人類基因信息的應(yīng)用需要經(jīng)過三個階段。領(lǐng)先階段是測序技術(shù)，第二階是基因解碼技術(shù)，第三個階段是基因矯正和基因編輯技術(shù)。

領(lǐng)先階段的基因測序技術(shù)是以人類基因組計(jì)劃的實(shí)施為標(biāo)記的。大量測序儀器的采購、對多種動植物的測序培養(yǎng)了中國的測序技術(shù)人才，也加快了中國對基因信息產(chǎn)業(yè)的理解，為中國進(jìn)入基因信息解讀行業(yè)打下了基礎(chǔ)。

第二階段的基因解碼技術(shù)，簡單的說就是解讀人體的基因信息， 可以用于對人體生理功能、疾病特征、疾病治療的個性化因素的描述。這些描述可分別用于天賦評測、健康呵護(hù)、疾病風(fēng)險(xiǎn)評估、疾病診斷、用藥指導(dǎo)、婚戀咨詢等?；蚪獯a以基因測序結(jié)果作為基礎(chǔ)信息輸入，以對生命活動的理解作為核心關(guān)鍵技術(shù)，是健康和生活的基礎(chǔ)信息指引?；蚪獯a是基因檢測的升級換代，與之相比，基因解碼在基因信息的解讀和個性化指導(dǎo)上更正確和超前。
 

基因解碼發(fā)展的必然結(jié)果是基因矯正技術(shù)的使用

基因解碼只能發(fā)現(xiàn)疾病發(fā)生的原因，根據(jù)致病基因鑒定基因解碼找到病因后，可以設(shè)計(jì)進(jìn)行針對性治療的藥物、干預(yù)和保健方案，但是這些方法無法從根本上消除致病原因。由于存在于人體內(nèi)的每一個細(xì)胞里，基因缺陷在每一個細(xì)胞或者至少是大量細(xì)胞的共同作用使人體產(chǎn)生疾病，只有去除致病基因，才有可能從根本上治療由于基因缺陷引起的疾病。而且很多嚴(yán)重疾病是單一基因、單一位點(diǎn)的變化引起的，通過基因解碼可以正確地確定缺陷基因的存在位置，從而使基因矯正成為可能。
 

美國基因解碼研究人員日前宣布，他們用“基因剪刀”成功“剪掉”了小鼠運(yùn)動神經(jīng)元中的肌萎縮側(cè)索硬化癥（俗稱“漸凍癥”）致病基因，使攜帶致病基因小鼠的發(fā)病時間推遲、壽命延長，為治療這種神經(jīng)退行性疾病帶來新希望。

先前研究發(fā)現(xiàn)，一些漸凍癥具有遺傳性，而大約２０％的遺傳性漸凍癥是一種名為ＳＯＤ１的基因發(fā)生突變所致。美國加利福尼亞大學(xué)伯克利分校研究人員在美國《科學(xué)進(jìn)展》雜志上報(bào)告說，他們使用ＣＲＩＳＰＲ－Ｃａｓ９基因編輯技術(shù)，以攜帶ＳＯＤ１基因突變的小鼠為研究對象，借助一種病毒向小鼠脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元細(xì)胞核運(yùn)送可編碼Ｃａｓ９蛋白質(zhì)的基因，該基因表達(dá)出的Ｃａｓ９蛋白質(zhì)可作為“分子剪刀”，“剪掉”突變的ＳＯＤ１基因。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，在攜帶致病基因的小鼠中，接受基因療法小鼠的發(fā)病時間延遲了將近５周，比未接受基因療法的小鼠多活了１個月左右。

研究人員說，目前這種治療并不能讓漸凍癥小鼠恢復(fù)健康，但相信隨著技術(shù)不斷完善，這種基因療法將來有望用于治療人類漸凍癥，延長患者壽命。

漸凍癥是一種漸進(jìn)性、神經(jīng)退行性疾病，著名物理學(xué)家霍金就患此病。該病影響大腦和脊髓中的運(yùn)動神經(jīng)元，造成運(yùn)動神經(jīng)元死亡，令大腦無法控制肌肉運(yùn)動，肌肉也會因缺乏運(yùn)動而萎縮。由于該病是由于很多基因突變導(dǎo)致的，目前首先可以通過佳學(xué)基因致病基因鑒定查找致病基因，找到對癥的治療藥物，在未來3-5年內(nèi)，相信隨著基因矯正技術(shù)的完善，可以通過佳學(xué)基因的基因矯正項(xiàng)目對漸凍癥實(shí)現(xiàn)有效治好。