【佳學基因檢測】肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析

肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的目的：

根據(jù)《肺癌病理學基因檢測指南及共識》，EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因檢測是確定晚期非小細胞肺癌（aNSCLC）患者靶向治療方案的賊低要求?！斗伟┌邢蛑委熂墑e的基因檢測》描述了下一代測序高通量測序（NGS）和其他非NGS檢測技術在這些患者中的實際應用和臨床特征。

肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的材料和方法：

患者來自《肺癌患者診療記錄的電子病歷標準》，在2018年1月1日至2019年6月30日期間新診斷為非鱗狀aNSCLC?！?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/zhongliu/' target='_blank'>腫瘤靶向治療的分子診斷標準》描述了NGS（包括綜合基因組圖譜[CGP]）和非NGS基因檢測在一線治療開始前的發(fā)生和模式，基因分型不成功（<4個基因檢測）和潛在錯過靶向治療選項的發(fā)生率（<4個基因檢測無陽性結果）。

肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析的結果

3050例患者中，2356例接受了任何類型的基因組檢測（NGS:1406[59.7%]）。基因分型不成功的患者分別為13.2%和52.2%。在接受NGS檢測的患者中，10.0%的患者可能錯過了靶向治療選項（CGP:2.9%），而在未接受NGS檢測的患者中，這一比例為40.2%。而所有四種指南推薦的基因都在≥ 92%接受NGS檢測的患者（僅使用非NGS檢測），盡管EGFR和ALK的檢測比例同樣高，但BRAF和ROS1（分別為56.1%和83.7%）的檢測頻率較低。

肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析研究結論

《肺癌正確基因用藥基因解碼850》的研究結果表明，在aNSCLC臨床實踐中，NGS檢測可能有助于避免潛在的靶向治療方案遺漏，并提高賊近批準的生物標記物的檢測率。因此，研究結果支持在臨床實踐中使用指南推薦的寬面板NGS測試。

肺癌靶向用藥基因檢測有效性分析科普關鍵詞

基因表達譜；遺傳信息數(shù)據(jù)庫；下一代測序；非小細胞肺癌；靶向分子治療；腫瘤生物標志物。