【佳學基因檢測】怎么做偽TORCH綜合癥基因解碼、基因檢測?

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

偽TORCH綜合癥是英文Pseudo-torch syndrome 2的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過基因檢測阻止偽TORCH綜合癥在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應當做偽TORCH綜合癥基因解碼、基因檢測？

血小板型馮維勒布蘭德病，也稱為假性血管性血友病，是一種常染色體顯性遺傳性出血性疾病，其特征在于血小板糖蛋白Ib（GP 1b）受體復合物對血管性血友病因子的異常增強。 由于從循環(huán)中去除了VWF多聚體，止血功能受損（Murata et al。，1993）。Miller（1996）對這種疾病進行了全面的綜述。該病臨床表征有：出血時間延長；間歇性血小板減少癥。

佳學基因Pseudo-torch syndrome 2基因解碼、基因檢測大數(shù)據(jù)分析

Pseudo-torch syndrome 2致病鑒定基因解碼

Pseudo-torch syndrome 2基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

常染色體顯性

偽TORCH綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，偽TORCH綜合癥的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:177820。

怎么做偽TORCH綜合癥基因解碼、基因檢測?

致電4001601189，可以得到佳學基因遺傳咨詢師、基因解碼師的幫助。一般需要確定項目內容，填寫申請表格，按要求采集樣品，并郵寄到佳學基因的實驗室。(責任編輯：佳學基因)