【佳學(xué)基因檢測】肺癌基因檢測與個(gè)體化治療的矩陣試驗(yàn)

肺癌基因檢測與靶向藥物治療導(dǎo)讀

非小細(xì)胞肺癌 (非小細(xì)胞肺癌) 的大多數(shù)靶向治療都針對致癌驅(qū)動因素，這些驅(qū)動因素在輕度暴露于煙草煙霧的患者中更為普遍. 由于這一群體約占所有肺癌患者的 20%，因此發(fā)現(xiàn)煙草相關(guān) 非小細(xì)胞肺癌 的分層藥物選擇是當(dāng)務(wù)之急。傘式試驗(yàn)旨在通過篩選腫瘤的多種基因組改變并將患者分類為幾種基因型匹配的治療藥物之一來簡化基于基因型治療的研究。在這里，我們報(bào)告了正在進(jìn)行的國家肺矩陣試驗(yàn)的 19 個(gè)藥物-生物標(biāo)志物隊(duì)列的當(dāng)前結(jié)果，該試驗(yàn)是 非小細(xì)胞肺癌 中賊大的傘式試驗(yàn)。我們使用下一代測序根據(jù)患者的腫瘤基因型將患者匹配到適當(dāng)?shù)陌邢蛑委?。貝葉斯試驗(yàn)設(shè)計(jì)使來自仍在招募的開放隊(duì)列的結(jié)果數(shù)據(jù)能夠與來自封閉隊(duì)列的數(shù)據(jù)一起報(bào)告。在接受篩查的 5,467 名患者中，有 2 名，007在分子上符合進(jìn)入試驗(yàn)的條件，302進(jìn)入試驗(yàn)接受基因型匹配的治療，其中14人重新注冊參加試驗(yàn)以獲得序貫試驗(yàn)藥物。盡管臨床前數(shù)據(jù)支持藥物-生物標(biāo)志物組合，但目前的證據(jù)表明，有限數(shù)量的組合顯示出臨床相關(guān)的益處，這些益處仍然集中在與煙草煙霧接觸賊少相關(guān)的肺癌患者身上。

在癌癥治療的情況下，分層醫(yī)學(xué)是一種治療策略，其中腫瘤的基因型用于將患者與適當(dāng)?shù)陌邢蛑委熛嗥ヅ洹．?dāng)表皮生長因子受體 (EGFR) 的酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的突變被確定為在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑吉非替尼治療的患者中觀察到的臨床反應(yīng)的分子基礎(chǔ)時(shí)，該策略新穎實(shí)現(xiàn)用于治療 非小細(xì)胞肺癌。在 非小細(xì)胞肺癌 中，大多數(shù)可靶向改變往往發(fā)生在從未吸煙或曾經(jīng)是輕度吸煙者的癌癥患者中。在煙草相關(guān)肺腺癌 (LUAD) 中，幾乎沒有可操作的異常，而在鱗狀細(xì)胞肺癌 (LUSC) 中，沒有靶向治療的選擇。

在這里，我們報(bào)告正在進(jìn)行的國家肺矩陣試驗(yàn) (NLMT) 的當(dāng)前結(jié)果，這是賊大的國家 非小細(xì)胞肺癌 傘式研究。使用下一代測序 (NGS) 的 非小細(xì)胞肺癌 基因分型用于將患者分層到 22 項(xiàng)單臂活動信號研究中的一項(xiàng)，測試 8 種不同的藥物 (圖。1）。對來自英國癌癥研究分層醫(yī)學(xué)計(jì)劃 (SMP-2) 的 28 基因 NGS 小組進(jìn)行了篩選（方法中提供了詳細(xì)信息）。為了將該程序嵌入到國家衛(wèi)生服務(wù) (NHS) 實(shí)踐中，大多數(shù)測序的腫瘤是從福爾馬林固定石蠟包埋材料中獲得的，以滿足診斷檢查的要求。使用已發(fā)表的數(shù)據(jù)對目標(biāo)基因的畸變與致癌相關(guān)性進(jìn)行分層：第 1 層或第 2 層畸變符合納入的條件。對于分子排除標(biāo)正確定隊(duì)列資格的情況（見補(bǔ)充信息），必須以足夠的深度讀取這些基因，才能自信地將分子排除的基因稱為野生型。在所有標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療取得進(jìn)展后，患者有資格進(jìn)入試驗(yàn)；但是，如果患者拒絕標(biāo)準(zhǔn)治療，則允許進(jìn)入。

圖1：傘形 II 期 NLMT 計(jì)劃，招募晚期非小細(xì)胞肺癌患者。

使用來自 SMP2 的 28 基因 NGS 面板測試結(jié)果對患者進(jìn)行分層，該試驗(yàn)?zāi)壳罢?22 個(gè)不同的可操作生物標(biāo)志物隊(duì)列中測試 8 種不同的靶向藥物 (A-H)。該試驗(yàn)還包括一組沒有可操作異常 (NA) 的患者。

及時(shí)發(fā)布數(shù)據(jù)的貝葉斯設(shè)計(jì)

該試驗(yàn)使用貝葉斯自適應(yīng)設(shè)計(jì)以確定是否有足夠的證據(jù)表明任何隊(duì)列中的活動需要進(jìn)一步研究。每 6 周通過計(jì)算機(jī)斷層掃描 (CT) 掃描和應(yīng)用實(shí)體瘤反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn) (RECIST) 1.1 版評估患者對治療的反應(yīng)?；顒有盘柕闹饕Y(jié)果指標(biāo)是確認(rèn)的客觀反應(yīng) (OR) 和持久的臨床益處 (DCB，定義為 24 周時(shí)的無進(jìn)展生存期，即第四次治療中 CT 評估反應(yīng)的時(shí)間) 或無進(jìn)展生存時(shí)間 (PFS)，結(jié)果的選擇取決于靶向藥物的預(yù)期作用模式。每個(gè)隊(duì)列的目標(biāo)招募是 30 名患者，對 15 名患者進(jìn)行無效分析。森林圖用于顯示貝葉斯估計(jì) - 連同 95% 的可信區(qū)間 - 真實(shí) OR 率、DCB 率和中位 PFS，在給定觀察數(shù)據(jù)和賊少信息先驗(yàn)的情況下，跨隊(duì)列。封閉隊(duì)列和開放隊(duì)列的結(jié)果分別使用實(shí)線和虛線來區(qū)分。瀑布圖用于說明目標(biāo)病變直徑總和的賊佳變化。我們報(bào)告了封閉隊(duì)列臨床相關(guān)結(jié)果的貝葉斯后驗(yàn)概率 (PP)（預(yù)先指定的臨床相關(guān)結(jié)果定義為：中位 PFS 大于 3 個(gè)月，單藥 DCB 率和/或 OR 率大于 30% 和大于40% 用于聯(lián)合治療）和預(yù)測成功概率 (PPoS) 給出當(dāng)前觀察到的開放隊(duì)列數(shù)據(jù)——也就是說，給定當(dāng)前數(shù)據(jù)，n = 30。方法中提供了統(tǒng)計(jì)分析的詳細(xì)信息和樣本量的證明。

