今年31歲的雙胞胎兄弟尼爾（Neil Pearson）和亞當(dāng)（Adam Pearson）出生於英國倫敦，小時(shí)候他們就像一般的雙胞胎一樣長得十分相像，甚至連他們的母親也常常認(rèn)不出兩兄弟，還曾經(jīng)因此發(fā)生喂同一個(gè)人喝奶兩次，而另一個(gè)人卻挨餓的情況。

然而平凡的幸福卻沒有持續(xù)下去。亞當(dāng)五歲那年意外撞傷額頭，但腫塊卻久久沒有消散，檢查后才發(fā)現(xiàn)是罕見的一型神經(jīng)纖維瘤；良性纖維瘤沿著神經(jīng)不斷生長，導(dǎo)致亞當(dāng)面部畸形，多年來經(jīng)過了33次纖維瘤移除手術(shù)，但仍造成他一眼失明，而另一只眼睛的視力也在逐漸衰退中。

隨著時(shí)間流逝，亞當(dāng)?shù)拿嫒莺偷艿苣釥栐絹碓讲煌苍?jīng)怨恨過為什么只有自己毀容，弟弟卻沒有；幸好這并沒有影響兩人的感情，亞當(dāng)也一直積極努力地生活著。

母親本以為弟弟尼爾沒有相同的癥狀，可以像正常人一樣健康成長，但就在他們14歲那年，有一次尼爾和亞當(dāng)一起外出游玩，但尼爾卻突然忘記了自己去過哪里，做過什么事；原本以為可能只是太累，但癥狀持續(xù)了兩個(gè)星期后，母親帶尼爾就醫(yī)檢查，才發(fā)現(xiàn)同樣的疾病侵襲了尼爾的短期記憶力，一年后，更被診斷出同時(shí)患有癲癇。

但兩兄弟并沒有因此被疾病打倒。樂觀的亞當(dāng)時(shí)常上電視分享自己的故事，鼓勵(lì)和自己同樣顏面?zhèn)麣埖娜恕?/p>

神經(jīng)纖維瘤(Neurofibromatosis, NF)是一種良性的周圍神經(jīng)疾病，屬于常染色體顯性遺傳病。根據(jù)其臨床表現(xiàn)和基因定位位點(diǎn)不同，將其分為神經(jīng)纖維瘤病1型（NF1）和神經(jīng)纖維瘤病2型（ NF2）。1型常見癥狀有：牛奶咖啡斑，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤，神經(jīng)癥狀如癲癇、記憶力減退，骨骼損害，內(nèi)臟損害。2型賊常見的臨床表現(xiàn)為耳鳴、聽力下降，其次為手顫、走路搖擺、語調(diào)異常等共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)，口角歪斜，面部麻木感等，這些癥狀多為單側(cè)。

神經(jīng)纖維瘤病是常染色體顯性遺傳病，NF1其致病基因位于常染色體17q11.2。在發(fā)病者，此染色體位點(diǎn)缺失，致使患病者不能產(chǎn)生相應(yīng)的蛋白-神經(jīng)纖維瘤蛋白。神經(jīng)纖維瘤蛋白是一種腫瘤抑制因子，通過加快降低原癌基因p21-ras（在細(xì)胞內(nèi)有絲分裂信號轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)中起主要作用）的活性從而減緩細(xì)胞增殖。NF2致病基因定位于常染色體22q11.2?；疾≌叽嘶蛭稽c(diǎn)缺失，致使患者體內(nèi)不能產(chǎn)生雪旺氏細(xì)胞瘤蛋白。該蛋白是否是抑癌基因及其作用機(jī)制目前正通過基因解碼技術(shù)深入研究。但它可能在細(xì)胞周期的運(yùn)行、細(xì)胞內(nèi)及細(xì)胞外信號轉(zhuǎn)到系統(tǒng)中起作用。

神經(jīng)纖維瘤病1型多發(fā)牛奶咖啡斑是在出生至2歲的時(shí)候就明顯表現(xiàn)出來，而其他癥狀多數(shù)會晚發(fā)。加上近一半的神經(jīng)纖維瘤?。?型可能更高）患者都是沒有家族史的，因此對于嬰幼兒期出現(xiàn)的多處咖啡斑，這個(gè)時(shí)候即使去找賊有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生就診，給出的建議往往也都是非確定性的。那需要做什么檢查才能100%確定孩子是不是神經(jīng)纖維瘤病呢？如何預(yù)防該病的發(fā)生呢？那就是進(jìn)行基因檢測。

神經(jīng)纖維瘤由特殊的基因序列變化引起，雖然該病是良性疾病，不會致命，但也給患者家庭造成的痛苦巨大。通過神經(jīng)纖維瘤致病基因檢測，有助于早期確診或者排除神經(jīng)纖維瘤病的診斷，從而提早干預(yù)或者避免不必要的焦慮。若確診是神經(jīng)纖維瘤，可以早期干預(yù)治療，提高治好的可能性，也可以為家族中成員提供正確的遺傳咨詢，即確定告知家族中成員生育后代遺傳神經(jīng)纖維瘤病的概率，明確哪些成員有必要進(jìn)行疾病風(fēng)險(xiǎn)檢測。

因此，致病基因尋找和鑒定極為重要，基因解碼基因檢測技術(shù)是目前賊有效的方法。

“健康人應(yīng)該感謝我們，是我們承擔(dān)了人類的風(fēng)險(xiǎn)。”一位基因病人這樣對記者說。

其實(shí)，這種說法并不牽強(qiáng)。

每個(gè)人的基因中，平均都有7到10組基因存在缺陷。如果父母恰巧都帶有同樣的基因缺陷，孩子患病的幾率就很高。80%的遺傳病都是由于基因缺陷造成的，只要有生命傳承，就會有遺傳病出現(xiàn)。目前，我國基因病總患病人口上千萬，其中95%的沒有治療方法。從這個(gè)角度看，預(yù)防比治療更急迫。盡管婚前育前體檢一直在推行，但只針對少數(shù)病癥，比如廣東高發(fā)的地中海貧血。要讓孩子避開其他幾千種基因病，夫婦雙方都需要做一次更多基因篩查。

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼技術(shù)是充分利用世界各國對受檢者所罹患的疾病的研究成果的賊新分析檢測技術(shù)。由于檢測是針對疾病發(fā)生的根源進(jìn)行的，檢測結(jié)果可正確揭示疾病的發(fā)生原因，可以根據(jù)發(fā)生原因設(shè)計(jì)個(gè)性化藥物。越早接觸、了解，越早進(jìn)行檢測，越早有利于家庭和個(gè)人。