【婦產(chǎn)科基因檢測(cè)】卵巢功能異?；蚪獯a比基因檢測(cè)更好

女性生殖基因檢測(cè)導(dǎo)讀：

結(jié)婚后的夫婦妻如果需要正沉常的生育，需要正常的精子發(fā)生、卵子發(fā)生、受精和胚胎發(fā)育。而女性的卵巢功能對(duì)于卵母細(xì)胞發(fā)育、受精以及隨后的早期胚胎發(fā)育過(guò)程極為重要。隨著基因解碼、體外受精（IVF）技術(shù)的發(fā)展和世界范圍內(nèi)的應(yīng)用，現(xiàn)在可以正確地評(píng)估和研究卵母細(xì)胞發(fā)育、受精和早期胚胎發(fā)育過(guò)程，從而有助于發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致女性不育的表型和基因。

女性卵巢功能異常常常是哪些疾病在起作用？

女性卵巢功能異常的英文疾病名稱(chēng)	卵巢功能異常的疾病中文名稱(chēng)
46,xx Gonadal Dysgenesis	46，xx性腺發(fā)育不全
Addison Disease	艾迪生病
Alpha-heavy Chain Disease	α重鏈病
Ataxia-telangiectasia	共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥
Atypical Werner Syndrome	非典型沃納綜合征
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome	自身免疫性淋巴增生綜合征
Autoimmune Polyendocrine Syndrome, Type I	自身免疫性多內(nèi)分泌綜合征I型
Autosomal Recessive Spastic Paraplegia Type 26	常染色體隱性痙攣性截癱26型
Blepharophimosis, Ptosis, And Epicanthus Inversus	眼瞼裂、上瞼下垂和內(nèi)眥贅皮
Blepharophimosis-ptosis-epicanthus Inversus Syndrome	瞼裂綜合征
Bloom Syndrome	布魯姆綜合征
Congenital Disorder Of Glycosylation, Type Ia	先天性糖基化障礙Ia型
Cushing Disease	庫(kù)欣病
Diethylstilbestrol Syndrome	己烯雌酚綜合征
Familial Hyperprolactinemia	家族性高泌乳素血癥
Fragile X Tremor/ataxia Syndrome	脆性X震顫/共濟(jì)失調(diào)綜合征
Galactosemia	半乳糖血癥
Hutchinson-gilford Progeria Syndrome	Hutchinson-gilford早衰綜合征
Ichthyosis-intellectual Disability-dwarfism-renal Impairment Syndrome	魚(yú)鱗病智障侏儒腎損害綜合征
Isolated Follicle Stimulating Hormone Deficiency	孤立性促卵泡激素缺乏癥
Late-onset Isolated Acth Deficiency	遲發(fā)性孤立性Acth缺乏癥
Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter	白質(zhì)消失性白質(zhì)腦病
Leukoencephalopathy, Progressive, With Ovarian Failure	進(jìn)行性白質(zhì)腦病伴卵巢功能衰竭
Leydig Cell Hypoplasia	間質(zhì)細(xì)胞發(fā)育不良
Maternal Uniparental Disomy Of Chromosome 2	2號(hào)染色體母體單親二體
Microphthalmia, Syndromic 6	小眼癥綜合征6型
Monosomy X	單體X
Mosaic Monosomy X	鑲嵌單體X
Nijmegen Breakage Syndrome	奈梅根斷裂綜合征
Non-functioning Pituitary Adenoma	無(wú)功能性垂體腺瘤
Normosmic Congenital Hypogonadotropic Hypogonadism	正常血壓先天性性腺功能減退癥
Osteosclerosis - Ichthyosis - Premature Ovarian Failure	骨硬化-魚(yú)鱗病-卵巢早衰
Osteosclerosis-ichthyosis-premature Ovarian Failure Syndrome	骨硬化魚(yú)鱗病卵巢早衰綜合征
Ovarian Dysgenesis 2	卵巢發(fā)育不良2型
Peripheral Neuropathy, Autosomal Recessive, With Or Without Impaired Intellectual Development	周?chē)窠?jīng)病變，常染色體隱性遺傳，伴有或不伴有智力發(fā)育障礙
Perrault Syndrome 4	佩羅綜合征4型
Perrault Syndrome 6	佩羅綜合征6型
Polyneuropathy-intellectual Disability-acromicria-premature Menopause Syndrome	多神經(jīng)病智障-肢端肥大癥-絕經(jīng)過(guò)早綜合征
Premature Ovarian Failure 1	卵巢早衰1型
Premature Ovarian Failure 10	卵巢早衰10型
Premature Ovarian Failure 16	卵巢早衰16型
Premature Ovarian Failure 2a	卵巢早衰2a型
Premature Ovarian Failure 2b	卵巢早衰2b型
Premature Ovarian Failure 3	卵巢早衰3型
Premature Ovarian Failure 5	卵巢早衰5型
Premature Ovarian Failure 6	卵巢早衰6型
Premature Ovarian Failure 7	卵巢早衰7型
Premature Ovarian Failure 8	卵巢早衰8型
Premature Ovarian Failure 9	卵巢早衰9型
Progeria-short Stature-pigmented Nevi Syndrome	早發(fā)性身材矮小色素痣綜合征
Progeroid Short Stature With Pigmented Nevi	伴色素痣的Progeroid身材矮小
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 1	進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線(xiàn)粒體Dna缺失常染色體顯性1型
Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions,autosomal Dominant, 3	進(jìn)行性外眼肌麻痹伴線(xiàn)粒體Dna缺失常染色體顯性3型
Prolactinoma	催乳素瘤
Retinal Dystrophy With Or Without Extraocular Anomalies	視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良伴或不伴眼外異常
Rin2 Syndrome	Rin2綜合征
Rothmund-thomson Syndrome, Type 1	Rothmund-thomson綜合征1型
Senior-loken Syndrome	Senior-loken綜合征
Severe Intellectual Disability-short Stature-behavioral Abnormalities-facial Dysmorphism Syndrome	重度智障身材矮小行為異常面部畸形綜合征
Tetrasomy X	四體X
Thoc6-related Developmental Delay-microcephaly-facial Dysmorphism Syndrome	Thoc6相關(guān)發(fā)育遲緩小頭面部畸形綜合征
Tsh-secreting Pituitary Adenoma	垂體促甲狀腺激素腺瘤
Turner Syndrome	特納綜合征
Turner Syndrome Due To Structural X Chromosome Anomalies	X染色體結(jié)構(gòu)異常引起的特納綜合征
Woodhouse-sakati Syndrome	伍德豪斯-薩卡蒂綜合征
X Small Rings	X小環(huán)
Xq27.3q28 Duplication Syndrome	Xq27.3q28重復(fù)綜合征

