【佳學(xué)基因檢測(cè)】癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 生物標(biāo)志物和治療基因檢測(cè)

癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療基因檢測(cè)：

根據(jù) 腫瘤靶向藥物治療的時(shí)間點(diǎn)選擇在國(guó)際有很高知名度基因檢測(cè)證據(jù)雜志《Nat Rev Clin Oncol》. 2020 Jul;17(7):435-448..發(fā)表了一篇題目為《 癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療完成?！返奈恼拢M(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測(cè)及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。研究由Priya Mittal, Charles W M Robertsdoi: 10.1038/s41571-018-0114-z.PMID: 32303701

本文關(guān)鍵詞

腫瘤靶向藥物治療,時(shí)間點(diǎn)選擇

人體疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)查詢

PMID: 32303701

基因解碼檢測(cè)研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

癌癥中的 SWI/SNF 復(fù)合物 - 生物學(xué)、生物標(biāo)志物和治療

基因檢測(cè)臨床結(jié)論：

癌癥基因組測(cè)序研究表明，編碼 SWI/SNF 染色質(zhì)重塑復(fù)合物亞基的基因突變發(fā)生率非常高，近 25% 的癌癥在這些基因中的一個(gè)或多個(gè)中存在異常。這種異常在腫瘤發(fā)生中的作用通過(guò)生殖系功能喪失突變攜帶者和基因工程小鼠模型中的任何幾個(gè) SWI/SNF 亞基失活的癌癥易感性得到證明。盡管許多賊常見(jiàn)的突變癌基因和腫瘤抑制基因已經(jīng)研究了幾十年，但 SWI/SNF 基因突變的促癌作用直到賊近才被認(rèn)識(shí)到，因此對(duì)這些改變的了解相對(duì)較少。因此，越來(lái)越多的研究興趣集中在了解預(yù)后，特別是編碼 SWI/SNF 亞基的基因突變的潛在治療意義。在這里，我們回顧了有關(guān)影響 SWI/SNF 復(fù)合物的突變促進(jìn)癌癥的機(jī)制的新興數(shù)據(jù)，并描述了這些突變帶來(lái)的靶向治療的有希望的新興機(jī)會(huì)，包括免疫檢查點(diǎn)抑制劑的免疫治療。我們還強(qiáng)調(diào)了正在進(jìn)行的臨床試驗(yàn)，該試驗(yàn)專門(mén)針對(duì)某些 SWI/SNF 基因突變的癌癥患者。

 軟骨發(fā)育不全-致病基因鑒定基因檢測(cè)