基因解碼導(dǎo)讀：我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，人們會(huì)說(shuō)孩子像爸爸媽媽，是因?yàn)榘职謰寢尫謩e把各自一半的基因給了孩子，所以才會(huì)覺(jué)得像，那么不像的地方是從哪來(lái)的呢？其中有一部分是由于基因突變引起，那么是什么時(shí)候開(kāi)始有突變的呢？胚胎形成的時(shí)候，還是胚胎發(fā)育的時(shí)候？

基因突變發(fā)生的時(shí)期

基因解碼研究人員發(fā)現(xiàn)，每個(gè)人的身體中或多或少都會(huì)存在突變基因，除致病基因發(fā)生突變外，絕大多數(shù)突變并不會(huì)引起疾病。有的突變是自父母遺傳而來(lái)，有一部分則是在胚胎細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中形成的，胚胎的形成和發(fā)育是個(gè)非常復(fù)雜的過(guò)程。同時(shí)，在一個(gè)人的成長(zhǎng)和發(fā)育時(shí)期，外界的環(huán)境會(huì)使突變基因爆發(fā)疾病。

耶魯大學(xué)神經(jīng)科學(xué)教授弗洛拉·瓦卡里諾（Flora Vaccarino）在耶魯大學(xué)的一篇新聞稿中表示：“除了遺傳自父母的突變外，其他的一些突變基因并不是來(lái)自父母。但無(wú)論是哪種突變，我們都可以通過(guò)基因檢測(cè)知道未出生的寶寶是否會(huì)患某些疾病。”
 

能否從胚胎入手治療疾病呢？

基因解碼專家已經(jīng)成功地修改了一個(gè)人的胚胎并去除了導(dǎo)致致命性心臟疾病的突變基因。這是領(lǐng)先個(gè)證明可以在人類胚胎中使用基因編輯技術(shù)將突變基因轉(zhuǎn)換回正?；虻难芯俊?/p>

波特蘭俄勒岡衛(wèi)生與科學(xué)大學(xué)（OHSU）婦產(chǎn)科副教授Paula Amato博士說(shuō)，這個(gè)實(shí)驗(yàn)利用來(lái)自攜帶肥厚型心肌病的男性捐獻(xiàn)者的精子創(chuàng)建的18個(gè)胚胎，其中有72％得到了成功的修復(fù)。Amato說(shuō)：“這種胚胎基因校正方法，在未來(lái)可以用來(lái)預(yù)防遺傳疾病傳染給子孫后代。”

遺傳性肥厚型心肌病約在每500名成年人中就有一人患病，肥厚型心肌病患者會(huì)有心臟衰竭和心臟突然死亡的高風(fēng)險(xiǎn)。她們選擇導(dǎo)致發(fā)病率賊高的MYBPC3基因突變進(jìn)行研究，并且她們發(fā)現(xiàn)所有修正后的胚胎中的細(xì)胞都是正常的?；蚪獯a研究人員利用CRISPR-Cas9技術(shù)“剪掉了”突變基因。通過(guò)使用這種技術(shù)，會(huì)減輕這種遺傳性疾病對(duì)家庭和患者的造成的負(fù)擔(dān)。這項(xiàng)技術(shù)可以在未來(lái)治好胚胎中的單基因疾病，從而孕育健康的嬰兒。

基因編輯將會(huì)造福人類

目前，我們可以利用基因解碼基因檢測(cè)技術(shù)來(lái)了解胚胎中的基因是否正常，當(dāng)我們知道了發(fā)生基因突變時(shí)，可以利用基因矯正、基因編輯技術(shù)，將突變基因換成正?；?，讓嬰兒不再患基因病，這正是佳學(xué)基因健康寶貝項(xiàng)目的宗旨所在，目前基因解碼研究人員正在解決安全性問(wèn)題，相信基因矯正、基因編輯技術(shù)會(huì)給人們的帶來(lái)更多驚喜。