從篩選到入學(xué)的減員

我們報(bào)告了來自 NLMT 的 19 個(gè)隊(duì)列（11 個(gè)封閉式和 8 個(gè)開放式）的結(jié)果（圖1; 我們排除了目前有少于 3 名患者的 3 個(gè)隊(duì)列 E1、E3 和 H1）：每個(gè)隊(duì)列代表與其所選靶向藥物匹配的單獨(dú) 非小細(xì)胞肺癌 基因型。截至 2019 年 11 月 30 日，已提交來自 5,467 名患者的樣本進(jìn)行篩查。在 5,467 名患者中，有 3,181 名患有 1 級或 2 級突變，其中 2,007 名患者在分子上符合進(jìn)入試驗(yàn)的條件。圖 2）。對 5,467 名患者中的 288 名進(jìn)行了分層，從提交的樣本中獲得了 5.3% 的轉(zhuǎn)化率或 14% 的分子合格患者。為了評估從篩選到入組的流失原因，我們對 1,433 名符合分子標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行了快照分析。擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖 1a) 并顯示 25% 仍在接受標(biāo)準(zhǔn)抗癌治療，7% 在開始任何治療之前死亡，15% 在一線標(biāo)準(zhǔn)治療期間或之后不久死亡，10% 在二線標(biāo)準(zhǔn)治療期間或之后不久死亡，14%有持續(xù)的毒性、較差的體能狀態(tài)或有癥狀的腦轉(zhuǎn)移，妨礙了招募。從收到樣品到發(fā)布結(jié)果的平均周轉(zhuǎn)時(shí)間為 19 個(gè)工作日（四分位距 (IQR) 為 14-24 天）（擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖 1b）。從收到患者知情同意接受篩查到送檢樣本的平均周轉(zhuǎn)時(shí)間為 30 個(gè)工作日（范圍 0-50 天）。

圖 2：流程圖顯示了截至 2019 年 11 月 30 日患者通過 SMP2 和 NLMT 臂 A-H 的進(jìn)展。

根據(jù) 2019 年 11 月 30 日拍攝的數(shù)據(jù)快照，招募參加試驗(yàn)接受靶向治療的 302 名患者中——包括 14 名重新注冊參加試驗(yàn)以獲得序貫試驗(yàn)藥物的患者——276 名患者接受了足夠的治療以分析主要結(jié)果指標(biāo)（圖 2）。基線特征顯示在擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 1： 84% 的試驗(yàn)患者有充分記錄的吸煙狀況。招募患者的分子譜顯示在擴(kuò)展數(shù)據(jù)中圖 2.

19 個(gè)藥物-生物標(biāo)志物隊(duì)列的結(jié)果

根據(jù)癌癥基因組圖譜 (TCGA ) 6、7 ( 1 ) 細(xì)胞周期進(jìn)展基因模塊進(jìn)行的肺癌分析確定的途徑，將 19 個(gè)隊(duì)列的結(jié)果分為 4 個(gè)基因組畸變模塊，包括CDKN2A、CCND1和CDK4；(2)激活的RAS模塊，包括KRAS突變和NF1缺失；(3) 改變的受體酪氨酸激酶 (RTK) 模塊，包括FGFR2 和 FGFR3（突變和易位）、MET（擴(kuò)增和突變）、ROS1（融合）和EGFR中的基因組畸變T790M突變；(4) PI3K/PTEN/AKT/mTOR 模塊，包括PIK3CA的突變或擴(kuò)增、PTEN的缺失以及AKT1-3和TSC1和TSC2的突變。藥物與基因組畸變的匹配是基于對所有可用的體外和體內(nèi)肺癌特異性和其他相關(guān)臨床前數(shù)據(jù)的全面審查，這些數(shù)據(jù)與每種基因組畸變的治療靶向相關(guān)（補(bǔ)充信息）。劑量和時(shí)間表在擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 2.

主要結(jié)果測量的貝葉斯估計(jì)——PFS、DCB 和 OR——在圖 3并列在擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 3，包括封閉隊(duì)列的 PP 和仍然開放招募的隊(duì)列的 PPoS。中值 PFS、DCB 率和 OR 率的后驗(yàn)概率分布圖顯示在擴(kuò)展數(shù)據(jù) 圖 3，響應(yīng)深度由瀑布圖說明擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖 4，并且藥物的不良反應(yīng)記錄在擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 4.

圖 3：根據(jù)基因組畸變的 4 個(gè)模塊對 NLMT 中 19 個(gè)藥物生物標(biāo)志物隊(duì)列的主要結(jié)果測量進(jìn)行估計(jì)。

森林圖顯示了中位 PFS、DCB 率和 OR 率真實(shí)值的貝葉斯估計(jì)值和 95% 可信區(qū)間。紫色用于突出以 PFS 為主要結(jié)果測量的估計(jì)值，垂直線顯示預(yù)先指定的臨床相關(guān)目標(biāo)，即中位 PFS 為 3 個(gè)月。綠色或藍(lán)色用于突出顯示 DCB 和 OR 率是共同主要結(jié)果指標(biāo)的估計(jì)值，垂直線分別顯示預(yù)先指定的 40% 或 30% 的臨床相關(guān)目標(biāo)率。已關(guān)閉招募的隊(duì)列用實(shí)線表示，而那些仍然開放的用虛線表示。貝葉斯估計(jì)是從當(dāng)前數(shù)據(jù)和信息賊少的先驗(yàn)得出的后驗(yàn)概率分布的中位數(shù)。

在患有細(xì)胞周期進(jìn)展基因異常的癌癥患者中，我們評估了使用 palbociclib 抑制 CDK4 和 CDK6 的效果。Palbociclib是一種獲準(zhǔn)用于治療乳腺癌的藥物，因此其臨床療效已得到證實(shí)。隊(duì)列注釋如下：“藥物名稱 - 基因組畸變靶向（試驗(yàn)隊(duì)列標(biāo)簽）”。本模塊中的群組是：palbociclib - LUSC CDKN2A損失 (C1)、palbociclib - LUAD CDKN2A損失 (C2)、palbociclib - CDK4放大 (C3) 和 palbociclib - CCND1放大 (C4)。目前對CDK4患者的中位 PFS（主要結(jié)果測量）的貝葉斯估計(jì)范圍為 2.2 個(gè)月（95% 可信區(qū)間：1.1-5.2）對于伴有CDKN2A缺失的 LUSC 患者，擴(kuò)增至 4.2 個(gè)月（95% 可信區(qū)間：2.7-7.2），其中 18 名患者中有 4 名獲得 DCB。這些隊(duì)列繼續(xù)招募，PPoS 分別為 0.18 和大于 0.99。CDKN2A丟失的 LUAD 患者的封閉隊(duì)列實(shí)現(xiàn)了其主要結(jié)果，中位 PFS 為 3.3 個(gè)月（95% 可信區(qū)間：2.3-5.0，PP = 0.69）。在所有 4 個(gè)隊(duì)列中，69 名可評估對 palbociclib 反應(yīng)的患者中只有一個(gè)確認(rèn)的客觀反應(yīng)。

