【佳學(xué)基因檢測(cè)】做因子H缺乏基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？

遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

因子H缺乏是英文Factor H deficiency的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測(cè)阻止因子H缺乏在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做因子H缺乏基因解碼、基因檢測(cè)？

斯萊德等人（2013年）報(bào)道了一名32歲的女性，由英國和蘇格蘭血統(tǒng)的無親屬關(guān)系的父母出生，他們從童年時(shí)就開始有易感染包囊細(xì)菌的病史。 她新穎在2歲時(shí)出現(xiàn)肺炎球菌性腹膜炎。 兩年后，她患有社區(qū)獲得性肺炎。 在15歲時(shí)，她開發(fā)了奈瑟氏腦膜炎，30歲時(shí)，她患有肺炎球菌肺炎并發(fā)膿胸，并需要入住重癥監(jiān)護(hù)病房。 實(shí)驗(yàn)室研究顯示正常的免疫球蛋白和淋巴細(xì)胞，但功能性ELISA顯示替代補(bǔ)體途徑是無活性的。 該缺陷沒有補(bǔ)體B因子耗竭血清，因子B通過徑向免疫擴(kuò)散檢測(cè)不到。 患者接受了疫苗接種和預(yù)防性抗生素治療，沒有反復(fù)。

佳學(xué)基因Factor H deficiency基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

Factor H deficiency致病鑒定基因解碼

Factor H deficiency基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

因子H缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，因子H缺乏的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

做因子H缺乏基因解碼、基因檢測(cè)采用什么樣品？

基因解碼一般采用抗凝靜脈血、基因檢測(cè)可以采用抗凝靜脈血和口腔粘膜。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)