【佳學基因檢測】做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測需要多長時間?
遺傳病、罕見病基因檢測導讀:
范可尼貧血補充組B是英文Fanconi anemia, complementation group B的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因??梢酝ㄟ^基因檢測阻止范可尼貧血補充組B在后代或者二胎中的出現。根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。
什么樣的人應當做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測?
范可尼貧血(FA)的特征是身體異常,骨髓衰竭和惡性腫瘤風險增加。 60%-75%的受影響個體出現身體異常,包括以下一項或多項:身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指,前臂,骨骼系統(tǒng),眼睛,腎臟和泌尿道,耳朵(和聽力下降),心臟,胃腸系統(tǒng),中樞神經系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細胞減少癥的進行性骨髓衰竭通常在先進個十年出現,通常賊初伴有血小板減少癥或白細胞減少癥。到40至50歲時,估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90%;血液系統(tǒng)惡性腫瘤(主要是急性髓性白血病)的發(fā)生率為10%-30%;和非血液學惡性腫瘤(實體瘤,特別是頭頸部,皮膚,胃腸道和生殖道)25%-30%。臨床特征:腎臟發(fā)育不全; X連鎖隱性遺傳;貧血;氣管食管瘺;沒有半徑;過時的肺部分割缺陷;沒有拇指。該病臨床表征有:腎發(fā)育不全;貧血;氣管食管瘺;橈骨缺如;拇指缺失。
佳學基因Fanconi anemia, complementation group B基因解碼、基因檢測大數據分析
Fanconi anemia, complementation group B致病鑒定基因解碼
Fanconi anemia, complementation group B基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育
范可尼貧血補充組B的數據庫代碼
根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》,范可尼貧血補充組B的數據庫代碼是omim_id:300514。
做范可尼貧血補充組B基因解碼、基因檢測需要多長時間?
不管佳學基因的報告是多么迅速,都要及時進行基因解碼、基因檢測,這樣可以為生命和健康贏得時間。一般來說,基因檢測的時間很短?;蚪獯a因為檢測的信息量和分析的復雜程度要遠遠超過基因檢測,所以需要的時間相對來說要長一些。但佳學基因要比其他機構更快一些。(責任編輯:佳學基因)