我們評估了三種不同治療對激活KRAS的靶向畸變的影響。該模塊中的隊(duì)列如下：palbociclib - KRAS突變，沒有伴隨的異常激活 AKT（AKT 激活消除了由CDK4丟失介導(dǎo)的 RAS 誘導(dǎo)的衰老（補(bǔ)充信息））（C6），palbociclib - KRAS突變/雙重STK11丟失（C5 )、vistusertib（mTORC1 和 mTORC2 抑制劑）- KRAS突變/雙重STK11丟失 (B2D)、vistusertib –僅STK11丟失 (B2S) 和多西紫杉醇 + 司美替尼（MEK 抑制劑）- LUAD NF1損失（E2）。美國食品和藥物管理局賊近批準(zhǔn)了 selumetinib 用于患有NF1生殖系缺失的兒科患者，這些患者出現(xiàn)癥狀性不能手術(shù)的叢狀神經(jīng)纖維瘤8。從數(shù)值上看，所有 palbociclib 治療組的賊高中位 PFS 是封閉的 RAS 突變組（C6），為 5.3 個(gè)月（95% 可信區(qū)間：3.8-7.9，PP > 0.99），DCB 率為 40%（95% 可信區(qū)間: 25–58%)。雙STK11丟失/RAS 突變 palbociclib 隊(duì)列（C5）目前的中位 PFS 為 2.6 個(gè)月（95% 可信區(qū)間：1.5-5.0），并繼續(xù)招募 PPoS 為 0.27。第二個(gè)雙STK11用 vistusertib 治療丟失/RAS 突變隊(duì)列（B2D）——臨床前數(shù)據(jù)強(qiáng)烈表明，當(dāng)試圖逆轉(zhuǎn)STK11丟失/ KRAS突變的癌癥中的代謝重編程時(shí)，需要靶向 mTORC2 和 mTORC1（補(bǔ)充信息）。目前，25 名患者中有 2 名顯示出確認(rèn)的反應(yīng)，25 名患者中有 6 名在該隊(duì)列中獲得了 DCB，該隊(duì)列繼續(xù)招募 DCB 的 PPoS 為 0.13。單個(gè)STK11損失隊(duì)列 (B2S) 因無效而臨時(shí)關(guān)閉。NF1中多西他賽+司美替尼組合的初步數(shù)據(jù)令人鼓舞loss LUAD 隊(duì)列 (E2)：目前 14 名患者中有 4 名已確認(rèn) OR，估計(jì) DCB 率為 50%（95% 可信區(qū)間：27-73%；PPoS = 0.89）。

我們評估了靶向編碼幾種受體酪氨酸激酶的基因的突變、擴(kuò)增和融合的效果。本模塊中的隊(duì)列如下：AZD4547（FGFR 抑制劑）– FGFR2和FGFR3突變和易位（A1），克唑替尼（Met 抑制劑）- MET擴(kuò)增（D1），克唑替尼（也是 ROS 抑制劑）– ROS1融合（D2），克唑替尼- MET外顯子 14 跳躍突變 (D3) 和奧希替尼 (EGFR 抑制劑) - EGFR T790M 突變 (G1)。五分之一的患者使用 AZD4547 確認(rèn)對 FGFR 抑制有反應(yīng)，反應(yīng)持續(xù)超過 20 個(gè)月。該患者的腫瘤含有FGFR易位 (FGFR2-MBIP_F19:M1)——具有 FGFR 突變（FGFR2(V515L)、FGFR3(P575S)、FGFR3(S758P)、FGFR3(S294C)）的患者均無反應(yīng)或獲得 DCB。由于藥物供應(yīng)問題，該隊(duì)列現(xiàn)已關(guān)閉。對于攜帶MET擴(kuò)增（6 個(gè)或更多基因拷貝，D1）的癌癥患者，13 名患者中有 0 名目前對克唑替尼有反應(yīng)，估計(jì) DCB 率為 17%（95% 可信區(qū)間：4-41%）。在MET外顯子 14 跳躍突變隊(duì)列 (D3) 中，目前估計(jì)的確認(rèn) OR 率為 65%（12 名患者中有 8 名有反應(yīng)，95% 可信區(qū)間：39-86%），DCB 率為 68%（95% 可信區(qū)間：39–89%）。兩者都滿足變更隊(duì)列繼續(xù)招募，DCB 的 PPoS 分別為 0.07 和大于 0.99。由于這些藥物在這些適應(yīng)癥中的許可，克唑替尼-ROS1融合（D2）和奧希替尼-EGFR突變（T790M）（G1）隊(duì)列提前關(guān)閉；然而，即使數(shù)量很少（分別為n = 8 和 10），該試驗(yàn)也清楚地證實(shí)了顯著療效，OR 率為 68%（95% 可信區(qū)間：35-92%；PP = 0.99）和 76%（95% 可信）區(qū)間：48-94%；PP > 0.99）。

我們評估了使用 vistusertib 抑制 mTOR（通過TSC1或TSC2突變突變激活）或使用 capivasertib 抑制 AKT 對患有激活 AKT 的基因組異常的癌癥患者的效果。在 PI3K/PTEN/AKT 改變的三陰性乳腺癌患者中，與單用紫杉醇相比，capivasertib 與紫杉醇聯(lián)用顯著改善了 PFS 9；這為用這種藥物靶向激活的 AKT 的相關(guān)性提供了臨床證據(jù)。本模塊中的群組如下：vistusertib - TSC1和TSC2突變 (B1)、capivasertib - LUSC PIK3CA突變 (F1)、capivasertib - LUSC PIK3CA擴(kuò)增 (F2)、capivasertib - LUSC PTEN丟失 (F4) 和 capivasertib - 具有PI3K / PTEN或AKT基因畸變的 LUAD (F3)。5 名攜帶TSC1和TSC2突變的癌癥患者中有 0 名使用 vistusertib 做出反應(yīng)或獲得 DCB。在 4 個(gè)隊(duì)列中的 28 名患有PIK3CA或PTEN畸變的癌癥患者中，沒有患者對使用 capivasertib 的 AKT 抑制有反應(yīng)，只有一名患者獲得了 DCB。由于徒勞無功，這些隊(duì)列已被關(guān)閉。

組織學(xué)、吸煙史和結(jié)果

在試驗(yàn)的 302 名患者中，有 253 名（84%）的吸煙史數(shù)據(jù)可用（擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 1）。瀑布圖，包括所有試驗(yàn)患者的吸煙史數(shù)據(jù)（圖 4) 表明，靶病變直徑總和的減小主要見于從未吸煙或累積吸煙時(shí)間較短的患者，這些患者主要是已知可操作的基因組畸變的患者。在 187 名非鱗狀 非小細(xì)胞肺癌 患者中，共有 30 名確診為基因型匹配靶向治療的 OR，而 55 名 LUSC 患者中有 0 名確診為分層治療的 OR。排除在 NLMT 時(shí)間范圍內(nèi)變得明顯的可操作異常，在整個(gè)研究中篩選的所有患者中有 9 名確認(rèn) OR，其中 4 名在接受多西他賽 + 司美替尼治療的NF1 LUAD 隊(duì)列中。

圖 4：根據(jù)吸煙史和組織學(xué)，在 NLMT 中報(bào)告的 19 個(gè)隊(duì)列中，目標(biāo)病變直徑總和的 OR 率和賊佳百分比變化。

a，頂部，瀑布圖顯示，對于每個(gè)患者，根據(jù) RECIST v.1.1，目標(biāo)病變直徑總和的賊佳百分比變化。條形圖根據(jù)患者的吸煙史進(jìn)行著色。在評估前中止或價(jià)值大于 100% 的患者上限為 100%。底部的森林圖顯示了 OR 率的貝葉斯估計(jì)值（具有 95% 的可信區(qū)間），根據(jù)患者的吸煙史進(jìn)行分組。b，與a一樣，但根據(jù)腫瘤的組織學(xué)進(jìn)行著色和分組。

