【佳學(xué)基因檢測】Bardet-Biedl綜合征13遺傳風(fēng)險怎樣做基因檢測才能避免？

基因診斷導(dǎo)讀：

Bardet-Biedl綜合征13發(fā)生的一個重要原因是基因,需要通過基因診斷進行明確。佳學(xué)基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關(guān)系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風(fēng)險考慮的基因檢測。致電佳學(xué)基因基因，可以知道Bardet-Biedl綜合征13基因檢測、基因解碼、基因阻斷如何做才能達到預(yù)期效果！

Bardet-Biedl綜合征13疾病介紹：

Bardet-Biedl綜合征影響著身體的許多部分。患者有不同的癥狀。視力喪失是Bardet-Biedl綜合征的主要特征。視力喪失是由于眼睛后部的感光組織（視網(wǎng)膜）逐漸惡化導(dǎo)致的。夜視問題在兒童期顯現(xiàn)，之后會在側(cè)面（外圍）視覺中出現(xiàn)盲點。隨著時間的推移，這些盲點擴大并合并以產(chǎn)生隧道視覺。大多數(shù)患者發(fā)展為中心視力模糊，青春期或成年早期成為盲人。肥胖是Bardet-Biedl綜合征的另一特征。童年早期開始體重增加，在一生中一直持續(xù)增加。肥胖的并發(fā)癥包括2型糖尿病，高血壓，高膽固醇血癥。其他主要癥狀包括多指（趾）、智力殘疾、生殖器異常?；疾?a href='http://lucasfraser.com/cp/shengzhi/nan/' target='_blank'>男性性腺機能減退，通常會導(dǎo)致不孕。許多患者還有腎功能異常，嚴(yán)重者會危機生命。其他特征可包括發(fā)音受損，運動技能（如站立和行走）延遲，行為問題如情緒不恰當(dāng)?shù)谋l(fā)，協(xié)調(diào)性差，獨特的面部特征，牙齒異常，并指（趾），部分或全部嗅覺喪失。此外，這種病還會影響心臟，肝臟和消化系統(tǒng)。該病臨床表征有：毯層狀視網(wǎng)膜變性；色素性視網(wǎng)膜??；肥胖；多指（趾）畸形。

Bardet-Biedl綜合征13基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為Bardet-Biedl綜合征13不是遺傳性疾病，甚至有人認(rèn)為該病不是由基因引起的，Bardet-Biedl綜合征13發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學(xué)基因通過基因解碼找到并定位了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的原因，提出了Bardet-Biedl綜合征13的遺傳風(fēng)險，并建議通過基因檢測明確和排除風(fēng)險，讓后代、二胎不再患有Bardet-Biedl綜合征13，實現(xiàn)Bardet-Biedl綜合征13遺傳阻斷的目的。

Bardet-Biedl綜合征13的基因檢測有什么用？

Bardet-Biedl綜合征13的基因解碼比基因檢測更正確?？梢詤^(qū)分Bardet-Biedl綜合征13和其他具有類似疾病征狀的發(fā)病原因，從而讓治療更為正確，減少試藥的時間和亂用藥的可能性。

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