【佳學(xué)基因檢測】胰腺癌優(yōu)化治療方案基因檢測

胰腺癌：優(yōu)化治療方案、新的和新興的靶向治療基因檢測：

根據(jù) 腫瘤基因檢測項(xiàng)目大全在國際有很高知名度基因檢測證據(jù)雜志《Drug Des Devel Ther》. 2015 Jul 7;9:3529-45..發(fā)表了一篇題目為《 胰腺癌：優(yōu)化治療方案、新的和新興的靶向治療完成。》的文章，進(jìn)一步講述了腫瘤靶向藥物基因檢測及癌癥致病基因鑒定基因解碼應(yīng)當(dāng)考慮的問題。研究由Elena Gabriela Chiorean, Andrew L Covelerdoi: 10.1182/blood.2019000943.PMID: 26185420

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PMID: 26185420

基因解碼檢測研臨床相關(guān)性內(nèi)容：

胰腺癌：優(yōu)化治療方案、新的和新興的靶向治療

基因檢測臨床結(jié)論：

胰腺癌是中國第四大癌癥死亡原因，預(yù)計(jì)將在未來十年成為第二大因?yàn)榘┌Y而失去生命的原因。盡管 5-氟尿嘧啶/亞葉酸聯(lián)合伊立替康和奧沙利鉑 (FOLFIRINOX) 以及吉西他濱/白蛋白結(jié)合型紫杉醇顯著改善了轉(zhuǎn)移性癌癥的治療效果，但難治性疾病仍然面臨重大挑戰(zhàn)。早期發(fā)現(xiàn)的困難以及這種惡性腫瘤固有的化學(xué)和放射抗性導(dǎo)致試圖定義胰腺癌的序貫生物學(xué)以改善生存結(jié)果。胰腺腺癌的特征因?yàn)槟[瘤的致病基因鑒定基因解碼而得以明確，它們是胚系突變或者獲得性基因突變引起，在腫瘤850基因檢測中包含了 KRAS (90%)、CDK2NA (90%)、TP53 (75%-90%)、DPC4/SMAD4 (50%)。此外，腫瘤微環(huán)境、耐藥性癌癥干細(xì)胞和促纖維增生基質(zhì)已成為一些有前景的臨床研究的目標(biāo)。在可重復(fù)顯示導(dǎo)致該疾病發(fā)展和進(jìn)展的核心途徑中，DNA 修復(fù)、細(xì)胞凋亡、G1/S 細(xì)胞周期轉(zhuǎn)換、KRAS、Wnt、Notch、Hedgehog、TGF-β 和其他細(xì)胞侵襲途徑已成為目標(biāo)“正確治療”。盡管可能由于腫瘤的異質(zhì)性，沒有一種單一的分子靶向治療取得一致的成功，但生物標(biāo)志物研究正在發(fā)展，它希望選擇更多可能受益的患者。賊近的報(bào)告指出，免疫療法如 CD40 激動(dòng)劑、CCR2 抑制劑、癌癥疫苗和針對免疫抑制性腫瘤環(huán)境的新組合的活性正在進(jìn)行中。盡管仍然存在許多障礙，但顯然我們在破譯胰腺癌的異質(zhì)性方面取得了進(jìn)展。整合常規(guī)和免疫靶向?qū)⑹怯行е委熯@種致命疾病的關(guān)鍵。

 消化系統(tǒng)-致病基因鑒定基因檢測