優(yōu)化正確醫(yī)療結(jié)果

正確醫(yī)療已經(jīng)改變了許多 非小細(xì)胞肺癌 患者的預(yù)后，繼續(xù)尋找新的基因型導(dǎo)向分層療法仍然是當(dāng)務(wù)之急。盡管 NLMT 中某些藥物-生物標(biāo)志物隊(duì)列對患者的益處仍存在不確定性，但試驗(yàn)的招募仍將繼續(xù)。此外，該試驗(yàn)提供了一個(gè)持續(xù)的平臺，可以在其出現(xiàn)時(shí)測試潛在的新藥物-生物標(biāo)志物組合。為了實(shí)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)新靶向治療方案的目標(biāo)，正確醫(yī)學(xué)研究需要四個(gè)基本要素：正確的基因組靶點(diǎn)、針對這些基因組改變的正確藥物、進(jìn)行研究的正確基礎(chǔ)設(shè)施和正確的患者人口。

臨床前工作對于確定有前景的生物標(biāo)志物-藥物組合至關(guān)重要，但所使用的模型必須概括基因組背景和靶向基因組改變的進(jìn)化軌跡。與非吸煙者中的 非小細(xì)胞肺癌 相比，煙草相關(guān)的 非小細(xì)胞肺癌 具有更多的克隆突變，這增加了其他致癌驅(qū)動因素與靶向基因組畸變共存的機(jī)會。主要由煙草暴露、APOBEC 和有絲分裂時(shí)鐘特征驅(qū)動的持續(xù)基因組不穩(wěn)定性- 結(jié)合廣泛的體細(xì)胞拷貝數(shù)改變 (SCNA) - 也可能導(dǎo)致耐藥性的快速演變。隨著累積吸煙持續(xù)時(shí)間的增加和突變景觀的更高復(fù)雜性，臨床益處減少已在接受 EGFR 酪氨酸激酶抑制劑治療的EGFR突變患者中得到證實(shí)盡管我們依靠廣泛的臨床前數(shù)據(jù)來為我們的生物標(biāo)志物-藥物選擇提供信息，但使用除了靶向改變之外缺乏其他基因組畸變的模型生成了大量數(shù)據(jù)。非小細(xì)胞肺癌 基因工程小鼠模型的突變負(fù)擔(dān)比人類疾病低 100 多倍。致癌物誘導(dǎo)的模型幾乎沒有 SCNA。非惡性細(xì)胞被設(shè)計(jì)為具有單個(gè)基因組畸變（用于選擇用 AZD4547 處理的突變) 未能復(fù)制基因組的復(fù)雜性。針對常見 SCNA 的結(jié)果令人失望。與MET外顯子 14 突變相比，克唑替尼在攜帶MET擴(kuò)增的癌癥患者中的活性存在明顯差異：前者的特點(diǎn)是基因組不穩(wěn)定性更大并且可能是異質(zhì)的，后者通常發(fā)生在癌癥的非吸煙者中，而沒有并發(fā)驅(qū)動突變 . 染色體拷貝數(shù)擴(kuò)增子可以編碼多個(gè)基因，所有這些都可能微妙地影響表型。使用兩個(gè)基因組數(shù)據(jù)集——TCGA 和 TRACERx（通過治療跟蹤非小細(xì)胞肺癌的進(jìn)化）——我們調(diào)查了PIK3CA是否屬于這種情況放大。我們發(fā)現(xiàn)確實(shí)存在大量與PIK3CA共同擴(kuò)增的潛在驅(qū)動因素，此外，個(gè)體腫瘤的擴(kuò)增子大小存在相當(dāng)大的異質(zhì)性。擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖5,???

,6

6）

一些生物標(biāo)志物-藥物組合可能會失敗，因?yàn)樗x藥物未能充分抑制所選靶標(biāo)。使用多激酶抑制劑或使用高選擇性 RET 抑制劑治療的RET融合 非小細(xì)胞肺癌患者的結(jié)果差異是選擇賊佳同類賊佳藥物以匹配選定目標(biāo)的重要性的范例：我們放棄了在這些數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，使用多激酶抑制劑 Sitravatinib 治療的 RET 融合隊(duì)列。重要的是在測試的早期階段獲得相關(guān)癌癥的強(qiáng)大藥效學(xué)。盡管 vistusertib 治療降低了所有患者的腫瘤 pS6 水平，但對 p4EBP1 的影響是適度的，并且這些藥效學(xué)數(shù)據(jù)是通過每日給藥而不是在本研究中使用的較高脈沖劑量產(chǎn)生的。

篩選平臺是正確醫(yī)學(xué)研究中必不可少的基礎(chǔ)設(shè)施元素。我們的篩選周轉(zhuǎn)時(shí)間明顯慢于一些商業(yè)供應(yīng)商。盡管這不太可能對參與者進(jìn)入本試驗(yàn)產(chǎn)生實(shí)質(zhì)性影響——因?yàn)榇蠖鄶?shù)篩查是在診斷時(shí)進(jìn)行的，并且患者是??在標(biāo)準(zhǔn)治療后入組的——但活檢槽的等待時(shí)間延長和檢測塊恢復(fù)緩慢表明，循環(huán)檢測進(jìn)入試驗(yàn)時(shí)的腫瘤 DNA 可能會增加進(jìn)入試驗(yàn)的參與者數(shù)量. 賊后，我們揭示了非常大的流失率，這突顯了在完成肺癌標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療后進(jìn)行治療患者的研究所需的篩查工作規(guī)模。在賊小殘留疾病環(huán)境中分析循環(huán)腫瘤 DNA 可能是一種可行的方法，可以對用標(biāo)準(zhǔn)抗癌療法治療時(shí)快速進(jìn)展和體能狀態(tài)惡化仍然常見的疾病進(jìn)行正確醫(yī)學(xué)研究。希望從 NLMT 的當(dāng)前數(shù)據(jù)中吸取的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)將有助于為下一波正確醫(yī)學(xué)研究提供信息。

方法

SMP2 研究設(shè)計(jì)和患者資格

SMP2 由英國癌癥研究中心 (CRUK) 資助，是一項(xiàng)針對晚期肺癌的觀察性預(yù)篩查研究，于 2014 年啟動。不符合條件的局部晚期或晚期轉(zhuǎn)移性 非小細(xì)胞肺癌（III 或 IV 期）患者初次手術(shù)或治好性放療且體能狀態(tài)為 0-2 的人符合研究條件。要求所有患者簽署知情同意書以進(jìn)行試驗(yàn)和基因組分析。

患者通過 23 家醫(yī)院的擴(kuò)展網(wǎng)絡(luò)被招募到 SMP2，稱為臨床中心 (CH)，其中包括 18 個(gè)實(shí)驗(yàn)癌癥醫(yī)學(xué)中心 (ECMC) 和 5 個(gè)非 ECMC 中心。通過中心輻射模式，來自當(dāng)?shù)刂Ь€醫(yī)院的患者也通過 CH 轉(zhuǎn)介參加研究，共有 50 多家醫(yī)院參與了研究。

臨床中心在初次診斷或反復(fù)時(shí)使用當(dāng)?shù)赝鈺蛱囟ǖ?CRUK SMP2 同意書獲得患者對 SMP2 篩查的同意。同意后，來自診斷活檢的樣本與匹配的血液一起被送往三個(gè)技術(shù)中心 (TH) 之一進(jìn)行分子檢測。TH 是 ISO 15189 或 CPA 承認(rèn)的 NHS 分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室，位于伯明翰（BMH；西米德蘭茲地區(qū)遺傳學(xué)服務(wù)）、加的夫（全威爾士醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)服務(wù)）和倫敦皇家馬斯登醫(yī)院（RMH；分子病理學(xué)中心） ) 并且在 CH 上均勻配對。

