺傳病?？七M(jìn)行遺傳性疾病基因檢測。佳學(xué)基因?qū)tickler綜合征I型非綜合征性眼疾的發(fā)生進(jìn)行了基因解碼，并將之收入《人的基因序列變化與人體疾病表征》中，便于醫(yī)生選擇和使用，進(jìn)行Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾遺傳阻斷，也便于患者更好地進(jìn)行治療和健康管理。

Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾疾病介紹：

史蒂克勒氏綜合征（Stickler綜合征）是一組遺傳性疾病，以特殊面容，眼部畸形，聽力喪失，關(guān)節(jié)問題為特征。這些癥狀和體征在患者之間差異很大。 面部扁平是史蒂克勒氏綜合征的一個特征，由面中部骨發(fā)育不良引起的，包括顴骨和鼻梁。Pierre Robin序列征（一組特殊的身體特征）在史蒂克勒氏綜合征很常見。Pierre Robin序列征包括腭裂，舌后墜，小頜畸形。合并這些特征導(dǎo)致喂養(yǎng)問題和呼吸困難。 許多史蒂克勒氏綜合征患者有嚴(yán)重近視（高度近視）。在某些情況下，玻璃體外觀異常，通過眼科檢查過明顯觀察到。其他眼部問題也很常見，包括青光眼，白內(nèi)障，視網(wǎng)膜脫落。在某些情況下，這些眼部異常導(dǎo)致視力受損或失明。 史蒂克勒氏綜合征患者，聽力喪失的程度差異很大，并可能隨著時間的推移惡化。聽力喪失可能是感覺神經(jīng)性的，這意味是由內(nèi)耳變化引起的，或傳導(dǎo)性的聽力喪失，這意味著是由中耳異常引起。 大多數(shù)史蒂克勒氏綜合征患者具有累及關(guān)節(jié)的骨骼異常。兒童和青壯年患者關(guān)節(jié)松動且非常靈活（可動性增加），盡管關(guān)節(jié)隨著年齡增長靈活性下降。關(guān)節(jié)炎經(jīng)常出現(xiàn)在早期，導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛或僵直。椎骨問題也可能發(fā)生，包括脊柱側(cè)凸或駝背、椎骨扁平。這些脊椎異?？梢鸨惩础?研究人員已經(jīng)描述幾種類型的史蒂克勒氏綜合征，是根據(jù)遺傳原因和癥狀體征進(jìn)行區(qū)分的。特別是眼部畸形和聽力喪失的嚴(yán)重程度在不同類型的史蒂克勒氏綜合征中有差異。I型視網(wǎng)膜脫落的風(fēng)險最高。 II型也包括眼部畸形，但I(xiàn)II型不包括眼部畸形（通常稱為非眼部史蒂克勒氏綜合征）。 II和III型比I型更有可能出現(xiàn)聽力喪失。 IV、V和VI型非常罕見，僅在幾個人中確診。 Marshall綜合征類似于史蒂克勒氏綜合征，以特殊面容、眼部畸形、聽力喪失、早發(fā)性關(guān)節(jié)炎為特征。Marshall綜合征也包括身材矮小。一些研究人員將Marshall綜合征視為史蒂克勒氏綜合征的變型，而另一些人認(rèn)為是一個獨立的疾病。該病臨床表征有：近視；玻璃體視網(wǎng)膜變性；玻璃體異常；孔源性視網(wǎng)膜脫離。

Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾，實現(xiàn)Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾遺傳阻斷的目的。

Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾基因檢測在哪兒做？

佳學(xué)基因一直從事Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾的發(fā)病原因的研究，為《人的基因序列變化與人體疾病表征》撰寫Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾詞條，每年為數(shù)千患者找到了Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾的基因原因。Stickler綜合征I型非綜合征性眼疾基因檢測基因解碼操作非常簡便。進(jìn)入http://lucasfraser.com，填寫致病基因鑒定檢測申請表，不到一分鐘就可以搞定。即使遇到有不明確的地方，撥打4001601189的電話，也會有非常耐心細(xì)致的解答。

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