【佳學基因檢測】低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）可以阻斷遺傳嗎？

分子診斷導讀：

低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）是一種由基因序列異常引起的疾病。診斷和治療需要采用分子診斷技術。佳學基因通過基因解碼建立這一疾病的臨床表征與基因序列變化的關系，可以提供致力找到病因、阻斷遺傳的基因解碼和出于風險考慮的基因檢測。

低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）疾病介紹：

該病特征是18歲時缺乏性成熟或不有效性成熟，伴有低水平的循環(huán)促性腺激素和睪丸激素，沒有其他下丘腦 - 垂體軸的異常。 某些病例有非生殖表型，如厭食，腭裂和感覺神經(jīng)性聽力損失。 厭食癥或低血壓與嗅球和臍帶缺失或發(fā)育不全有關。 性腺功能減退是由于促性腺激素釋放激素缺乏引起的，可能是因促性腺激素釋放激素合成神經(jīng)元的胚胎遷移失敗引起的。 在有嗅覺缺失的情況下，特發(fā)性低促性腺激素性性腺機能減退癥稱為卡爾曼綜合征，而在正常嗅覺存在下，稱為正常性特發(fā)性促性腺激素性性腺機能減退癥（nIHH）。

低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，過去有部分機構和醫(yī)務人員認為低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）不是遺傳性疾病，甚至有人認為該病不是由基因引起的，低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）發(fā)生的內(nèi)在基因原因被忽視。佳學基因通過基因解碼找到并定位了導致這一疾病發(fā)生的原因，提出了低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的遺傳風險，并建議通過基因檢測明確和排除風險，讓后代、二胎不再患有低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1），實現(xiàn)低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）遺傳阻斷的目的。

低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）風險基因檢測在哪兒做比較好？

首先要查找可以進行低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）基因檢測的機構。進入這家機構的官網(wǎng)或者是微信公眾號，看檢測機構是否可以對低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）進行檢測。佳學基因的檢測項目比較多，在網(wǎng)頁上有一個很好用的搜索工具，在上面搜索低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1），可以看到佳學基因可以做低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的基因解碼、基因檢測、基因篩查和風險評估。就這一點，說明檢測機構對低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的研究比較清楚，可以根據(jù)需要設計不同的檢測項目?？梢赃M行低促性腺激素性性腺功能減退癥1伴或不伴嗅覺喪失（Kallmann綜合征1）的風險檢測是確定無疑的了。

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