【佳學基因檢測】范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

范可尼貧血互補組D1是英文Fanconi anemia, complementation group D1的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止范可尼貧血互補組D1在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測？

范可尼貧血（FA）的特征是身體異常，骨髓衰竭和惡性腫瘤風險增加。 60％-75％的受影響個體出現(xiàn)身體異常，包括以下一項或多項：身材矮小;皮膚色素沉著異常;拇指，前臂，骨骼系統(tǒng)，眼睛，腎臟和泌尿道，耳朵（和聽力下降），心臟，胃腸系統(tǒng)，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的畸形;性腺功能低下;和發(fā)展遲緩。伴有全血細胞減少癥的進行性骨髓衰竭通常在先進個十年出現(xiàn)，通常賊初伴有血小板減少癥或白細胞減少癥。到40至50歲時，估計骨髓衰竭的累積發(fā)生率為90％;血液系統(tǒng)惡性腫瘤（主要是急性髓性白血病）的發(fā)生率為10％-30％;和非血液學惡性腫瘤（實體瘤，特別是頭頸部，皮膚，胃腸道和生殖道）25％-30％。臨床特征：常染色體隱性遺傳; Cafe-au-lait spot; T細胞急性淋巴細胞白血病;急性巨核細胞白血病。該病臨床表征有：咖啡斑；T細胞急性淋巴細胞白血?。患毙跃藓思毎籽?。

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常染色體隱性遺傳病

范可尼貧血互補組D1的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，范可尼貧血互補組D1的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:605724。

范可尼貧血互補組D1基因解碼、基因檢測可以只做基因解碼嗎？

是的，可以只做基因解碼。在做決定之前，得到佳學基因解碼師、遺傳咨詢師的幫助和建議不僅可以節(jié)省時間，也可以省錢，更重要的是讓檢測或解碼盡量適合您的需求。(責任編輯：佳學基因)