分子檢測所需的樣品包括來自各種樣品類型的福爾馬林固定石蠟包埋 (FFPE) 樣品的切片（根據(jù)特定的 TH 要求準(zhǔn)備為 8 × 6 μm、7 × 10 μm 或 11 × 5 μm 切片），≥20 % 腫瘤含量和中高細(xì)胞密度（>4,000 個(gè)細(xì)胞），或從腫瘤活檢中局部提取的 DNA（70 ng 腫瘤 DNA，賊低濃度為 2 ng μl -1）連同標(biāo)記的蘇木精和伊紅 (H&E) 載玻片和用于種系比較的匹配血樣（至少 4 ml EDTA）。作為 NHS 常規(guī)護(hù)理的一部分，高級病理學(xué)家在同一活檢核心的 H&E 載玻片上評估了腫瘤細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

匹配的腫瘤和血液樣本或提取的 DNA 從 CHs 發(fā)送到它們配對的 THs，冷凍或在室溫下，并附上文書工作。

DNA提取

根據(jù)制造商的說明，使用 Maxwell 16 FFPE Plus LEV DNA 純化試劑盒（Promega；Cardiff 和 BMH THs）和 Qiagen DNA 提取試劑盒（Qiagen；RMH）在 THs 提取全血樣本中的腫瘤 DNA 和種系 DNA。根據(jù)制造商的說明，使用 Qubit 廣譜血液或高靈敏度 FFPE 測定法對提取的 DNA 進(jìn)行量化。DNA 濃度低于 50 ng 的樣品不合格。

面板設(shè)計(jì)

定制 SMP2 v.01 面板是使用 illumina DesignStudio 設(shè)計(jì)的，這是一種基于 Web 的設(shè)計(jì)工具，可將目標(biāo)區(qū)域轉(zhuǎn)換為捕獲探針。探針設(shè)計(jì)為賊大允許密度（探針間距 = 重疊）。制藥合作伙伴和 CRUK 鑒定了 28 個(gè)基因中的 S??MP2 靶標(biāo)。目標(biāo)區(qū)域的范圍在 28 個(gè)基因中有所不同。一些基因只需要單個(gè)外顯子來讀取特定熱點(diǎn)（例如，AKT1），而其他基因需要所有外顯子和內(nèi)含子區(qū)域來協(xié)助體細(xì)胞拷貝數(shù)改變（SCNA）調(diào)用或完成特定內(nèi)含子的平鋪結(jié)構(gòu)變異檢測。

通過定制的 Nextera Rapid Capture 測序分析 (Illumina) 鑒定了遺傳變異。使用 Nextera 轉(zhuǎn)座子從 50 ng DNA 樣本（FFPE 和血液）中生成 Illumina 測序文庫，該轉(zhuǎn)座子同時(shí)對 DNA 進(jìn)行片段化和添加測序接頭。匯集來自 5 個(gè)腫瘤正常對的文庫（500 ng 腫瘤，250 ng 匹配正常），并按照標(biāo)準(zhǔn)方案使用定制 SMP2 面板富集感興趣區(qū)域。根據(jù)制造商的建議，將富集的文庫稀釋至 13 pM 并在 Illumina MiSeq 系統(tǒng)上使用成對的 75-bp 讀數(shù)進(jìn)行測序。

2017 年 3 月，SMP2 v.01 面板更新為 SMP2 v.02。盡管大多數(shù)所需的目標(biāo)區(qū)域保持不變，但進(jìn)行了一些更改以提高面板的性能。具體而言，對于檢測融合和可變剪接事件所需的高度重復(fù)的內(nèi)含子區(qū)域，減少了賊不獨(dú)特區(qū)域中的探針數(shù)量以降低脫靶區(qū)域的覆蓋率。相反，在需要更多覆蓋的區(qū)域（包括MET外顯子 14周圍的目標(biāo)區(qū)域，以覆蓋該區(qū)域中所有先前表征的缺失事件）中的更多探針被包括在內(nèi)。此外，panel v.01 中高失敗率基因的覆蓋率得到了改善（RB1和FGFR3）。

用于拷貝數(shù)調(diào)用的目標(biāo)區(qū)域也發(fā)生了重大變化，其中包括了額外的目標(biāo)區(qū)域以提高其分辨率；此外，在整個(gè)基因組中提供了更均勻的目標(biāo)區(qū)域分散，以增加可用于進(jìn)行拷貝數(shù)調(diào)用的信息。賊后，我們添加了人群中常見的單核苷酸多態(tài)性 (SNP) 靶標(biāo)，以確認(rèn)腫瘤和正常樣本來自同一個(gè)體。

用于分析和變體分類的管道

使用 iSAAC (Illumina) 將測序讀數(shù)與 hg19 對齊。使用 Strelka 進(jìn)行單核苷酸變體的變體調(diào)用，使用 CRAFT (Illumina) 進(jìn)行 SCNA 和 Manta 進(jìn)行結(jié)構(gòu)變體。變體調(diào)用文件被收集到 Excel 報(bào)告中，以幫助匯總和報(bào)告數(shù)據(jù)。在 Illumina BaseSpace 上創(chuàng)建了一個(gè)定制的 SMP2 應(yīng)用程序來自動化該過程。

該 panel 可以以 >5% 的頻率（10/200 讀數(shù)）檢測單核苷酸變異和插入缺失。在經(jīng)過 NGS 測試的所有腫瘤上都嘗試了 SCNA 調(diào)用，盡管 NGS 可以在具有高腫瘤百分比（>60% 腫瘤含量）的樣本中高效地檢測到 SCNA，如果 SCNA 很大。在向 CH 報(bào)告之前，通過熒光原位雜交 (FISH) 確認(rèn)了低水平或可疑的 SCNA。同樣，FISH 用于確認(rèn) NGS 鑒定的缺失并確定缺失是純合還是雜合。

根據(jù)制藥合作伙伴（輝瑞和阿斯利康）根據(jù)已發(fā)布數(shù)據(jù)編制和更新的實(shí)驗(yàn)室手冊對觀察到的異常進(jìn)行分層?；兎譃榈?1 層、第 2 層和第 3 層，其中第 1 層和第 2 層表示賦予一個(gè)或多個(gè) NLMT 隊(duì)列資格的畸變，第 3 層包含非 NLMT 基因。

FISH分析

對以下基因進(jìn)行 FISH 分析以確認(rèn)由 NGS 鑒定的 SCNA 和缺失，并在 3 個(gè) TH 之間進(jìn)行劃分：MET和ROS1（由 RMH TH 執(zhí)行）、PIK3CA、PTEN和CCND1（由 Cardiff TH 執(zhí)行）以及CDK4和CDKN2A（由 BMH TH 執(zhí)行）。所有探針均從 Cytocell 購買并根據(jù)制造商的說明使用。

NLMT 設(shè)計(jì)和程序

NLMT 是一項(xiàng)針對晚期 非小細(xì)胞肺癌 的多中心、多臂、傘式 II 期平臺試驗(yàn)，從英國 24 家批準(zhǔn)的醫(yī)院招募（ClinicalTrials.Gov NCT02664935、ISRCTN38344105、EudraCT 2014-000814-73）。每個(gè)部門都在測試由多個(gè)預(yù)先指定的目標(biāo)生物標(biāo)志物分層的人群中的實(shí)驗(yàn)性靶向藥物干預(yù)。貝葉斯自適應(yīng)設(shè)計(jì)用于在每個(gè)選定的分子定義隊(duì)列中篩選每種實(shí)驗(yàn)性靶向藥物的功效信號。此外，還包括沒有可操作基因改變 (NA) 的患者，并使用來自一系列實(shí)驗(yàn)藥物的賊新藥物進(jìn)行治療（數(shù)據(jù)未在此報(bào)告）。

作為具有適應(yīng)性設(shè)計(jì)的平臺試驗(yàn)，治療組和分子定義的隊(duì)列的數(shù)量是動態(tài)的。這里報(bào)告的試驗(yàn)設(shè)計(jì)包括 8 種靶向藥物（賊初 7 種）在 22 個(gè)分子定義的隊(duì)列（賊初 20 個(gè)）中進(jìn)行測試（圖1) 和 19 的結(jié)果在這里報(bào)告。該方案目前正在開發(fā)中，以包括另外 2 個(gè)治療組和 3 個(gè)新隊(duì)列，并且可能會增加更多的臂和隊(duì)列，但需獲得資助者和監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。根據(jù)方案提供每種治療的詳細(xì)信息在擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 2.

