【佳學基因檢測】做早產(chǎn)胎膜早破基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

早產(chǎn)胎膜早破是英文Preterm premature rupture of membranes的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止早產(chǎn)胎膜早破在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做早產(chǎn)胎膜早破基因解碼、基因檢測？

卵巢早衰（POF）是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經(jīng)的現(xiàn)象。特點是原發(fā)或繼發(fā)閉經(jīng)伴隨血促性腺激素水平升高和雌激素水平降低，并伴有不同程度的一系列低雌激素癥狀如：潮熱多汗、面部潮紅、性欲低下等。婦女的平均自然絕經(jīng)年齡為50～52歲，絕經(jīng)年齡存在著種族和地區(qū)分布的差異，但其先進值相差不大。Coulam等總結(jié)1858例婦女的自然閉經(jīng)情況，小于40歲的POF發(fā)生率為1%，小于30歲的POF發(fā)生率為1‰。原發(fā)閉經(jīng)中POF占10%～28%，繼發(fā)閉經(jīng)中POF占4%～18%。徐苓等發(fā)現(xiàn)北京地區(qū)婦女POF發(fā)生率為1.8%。由此可見，POF在臨床上并不少見。該病臨床表征有：閉經(jīng)；卵巢早衰。

佳學基因Preterm premature rupture of membranes基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Preterm premature rupture of membranes致病鑒定基因解碼

Preterm premature rupture of membranes基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

早產(chǎn)胎膜早破的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，早產(chǎn)胎膜早破的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:615724。

做早產(chǎn)胎膜早破基因解碼、基因檢測需要到總部嗎？

如果不方便到佳學基因的實驗室，可以在當?shù)夭杉瘶悠泛?，郵寄到佳學基因的實驗室。佳學基因官網(wǎng)、4001601189電話及微信公眾號會有遺傳咨詢師、基因解碼師提供專業(yè)、有效的幫助。

• 上一篇：【佳學基因檢測】怎么做卵巢早衰8型基因解碼、基因檢測?
• 下一篇：【佳學基因檢測】什么人要做假性兩性畸形女性伴有低鉀血癥由于糖皮質(zhì)激素抵抗基因解碼、基因檢測？

• 收藏
• 挑錯
• 推薦
• 打印