【佳學基因檢測】少精癥基因檢測（Oligospermia gene test)

基因檢測機構介紹：

作為一種重要的甲基轉移酶，DNMT1在正常精子發(fā)生所必需的DNA甲基化中起關鍵作用，這表明它可能與男性不育癥伴精子發(fā)生障礙有關。為了探討 DNMT1 與精子發(fā)生障礙之間的關系，佳學基因在中國人群中研究了 342 名患有特發(fā)性無精子癥或少精子癥的不育患者和 232 名可生育對照的 DNMT1 中單核苷酸多態(tài)性 (SNP) rs16999593、rs2228612 和 rs2228611 的多態(tài)性分布。結果，在總患者和對照之間沒有觀察到三個 SNP 的等位基因和基因型頻率的顯著差異。然而，在對患者進行分層后，在少精子癥亞組和對照組之間檢測到等位基因和基因型頻率的顯著差異。 rs16999593 等位基因 A（83.6% 對 77.6%，P=0.033）和基因型 AA（69.2% 對 59.0%，P=0.037）和 SNP rs2228611 基因型 AA（18.4% 對 9.9%，P=0.016）的頻率少精子癥明顯高于對照組。這些發(fā)現(xiàn)表明 DNMT1 的多態(tài)性可能與少精子癥有關，并且可以改變少精子癥的易感性。基因檢測單位名稱：遼寧省朝陽市基因檢測臨床應用試點。其他成熟基因檢測項目：全免疫球蛋白副蛋白血癥基因檢測是檢查什么, 自體熒光脂色素貯存材料的細胞內指紋圖譜積累基因體檢

基因檢測導讀：

少精癥基因檢測與靶向治療: 來自貴州省黔南布依族苗族自治州羅甸縣羅悃鎮(zhèn)的隆志峰（化名）在牡丹江醫(yī)學院附屬醫(yī)院牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院被醫(yī)生診斷為少精癥。從《Reproductive Biomedicine and Society Online》推測，少精癥的出現(xiàn)有多種原因，其中一個重要的原因是基因突變，這需要通過基因檢測來明確。基因突變引起的可能會遺傳。

本文關鍵詞

少精癥,基因檢測

人體疾病表征數據庫查詢

產生少精癥醫(yī)師會懷疑以下疾病類型：

怎樣才能診斷正確？

HP:0000798

表型描述

Reduced count of spermatozoa in the semen, defined as a sperm count below 20 million per milliliter semen.

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