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【佳學(xué)基因檢測(cè)】早期流產(chǎn)婦女的血小板的形態(tài)計(jì)量學(xué)和納米力學(xué)特征為遺傳性血栓的基因檢測(cè)提供了新的證據(jù)

根據(jù)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥基因檢測(cè)如何阻斷遺傳,國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2021 Jul 21;22(15):7778.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《早期流產(chǎn)婦女的血小板的形態(tài)計(jì)量學(xué)和納米力學(xué)特征為遺傳性血栓的基因檢測(cè)提供了新的證據(jù)》的治療藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Tonya Andreeva,?Regina Komsa-Penkova,?Ariana Langari,?Sashka Krumova,?Georgi Golemanov,?Galya B Georgieva,?Stefka G Taneva,?Ina Giosheva?,?Nikolina Mihaylova,?Andrey Tchorbanov,?Svetla Todinova?,?完成。

佳學(xué)基因檢測(cè)】早期流產(chǎn)婦女的血小板的形態(tài)計(jì)量學(xué)和納米力學(xué)特征為遺傳性血栓的基因檢測(cè)提供了新的證據(jù)


中國(guó)輔助生殖基因檢測(cè)上市公司的科學(xué)依據(jù)分析

根據(jù)朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥基因檢測(cè)如何阻斷遺傳,國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Int J Mol Sci》在第.?2021 Jul 21;22(15):7778.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《早期流產(chǎn)婦女的血小板的形態(tài)計(jì)量學(xué)和納米力學(xué)特征為遺傳性血栓的基因檢測(cè)提供了新的證據(jù)》的治療藥物研究文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Tonya Andreeva,?Regina Komsa-Penkova,?Ariana Langari,?Sashka Krumova,?Georgi Golemanov,?Galya B Georgieva,?Stefka G Taneva,?Ina Giosheva?,?Nikolina Mihaylova,?Andrey Tchorbanov,?Svetla Todinova?,?完成。


基因信息數(shù)據(jù)庫(kù)索引號(hào):

臨床數(shù)據(jù)代碼:?34360543和?doi: 10.3390/ijms22157778.

基因解碼研究關(guān)鍵詞:

基因檢測(cè),原子力顯微鏡, 早孕丟失, 流式細(xì)胞術(shù), 血小板, 血栓形成相關(guān)基因的多態(tài)性


國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽:

Keywords:?atomic force microscopy; early pregnancy loss; flow cytometry; platelets; polymorphisms in thrombophilia genes.


基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹:

妊娠與高凝狀態(tài)和血栓風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān),尤其是在有血栓形成傾向的婦女中。如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測(cè)研究結(jié)合原子力顯微鏡(AFM)和流式細(xì)胞術(shù)來檢測(cè)早孕丟失(EPL)婦女和對(duì)照妊娠(CP)和非妊娠(CNP)婦女血小板的形態(tài)和納米力學(xué)。兩個(gè)對(duì)照組表現(xiàn)出相似的血小板形態(tài)參數(shù)(高度和表面粗糙度)和膜剛度。另一方面,EPL患者的血小板比對(duì)照組更為活躍,并伴有顯著的細(xì)胞骨架重排。特別是,膜粗糙度(22.9±6 nm vs.39.1±8 nm)(p<0.05)和高度(692±128 nm vs.1090±131 nm)(p<0.05)降低,膜楊氏模量發(fā)生強(qiáng)烈變化,血小板微粒產(chǎn)生增加,促凝表面標(biāo)記物表達(dá)增加,此外,還發(fā)現(xiàn)血栓性(FVL、FII20210A、PLA1/A2、MTHFR C677T或4G/5G PAI-1)多態(tài)性的發(fā)生率增加。如何在一次流產(chǎn)后避免流產(chǎn)的再次發(fā)生的基因解碼基因檢測(cè)研究認(rèn)為,攜帶血栓性突變可觸發(fā)血小板的結(jié)構(gòu)和納米機(jī)械異常,導(dǎo)致血小板活化增加。AFM可以很好地表征血小板的激活狀態(tài),形態(tài)計(jì)量學(xué)和納米力學(xué)特性可以作為評(píng)估流產(chǎn)原因的新標(biāo)準(zhǔn),并為診斷目的提供創(chuàng)新方法的前景。


脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定


 脆性X染色體綜合征-致病基因鑒定

 
(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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