【佳學(xué)基因檢測】如何區(qū)分低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥基因解碼、基因檢測？

遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀:

低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥是英文Proteinuria, low molecular weight, with hypercalciuria and nephrocalcinosis的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥基因解碼、基因檢測？

目的：通過分析新疆地區(qū)維族和漢族的肺血栓栓塞癥患者（以及健康對照）在蛋白S（Protein S）活性和蛋白S Heerlen多態(tài)性位點突變(Ser460Pro)的特點以及與肺血栓栓塞(Pulmonry thromboemlism，PTE)之間的關(guān)系，來探討不同民族肺血栓栓塞癥產(chǎn)生的特點和誘發(fā)因素?！　?方法：采用病例-對照對比研究方法，選擇經(jīng)肺通氣/灌注掃描或多層螺旋CT肺動脈造影檢查等技術(shù)手段結(jié)合臨床確診的維族、漢族各100例PTE患者做病例組，并選取來自同一地區(qū)、性別、年齡相匹配的健康體檢者200例（維族、漢族各100例）組成對照組。病例組和對照組都采集如下數(shù)據(jù)：年齡、性別、空腹血糖（Glu）、甘油三酯（TG）、尿素氮（BUN）、血清肌酐（Cr）、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、D-二聚體（D-D）、血氣等臨床指標(biāo)。采用定標(biāo)血漿的方法檢測PS活性，Massarray芯片點樣及質(zhì)譜分析檢測PS-Heerlen基因型；采用TyterAnalyzer處理數(shù)據(jù)，得到相關(guān)基因位點的描述性統(tǒng)計。采用Hardy-Weinberg平衡檢測樣本的代表性；對每一個基因型和等位基因的頻率及蛋白S活性進(jìn)行分析，并按民族進(jìn)行分層分析；計量資料采用t(t’)檢驗、方差分析，計數(shù)資料采用卡方檢驗，多因素分析用非條件Logistic回歸分析。　　 結(jié)果：(1)BUN、TG、HDL、LDL、Cr、D-D在維族病例組和對照組之間不同，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05),年齡、Glu、性別之間無顯著性差異(P均>0.05)，漢族病例組和對照組的年齡、性別、尿素氮、Glu之間沒有差異(P均>0.05)，病例組的TG、HDL、LDL、D-D均不同于對照組(P均<0.05)。(2)95%的PTE患者存在獲得性危險因素，病例組三種基因型PS活性均不同，對照組三種基因型PS活性活性之間均沒有明顯差異。維族和漢族病例組三種基因型PS活性均不同，對照組三種基因型PS活性之間均沒有明顯差異。(3)C等位基因頻率在維族PTE組和對照組分別為49.5%和29.5%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。維族C等位基因攜帶個體發(fā)生PTE的風(fēng)險增加(OR=2.343,95%CI: 1.553~3.534)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=16.738,P=0.000)，基因型的風(fēng)險分析：相對于TT基因型，突變雜合TC基因型使維族PTE的危險增加(ORTC/TT=2.888,95%CI 1.527~5.463)，CC基因型發(fā)生PTE的危險增加(ORCC/TT=4.888,95%CI:1.205～5.997)。(4)漢族病例組TC+CC基因頻率(69%)高于對照組(54%)，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.751,P=0.029)；C等位基因在PTE組和對照組的頻率分別為44%和31.5%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.649,P=0.010)，TC+CC基因型發(fā)生PTE的危險是TT的1.896倍。C等位基因使PTE的風(fēng)險增加(OR=1.709,95%CI:1.136~2.571)?！　?結(jié)論：PS-Heerlen基因型多態(tài)性在維、漢族之間存在差異，對新疆維族和漢族PS活性有影響，并且與PTE的發(fā)生有一定的相關(guān)性，TC、CC基因型是維族PTE的危險因素，CC基因型是漢族PTE的危險因素。（PS-Heerlen及PS活性與新疆維漢兩民族肺血栓栓塞癥的相關(guān)研究 于麗俠 doi： 10.7666/d.d175775 ）

佳學(xué)基因Proteinuria, low molecular weight, with hypercalciuria and nephrocalcinosis基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Proteinuria, low molecular weight, with hypercalciuria and nephrocalcinosis致病鑒定基因解碼

Proteinuria, low molecular weight, with hypercalciuria and nephrocalcinosis基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥的數(shù)據(jù)庫代碼正在增定審核中，歡迎持續(xù)關(guān)注支持。

如何區(qū)分低分子量蛋白尿伴高鈣尿和腎鈣質(zhì)沉著癥基因解碼、基因檢測？

基因解碼在檢測的基因信息量、分析解讀的方式方法上要明顯優(yōu)于基因檢測。如果是為了幫助診斷、找到病因、避免遺傳，專業(yè)人員強(qiáng)烈建議選擇基因解碼。(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)