女性卵巢功能異常的基因有哪些？

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，以下基因的序列變化會(huì)影響這些基因的功能變化，進(jìn)而造成女性卵巢功能異常。具體基因列表，請(qǐng)咨詢(xún)佳學(xué)基因。應(yīng)當(dāng)注意的是，這只是少量基因的代表，更不包括通過(guò)基因解碼技術(shù)不斷增加的基因。

AA*S2	B**1	EIF2*2	FI*L*
A*P	C*SP10	EIF2*3	FM*1
A**E	CD*23	EIF2*4	FOXL2
ANA*C1	C*P164	EIF2*5	FSH*
ANOS1	C*P290	E**L1	FSH*
A*M	C*D7	F*S	**LT
B4GA*N*1	DC*F17	F*SL*	*N*H1
B*M	DI*P*2	F*F17	*N*H*
BM*15	D**P6	F*F8	HFM1
BM*4	*IF2B1	F*F*1	HS6ST1
*NVS	N*N	*OL*	S**Y4
*QCB1	N***X	**K*D	ST**3
K*SS1	NP*P1	**L*	T**3
K*SS1*	NP*P3	**OK2	T***3
*A*S2	NP*P4	**OK*2	THO*6
*MNA	NR5*1	*SM*3I*	T**F3I*1
M*M3AP	NS*F	**S***1	TTI2
M*M8	N***07	***T*1	TWNK
M*N1	P**2	*IN2	US*8
M*PS22	P***B	SD****8	WD*11
ZMPS**24			WD*19

哪兒可以做卵巢功能異?；蚪獯a、基因檢測(cè)？

佳學(xué)基因詳細(xì)描述了基因解碼的原理及其與基因檢測(cè)相互區(qū)別的地方。提供近超過(guò)四萬(wàn)種人體疾病及異常表征的基因解碼服務(wù)。檢測(cè)和分析流程雖然需要精深的專(zhuān)業(yè)技術(shù)，但是對(duì)受檢者來(lái)說(shuō)，流程非常簡(jiǎn)單，只需要將2-3ml血液通過(guò)物流寄送到佳學(xué)基因就可以了。

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