【佳學基因檢測】由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

遺傳病、罕見病基因檢測導讀:

由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成是英文Thrombophilia due to thrombomodulin defect的中文翻譯。該病是一種基因病、遺傳病。佳學基因通過基因解碼找到了導致這一疾病發(fā)生的基因?？梢酝ㄟ^基因檢測阻止由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于血液-淋巴系統(tǒng)疾病。

什么樣的人應(yīng)當做由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成基因解碼、基因檢測？

因子IX是一種在體內(nèi)自然產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。 它有助于血液凝塊止血。 注射因子IX用于治療血友病B，其有時被稱為圣誕病。該病臨床表征有：內(nèi)在途徑的異常；高凝狀態(tài)。

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由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成的數(shù)據(jù)庫代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成的數(shù)據(jù)庫代碼是omim_id:300807。

由于血栓調(diào)節(jié)蛋白缺陷導致的血栓形成基因解碼、基因檢測的報告有人解讀嗎？

有的。佳學基因為解讀基因解碼、基因檢測報告成立了專門的機構(gòu)。如果報告有不明確的地方，可以撥打4001601189，同佳學基因?qū)I(yè)的基因解碼師、遺傳咨詢師進行一對一的溝通。(責任編輯：佳學基因)