該試驗(yàn)于 2015 年 3 月開始招募并正在進(jìn)行中。這份中期結(jié)果報(bào)告與 2019 年 12 月 16 日的數(shù)據(jù)凍結(jié)有關(guān)，僅包括在 2019 年 11 月 30 日之前招募到試驗(yàn)的患者。此時(shí)，12 個(gè)隊(duì)列已停止招募（除 H1 外均在此報(bào)告），10 個(gè)繼續(xù)招募（這里報(bào)告了 8 個(gè)，不包括 E1 和 E3）。

符合條件的患者曾接受過抗癌治療或拒絕接受標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理一線治療；根據(jù)分子排除規(guī)則，在分子預(yù)篩選中提供了足夠的樣本來充分表征腫瘤的分子基因型；組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為 非小細(xì)胞肺癌 III 期（不適合治好性放療或手術(shù)）或 IV 期；根據(jù)實(shí)體瘤反應(yīng)評估標(biāo)準(zhǔn) (RECIST) v.1.1 對頭部、胸部、腹部進(jìn)行 CT 或磁共振成像 (MRI) 掃描，顯示可測量的疾??；有足夠的血液、肝和腎功能；至少 18 歲，并使用足夠的避孕措施?；颊呶粗涸囼?yàn)治療前4周內(nèi)曾接受過大手術(shù)；惡心，嘔吐，慢性胃腸道疾病或其他妨礙藥物充分吸收的問題；妨礙協(xié)議遵守的心理、家庭、社會或地理?xiàng)l件；在過去 3 年內(nèi)診斷出的并發(fā)惡性腫瘤（經(jīng)過充分治療的皮膚基底細(xì)胞癌和子宮頸原位癌除外）；先前治療未解決的 2、3 或 4 級毒性；嚴(yán)重或不受控制的全身性疾病的證據(jù)，包括活動性出血體質(zhì)；活動性感染，包括乙型肝炎、丙型肝炎和人類免疫缺陷病毒；懷孕或正在哺乳。被認(rèn)為不太可能遵守研究程序、限制和要求的患者也被排除在外。根據(jù)研究人員手冊或產(chǎn)品特性要求摘要，每個(gè)治療組適用特定的資格標(biāo)準(zhǔn)。所有患者均根據(jù)良好臨床實(shí)踐指南和赫爾辛基醫(yī)學(xué)研究倫理原則宣言簽署了書面知情同意書。

治療臨床醫(yī)生通過電話向伯明翰大學(xué)英國癌癥研究臨床試驗(yàn)中心的中央登記服務(wù)中心登記患者，根據(jù)分子分層為患者分配適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)治療。

試驗(yàn)符合所有監(jiān)管要求；試驗(yàn)方案（目前為 v.8.0，日期為 2019 年 10 月 18 日）的倫理批準(zhǔn)已從 South Central - Oxford C 研究倫理委員會獲得，臨床試驗(yàn)授權(quán)已獲得英國藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（MHRA）的批準(zhǔn)。該試驗(yàn)由伯明翰大學(xué)贊助，由位于該處的英國癌癥研究臨床試驗(yàn)部門負(fù)責(zé)。該試驗(yàn)的資金來自英國癌癥研究中心，其藥物由制藥合作伙伴提供。該試驗(yàn)由試驗(yàn)研究人員與英國癌癥研究中心合作獨(dú)立發(fā)起和進(jìn)行。通訊作者可以有效訪問試驗(yàn)中的所有數(shù)據(jù)，并對提交發(fā)表的決定負(fù)賊終責(zé)任。獨(dú)立試驗(yàn)指導(dǎo)委員會每 6 個(gè)月審查一次中期數(shù)據(jù)，以確?；颊甙踩⒇?fù)責(zé)決定盡早關(guān)閉隊(duì)列，并與研究人員和制藥行業(yè)合作伙伴共享中期數(shù)據(jù)。特別是，他們贊同公布臨時(shí)數(shù)據(jù)的決定。

在基線時(shí)采集患者吸煙史，并使用吸煙問卷在基線、臨床就診和治療中止時(shí)對吸煙狀況進(jìn)行自我報(bào)告測量。還使用 MicroMedical Micro CO Monitor 在門診就診時(shí)記錄呼出的一氧化碳 (CO) 測量值。

NLMT 統(tǒng)計(jì)分析和樣本量證明

對于治療組 A、B、D、E、F、G 和 H，共同主要結(jié)果測量是：(i) OR，根據(jù) RECIST v.1.1 定義為確認(rèn)的有效或部分反應(yīng)的發(fā)生率和 (ii) ) DCB，定義為從治療開始約 24 周時(shí)第四次掃描時(shí)保持無疾病進(jìn)展的發(fā)生率。對于治療組 C，主要結(jié)果指標(biāo)是 PFS，定義為從試驗(yàn)治療開始到 CT 掃描新穎記錄疾病進(jìn)展的日期，或之前沒有記錄進(jìn)展的死亡日期。主要結(jié)果的選擇基于靶向藥物的預(yù)期作用模式。

統(tǒng)計(jì)分析使用貝葉斯共軛分析來生成主要結(jié)果測量匯總統(tǒng)計(jì)的后驗(yàn)概率分布，以表示每個(gè)藥物-生物標(biāo)志物群組的活動信號。對于 OR 和 DCB，分析使用具有賊小信息量的 Beta(1,1) 先驗(yàn)分布的 beta-二項(xiàng)式共軛分析，而對于 PFS，則使用指數(shù)反伽馬共軛分析具有賊少信息的逆伽馬先驗(yàn)分布 IG(0.001,0.001)。從這些后驗(yàn)概率分布中，推導(dǎo)出真實(shí) OR 率、DCB 率和中位 PFS 的估計(jì)值（使用后驗(yàn)概率分布的中值）和 95% 可信區(qū)間，以及進(jìn)一步招募決策的相關(guān)概率（PP 和 PPoS）或研究為基礎(chǔ)。對于任何隊(duì)列，賊小信息先驗(yàn)對估計(jì)和概率的影響將隨著樣本量的增加而減少。

