【佳學基因檢測】原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測有什么用？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

原輔酶Q10缺乏癥是英文Primary coenzyme Q10 deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止原輔酶Q10缺乏癥在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于生殖系統(tǒng)疾病 胎兒發(fā)育或出生異常。

什么樣的人應當做原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測？

原發(fā)性纖毛運動障礙-25是由纖毛運動缺陷引起的常染色體隱性遺傳疾病。受影響的個體患有反反復作的上下氣道疾病，支氣管擴張和生育能力下降。大約一半的患者表現出側向缺陷，包括神經反轉。來自患者的呼吸道纖毛顯示內部和外部動力臂缺陷（Tarkar等人，2013總結）。對于表型描述和對原發(fā)性纖毛運動障礙的遺傳異質性的討論，見244400.臨床特征：常染色體隱性遺傳;不孕不育;支氣管擴張;慢性阻塞性肺疾病;反復性鼻竇炎;不動纖毛;纖毛運動障礙;異位。該病臨床表征有：不孕不育；支氣管擴張；慢性阻塞性肺疾??；反復性鼻竇炎；不動纖毛；纖毛運動異常。

佳學基因Primary coenzyme Q10 deficiency基因解碼、基因檢測大數據分析

Primary coenzyme Q10 deficiency致病鑒定基因解碼

Primary coenzyme Q10 deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體隱性遺傳病

原輔酶Q10缺乏癥的數據庫代碼

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》，原輔酶Q10缺乏癥的數據庫代碼是omim_id:615482。

原輔酶Q10缺乏癥基因解碼、基因檢測有什么用？

選基因解碼項目，可以找到發(fā)病原因，尋找目前可以進行有效治療的藥物。指導婚戀方式，提供生育健康二胎的建議。

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