【佳學基因檢測】檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)基因檢測

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測：

根據(jù)遺傳性精精狀況異?；驒z測與鑒別診斷在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Int J Geriatr Psychiatry》 2022 Feb 8;37(3)..發(fā)表了一篇題目為《檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)》的文章，進一步講述了靶向藥物基因檢測及致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當考慮的問題。研究由Fiona Kumfor , Cheng Tao Liang , Jessica L Hazelton , Cristian E Leyton , Cassandra Kaizik , Emma Devenney , Emily Connaughton, Robyn Langdon, Eneida Mioshi, John B Kwok , Carol Dobson-Stone , Glenda M Halliday , Olivier Piguet , John R Hodges , Ramon Landin-Romero 等完成。研究結(jié)果收錄的數(shù)據(jù)庫代號為：JIAXUE GENETICS: 35178786

本文關(guān)鍵詞

阿爾茨海默??； C9orf72;認知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進行性失語癥；精神病;研究領(lǐng)域標準（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫查詢

JIAXUE GENETICS: 35178786

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

檢查阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征中妄想的存在和性質(zhì)

基因檢測臨床結(jié)論：

阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測研究目的：據(jù)神經(jīng)科基因檢測項目的可行性研究，一些癡呆癥患者存在異常信念和妄想，然而，妄想的普遍性及其神經(jīng)認知基礎(chǔ)尚未得到充分探索。基因信息的科學性研究旨在使用跨診斷、橫斷面方法檢查大型、特征明確的癡呆患者隊列中妄想的存在、嚴重程度、內(nèi)容和神經(jīng)相關(guān)性。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因分析結(jié)果：在人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的隊列中，48/487 名患者 (10.8%)有妄想。行為變異額顳葉癡呆（18.4%）和阿爾茨海默病（11.8%）的診斷與妄想風險增加有關(guān)。在 11/27 的妄想患者中觀察到陽性基因突變。經(jīng)常妄想的人在 Addenbrooke 認知測驗 (p = 0.035) 中表現(xiàn)更差，特別是在定向/注意力 (p = 0.022) 和記憶 (p = 0.013) 子測驗中?；隗w素的形態(tài)測量分析發(fā)現(xiàn)，妄想精神病理學的增加與右側(cè)額中回、右側(cè)顳葉平面和左側(cè)顳前極的完整性降低有關(guān)。阿爾茨海默病和額顳葉癡呆綜合征基因檢測找到病原因、阻斷遺傳的研究結(jié)論：人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果表明，妄想在癡呆癥中相對常見，并揭示了一種獨特的認知和神經(jīng)與妄想的表現(xiàn)有關(guān)的輪廓。臨床上，妄想可能導(dǎo)致誤診或誤診。人體基因序列變化與疾病表征及個性化用藥指導(dǎo)基因檢測的研究結(jié)果揭示了如何識別具有癡呆神經(jīng)精神特征風險的個體，這是實現(xiàn)有針對性的癥狀管理的關(guān)鍵先進步。 C9orf72;認知障礙;額顳葉癡呆；原發(fā)性進行性失語癥；精神病;研究領(lǐng)域標準（RDoC）；結(jié)構(gòu)成像。

遺傳病致病基因鑒定基因解碼基因檢測

(責任編輯：佳學基因)