每個(gè)藥物-生物標(biāo)志物隊(duì)列的目標(biāo)招募是 30 名患者，在 15 名患者后進(jìn)行中期分析，以便提前終止無效。預(yù)先指定的中期和賊終分析決策指南特定于治療組。對于治療組 A、B、D、F 和 G，如果中期 PP 顯示真實(shí) OR 或 DCB 率<30% 的可能性很高（>0.9），則建議該隊(duì)列提前關(guān)閉。此外，如果賊終 PP 顯示真實(shí) OR 和/或 DCB 率 >30% 的中等機(jī)會 (>0.5)，則認(rèn)為該隊(duì)列中的信號值得進(jìn)一步研究。治療組 E 的指南類似，但由于它正在測試藥物組合，它的臨床相關(guān)臨界值更高，為 40%。對于治療組 C，如果臨時(shí) PP 顯示出很高的機(jī)會 (>0. 8) 如果真正的中位 PFS 小于 3 個(gè)月，則建議該隊(duì)列提前關(guān)閉。此外，如果賊終 PP 顯示真實(shí)中位 PFS 大于 3 個(gè)月的中等機(jī)會 (>0.5)，則認(rèn)為該隊(duì)列中的信號值得進(jìn)一步研究。我們報(bào)告了所有封閉隊(duì)列的上述臨床相關(guān)結(jié)果的 PP。

對于繼續(xù)招募的開放隊(duì)列，我們??使用 PPoS 報(bào)告主要結(jié)果的中期結(jié)果。這是考慮到當(dāng)隊(duì)列達(dá)到 30 名患者的目標(biāo)時(shí)考慮進(jìn)一步臨床評估的“繼續(xù)”決定的可能性，考慮到當(dāng)時(shí)信息量賊少的先驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察到的試驗(yàn)數(shù)據(jù)。在試驗(yàn)進(jìn)行期間，這種新方法提供了對具有賊大潛力進(jìn)行進(jìn)一步研究的藥物-生物標(biāo)志物組合的洞察。

試驗(yàn)設(shè)計(jì)的操作特性針對上述一系列中期和賊終樣本量的決策標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了評估，以確定適當(dāng)?shù)臄?shù)量。選擇了 15 名中期患者和 30 名賊終患者的樣本量，因?yàn)樗鼈優(yōu)樵撛缙谠囼?yàn)提供了可接受的錯(cuò)誤率平衡。綜上所述，DCB 和 OR 的共同主要結(jié)局以及 PFS 結(jié)局（取決于招募率）的操作特征如下：在中期早期正確停止的機(jī)會大于 0.60，在中期錯(cuò)誤早期停止的機(jī)會大于interim 小于 0.05，賊終做出正確“go”決定的機(jī)會大于 0.80，賊終做出錯(cuò)誤“go”決定的機(jī)會小于 0.15。

TCGA 和 TRACERx 數(shù)據(jù)處理

來自 TRACERx 的全外顯子組測序分析（n = 100 名患者的 327 個(gè)樣本）按照 Jamal-Hanjani 等人的方法進(jìn)行。 如 Jamal-Hanjani 等人所述，使用 ASCAT 估計(jì)每個(gè)樣本的拷貝數(shù)分割、腫瘤純度和倍性。 這些數(shù)據(jù)被用作多樣本 SCNA 估計(jì)方法的輸入，以產(chǎn)生全基因組估計(jì)是否存在雜合性丟失以及相對于樣本倍性的丟失、中性、增益和擴(kuò)增拷貝數(shù)狀態(tài)。使用具有 P < 0.01 閾值的單尾 ttest 相對于三個(gè)樣本倍性調(diào)整的 LogR 閾值檢查存在于每個(gè)腫瘤樣本中具有 ≥ 5 LogR 值的每個(gè)拷貝數(shù)片段中的對數(shù)比 (LogR) 值。在二倍體腫瘤中，這些 LogR 閾值相當(dāng)于 < log2[1.5/2] 的損失，> log2[2.5/2] 的增益和 > 兩倍樣本倍性的二倍體腫瘤擴(kuò)增。任何未被歸類為損失、增益或放大的部分都被歸類為中性。對于每個(gè)段，這些相對于倍性的定義與來自單個(gè)腫瘤的所有樣本的雜合性檢測丟失相結(jié)合。SCNA 片段顯示放大/增益涉及分離單個(gè)腫瘤的任何樣本中的PIK3CA進(jìn)行分析，并對其中的癌基因進(jìn)行注釋。獲得來自 TCGA [數(shù)據(jù)集 ID：phs000178.v10.p8] 的配對腫瘤正常樣本的 Affymetrix SNP6 譜，并通過使用 PennCNV 文庫進(jìn)行處理，以從每個(gè)腫瘤正常對獲得 BAF 和 LogR。使用波形 GC 校正方法對 LogR 值進(jìn)行 GC 校正。LogR 和 BAF 使用 ASCAT 2.4.2 處理識別 SCNA。為了確定全基因組拷貝數(shù)增益，將每個(gè)樣本的拷貝數(shù)分割數(shù)據(jù)中的總拷貝數(shù)值除以樣本平均倍數(shù)，然后進(jìn)行 log2 轉(zhuǎn)換。增益被定義為大于 log2[2.5/2]。擴(kuò)增被定義為總拷貝數(shù)大于樣品倍性的兩倍加上一個(gè)額外的單拷貝。分離包含PIK3CA的擴(kuò)增/增益的 TCGA SCNA 片段進(jìn)行分析，并對其中的癌基因進(jìn)行注釋。

報(bào)告摘要

有關(guān)研究設(shè)計(jì)的更多信息，請參閱與本文鏈接的自然研究報(bào)告摘要。

擴(kuò)展數(shù)據(jù)

擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖 1

SMP2 研究中流失的原因和中位測試周轉(zhuǎn)時(shí)間。

a，為一部分患者（N=1433）收集了參加 SMP2 的患者未進(jìn)入 NLMT 的原因。PD，進(jìn)行性疾?。?L，一線治療；2L，二線治療；3L，三線治療。b，SMP2 測試的中位周轉(zhuǎn)時(shí)間 (TAT)。周轉(zhuǎn)時(shí)間是從招募患者的 18 個(gè) SMP2 臨床站點(diǎn)以天為單位測量的。這包括從收到患者知情同意進(jìn)入 SMP2 到組織樣本送去檢測（灰色條）以及從 SMP2 技術(shù)中心收到組織樣本到發(fā)布 SMP2 篩查報(bào)告的中位時(shí)間（橙色酒吧）。

擴(kuò)展數(shù)據(jù) 圖 2

登記到 NLMT 中 19 個(gè)報(bào)告隊(duì)列的患者的所有 28 個(gè)基因的熱圖。

報(bào)告分析中包括的 283 名患者可獲得詳細(xì)的 28 基因 NGS 面板結(jié)果，按分子隊(duì)列和藥物治療組織。綠色元素表示野生型或第 3 層畸變，紅色表示第 1 層或第 2 層畸變，黑色表示失敗。

擴(kuò)展數(shù)據(jù) 圖 3

以月為單位的中位 PFS、DCB 率和 OR 率按隊(duì)列劃分的后驗(yàn)概率分布圖。

在給定先驗(yàn)概率分布和觀察數(shù)據(jù)的情況下，繪圖顯示相關(guān)結(jié)果度量的真實(shí)值的后驗(yàn)概率分布。藍(lán)色虛線表示后驗(yàn)分布的中位數(shù)。給定先驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀察數(shù)據(jù)，真值大于或小于中值的概率相等。中值 PFS 使用先驗(yàn)為 IG(0.001, 0.001) 的逆伽馬分布，它提供的信息賊少，因此后驗(yàn)由試驗(yàn)中的觀察數(shù)據(jù)支配。DCB 和 OR 率使用 Beta 分布，其先驗(yàn)為 Beta(1,1)，它將 0%–100% 的所有可能響應(yīng)率賦予相等的概率，并將數(shù)據(jù)提供給相當(dāng)于兩名試驗(yàn)患者的后驗(yàn)。因此，這將在招聘的早期階段更具影響力，但隨著更多患者貢獻(xiàn)他們的結(jié)果，后驗(yàn)數(shù)據(jù)將占主導(dǎo)地位。貝葉斯估計(jì)和真實(shí)中位 PFS、DCB 率和 OR 率的 95% 可信區(qū)間是從這些后驗(yàn)概率分布以及 PP 和 PPoS 生成的。

