【佳學(xué)基因檢測(cè)】文心一言中基因檢測(cè)中關(guān)于CD151的知識(shí)所包含的內(nèi)容

基因檢測(cè)的序列名稱：

CD151

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

977

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

CD151 molecule (Raph blood group)

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

CD151分子（Raph血型）

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Most of these members are cell-surface proteins that are characterized by the presence of four hydrophobic domains. The proteins mediate signal transduction events that play a role in the regulation of cell development, activation, growth and motility. This encoded protein is a cell surface glycoprotein that is known to complex with integrins and other transmembrane 4 superfamily proteins. It is involved in cellular processes including cell adhesion and may regulate integrin trafficking and/or function. This protein enhances cell motility, invasion and metastasis of cancer cells. Multiple alternatively spliced transcript variants that encode the same protein have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是跨膜4超家族的成員，也稱為四跨膜蛋白家族。這些成員大多數(shù)是細(xì)胞表面蛋白，其特征是存在四個(gè)疏水域。蛋白質(zhì)介導(dǎo)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)事件，在細(xì)胞發(fā)育，活化，生長(zhǎng)和運(yùn)動(dòng)的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。這種編碼的蛋白質(zhì)是一種細(xì)胞表面糖蛋白，已知會(huì)與整合素和其他跨膜4超家族蛋白復(fù)合。它參與包括細(xì)胞粘附在內(nèi)的細(xì)胞過(guò)程，并可能調(diào)節(jié)整聯(lián)蛋白的運(yùn)輸和/或功能。該蛋白質(zhì)增強(qiáng)癌細(xì)胞的細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性，侵襲和轉(zhuǎn)移能力。已經(jīng)為該基因描述了編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)交替剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

GP27, MER2, PETA-3, RAPH, SFA1, TSPAN24

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第11號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：832952；結(jié)束位置坐標(biāo)為：838840。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：832952；結(jié)束位置坐標(biāo)為：838835。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Blood group antigen proteins;CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

血型抗原蛋白；CD標(biāo)記；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/參與轉(zhuǎn)運(yùn)的輔助因子

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Nephropathy with Pretibial Epidermolysis Bullosa and Deafness; Reduced beta/alpha synthesis ratio; Epidermolysis bullosa, pretibial; Stenosis of nasolacrimal duct; Nephritis; Kidney damage; Chronic kidney disease stage 5; Dystrophia unguium; Kidney Diseases; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

伴有脛前表皮松解癥和耳聾的腎??；降低的 β/α 合成比率；大皰性表皮松解癥脛前；鼻淚管狹窄；腎炎;腎臟損害；慢性腎病5期；營(yíng)養(yǎng)不良腎臟疾??；感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失（障礙）；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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