【佳學(xué)基因檢測(cè)】對(duì)無染色體異常的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行全外顯子組測(cè)序及基因解碼以確定血緣夫婦產(chǎn)生流產(chǎn)的原因

讓愛隨心所“育”之男性生殖基因檢測(cè)如何提高生育質(zhì)量

根據(jù)男性生殖遺傳學(xué)檢查專家共識(shí)的修訂與增補(bǔ)：基因檢測(cè)如何高效生育健康，國(guó)際著名基因檢測(cè)科學(xué)性證據(jù)雜志《Sci Rep》在第.?2021 Mar 26;11(1):6952.期發(fā)表了一篇標(biāo)題為《對(duì)無染色體異常的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行全外顯子組測(cè)序及基因解碼以確定血緣夫婦產(chǎn)生流產(chǎn)的原因》的個(gè)性化治療探索文章。該基因領(lǐng)域的臨床應(yīng)用研究由Kimia Najafi?,?Zohreh Mehrjoo,?Fariba Ardalani,?Siavash Ghaderi-Sohi,?Ariana Kariminejad,?Roxana Kariminejad,?Hossein Najmabadi??完成。

基因信息數(shù)據(jù)庫索引號(hào)：

臨床數(shù)據(jù)代碼:?33772059和?doi: 10.1038/s41598-021-86309-9.

基因解碼研究關(guān)鍵詞：

基因檢測(cè),反復(fù)性流產(chǎn), 陣列比較基因組雜交, a-CGH, 多基因變化, 遺傳因素, 全外顯子組測(cè)序, WES

國(guó)際基因解碼證據(jù)鏈條標(biāo)簽：

Keywords:Recurrent miscarriages, array comparative genomic hybridization,a-CGH,multigenic changes, genetic factors,whole exome sequencing,WES

基因檢測(cè)臨床研究與應(yīng)用結(jié)果介紹：

約5%的試圖懷孕的夫婦會(huì)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)。在過去的十年中，已經(jīng)使用陣列比較基因組雜交（a-CGH）對(duì)流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行了研究。在過去十年中，有人提出流產(chǎn)與單基因或多基因變化之間存在關(guān)聯(lián)，引入了通過全外顯子組測(cè)序（WES）檢測(cè)其他潛在遺傳因素的可能性。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組對(duì)1625名伊朗近親或非近親婚姻婦女的流產(chǎn)產(chǎn)品進(jìn)行了a-CGH檢測(cè)。WES是從20名伊朗近親婚姻婦女的流產(chǎn)產(chǎn)物中提取的DNA進(jìn)行的，早期的基因檢測(cè)正常。使用a-CGH，相關(guān)夫婦與非相關(guān)夫婦的失衡頻率之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異（P<0.001）。WES在65%的病例中，陽性鑒定了11個(gè)基因的相關(guān)改變。根據(jù)美國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)和基因組學(xué)學(xué)會(huì)指南，在45%的病例中，新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組能夠?qū)⑦@些變體分類為致病性或可能致病性，而在其余病例中，這些變體被分類為意義未知。據(jù)新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組所知，新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組的研究是第一次對(duì)有反復(fù)流產(chǎn)的血緣家庭的流產(chǎn)產(chǎn)物進(jìn)行WES檢測(cè)，無論是否存在胎兒異常。新經(jīng)濟(jì)條件下婚戀習(xí)慣與生殖能力的基因檢測(cè)基因解碼全面性分析課題組認(rèn)為，WES有助于在進(jìn)行基因檢測(cè)后診斷近親夫婦的致命疾病。

 得分高的基因檢測(cè)

 

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