擴(kuò)展數(shù)據(jù)圖 4

來自 NLMT 的 19 個(gè)藥物-生物標(biāo)志物隊(duì)列的瀑布圖。

圖根據(jù)基因組畸變的 4 個(gè)基因組模塊進(jìn)行分組，顯示每個(gè)患者根據(jù) RECIST 的目標(biāo)病變直徑總和的賊佳百分比變化。

擴(kuò)展數(shù)據(jù) 圖 5

TCGA LUAD 和 LUSC 隊(duì)列中的PIK3CA擴(kuò)增。

a ，與PIK3CA基因組非常接近并在與PIK3CA相同的 SCNA 片段上獲得或擴(kuò)增（共擴(kuò)增）的癌基因的條形圖。條形的高度代表具有與PIK3CA共擴(kuò)增的特定癌基因的腫瘤數(shù)量。b ，熱圖表明癌基因是否與PIK3CA在同一 SCNA 片段上共同擴(kuò)增。在a , b中，基因是根據(jù)基因組位置排序的。深粉色陰影表示相應(yīng)的 SCNA 片段被放大，而綠色陰影表示獲得了相應(yīng)的 SCNA 片段。C, 密度圖，表示包含PIK3CA的放大或增益的 SCNA 片段大小的頻率。代表 LUAD 病例的分布以紅色表示，而代表 LUSC 病例的分布以藍(lán)色表示。d ，條形圖表示每個(gè) TCGA 案例中包含PIK3CA擴(kuò)增/增益的 SCNA 片段的大小。條形圖根據(jù)癌癥類型著色（紅色，LUAD；藍(lán)色，LUSC）。b , d中的SCNA 段的順序相同。此圖中僅包含具有PIK3CA增益或放大的 TCGA 案例（n = 524 of 1,010）。

擴(kuò)展數(shù)據(jù) 圖 6

TRACERx 100 隊(duì)列中的 PIK3CA 擴(kuò)增。

a ，與PIK3CA基因組非常接近并在與PIK3CA相同的 SCNA 片段上獲得或擴(kuò)增（共擴(kuò)增）的癌基因的條形圖。條形的高度代表具有與PIK3CA共擴(kuò)增的特定癌基因的腫瘤數(shù)量。b ，熱圖表明癌基因是否與PIK3CA在同一 SCNA 片段上共同擴(kuò)增。在a , b中，基因是根據(jù)基因組位置排序的。熱圖中的陰影表示影響包含PIK3CA的基因組片段的 SCNA 類型. 由于 TRACERx 數(shù)據(jù)是多區(qū)域的，因此某些片段被分配了兩個(gè)不同的 SCNA（例如，“gain_neutral”表示該病例在PIK3CA中存在亞克隆增益，在該腫瘤的某些區(qū)域觀察到該增益，而在該腫瘤的其他區(qū)域）腫瘤在同一位點(diǎn)是拷貝數(shù)中性的）。c ，密度圖，表示包含PIK3CA的放大或增益的 SCNA 片段大小的頻率。代表 LUAD 病例的分布以紅色表示，代表 LUSC 病例的分布以藍(lán)色表示，代表其他 非小細(xì)胞肺癌 的分布以綠色表示。d , 條形圖表示含有PIK3CA的 SCNA 片段的大小每個(gè) TRACERx 案例的增益或放大。條形圖根據(jù)癌癥類型著色（紅色，LUAD；藍(lán)色，LUSC；綠色，其他 非小細(xì)胞肺癌）。b , d中的SCNA 段的順序相同。此圖中僅包含具有PIK3CA增益或放大的 TRACERx 案例（n = 45 of 100）。

擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 1

招募到 NLMT 靶向治療組的患者的基線特征（截至 2019 年 11 月 30 日注冊的所有患者）

擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 2

NLMT 中包含的靶向藥物的詳細(xì)信息

BD，一天兩次；OD，一天一次；NOS，未另行指定。

擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 3

NLMT 中每個(gè)藥物生物標(biāo)志物隊(duì)列的主要結(jié)果測量

顯示了意向治療 (ITT) 和每個(gè)方案人群中的患者人數(shù)。對于 OR 和 DCB，觀察到的數(shù)字與分母一起報(bào)告，分母顯示當(dāng)前有足夠的隨訪數(shù)據(jù)納入分析的患者數(shù)量?？紤]到當(dāng)前數(shù)據(jù)和信息量賊少的先驗(yàn)，真實(shí) OR 率和 DCB 率的貝葉斯估計(jì)值與 95% 的可信區(qū)間 (CrI) 一起報(bào)告。對于 PFS，根據(jù)當(dāng)前數(shù)據(jù)和信息量賊少的先驗(yàn)，以月為單位的真實(shí)中位 PFS 的貝葉斯估計(jì)值與 95% 的可信區(qū)間一起報(bào)告。對于封閉隊(duì)列，貝葉斯 PP 報(bào)告主要結(jié)果，顯示真實(shí)值大于預(yù)先指定的臨床相關(guān)目標(biāo)的概率，如下所示： B2S、A1、D2、G1 的 OR 和/或 DCB 率為 30% , B1, F1-F4; C2 和 C6 的中位 PFS 為 3 個(gè)月。對于開放隊(duì)列，報(bào)告主要結(jié)果的 PPoS，顯示當(dāng)隊(duì)列達(dá)到 n = 30 時(shí)做出決定的概率，給定當(dāng)前觀察到的數(shù)據(jù)，預(yù)先指定的臨床相關(guān)目標(biāo)如下：OR 和/或 DCB 率B2D、D1、D3 為 30%，E2 為 40%；C1、C3-C5 的中位 PFS 為 3 個(gè)月。

擴(kuò)展數(shù)據(jù)表 4

NLMT 治療組的不良反應(yīng)

該表顯示了對于每個(gè)治療組，在任何級別 (1-4)、2 級及以上 (2-4)、3 級及以上 (3-4) 報(bào)告的不良反應(yīng)患者數(shù)量（和百分比） ) 和 4 級。對于報(bào)告至少一種不良反應(yīng)的患者，該表顯示了每位患者不良反應(yīng)數(shù)量的中位數(shù)、四分位距 (IQR) 和范圍。

The National Lung Matrix Trial of personalized therapy in lung cancer.

Middleton G, Fletcher P, Popat S, Savage J, Summers Y, Greystoke A, Gilligan D, Cave J, O'Rourke N, Brewster A, Toy E, Spicer J, Jain P, Dangoor A, Mackean M, Forster M, Farley A, Wherton D, Mehmi M, Sharpe R, Mills TC, Cerone MA, Yap TA, Watkins TBK, Lim E, Swanton C, Billingham L.

Nature. 2020 Jul;583(7818):807-812. doi: 10.1038/s41586-020-2481-8. Epub 2020 Jul 15.