【佳學基因檢測】PCR疾病篩查DRD4基因有突變，如何解讀？
基因檢測的序列名稱：
DRD4
人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：
1815
人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱
dopamine receptor D4
中國數據庫中基因全稱：
多巴胺受體D4
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes the D4 subtype of the dopamine receptor. The D4 subtype is a G-protein coupled receptor which inhibits adenylyl cyclase. It is a target for drugs which treat schizophrenia and Parkinson disease. Mutations in this gene have been associated with various behavioral phenotypes, including autonomic nervous system dysfunction, attention deficit/hyperactivity disorder, and the personality trait of novelty seeking. This gene contains a polymorphic number (2-10 copies) of tandem 48 nt repeats; the sequence shown contains four repeats. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼多巴胺受體的D4亞型。D4亞型是抑制腺苷酸環(huán)化酶的G蛋白偶聯受體。它是治療精神分裂癥和帕金森氏病的藥物的靶標。該基因的突變與各種行為表型有關，包括自主神經系統(tǒng)功能障礙，注意力缺陷/多動障礙和尋求新奇的人格特質。該基因包含串聯的48 nt重復序列的多態(tài)性數目（2-10個拷貝）。顯示的序列包含四個重復。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
D4DR
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第11號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：637305；結束位置坐標為：640706。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：637305；結束位置坐標為：640706。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
G 蛋白偶聯受體/GPCR 不包括嗅覺受體
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
NOVELTY SEEKING PERSONALITY TRAIT; Separation Anxiety Disorder; Attention Deficit and Disruptive Behavior Disorders; Tic disorder; Child Development Disorders, Pervasive; Cannabis use; Dysphoric mood; PARKINSON DISEASE, LATE-ONSET; Seasonal Affective Disorder; Marijuana Abuse; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Amphetamine-Related Disorders; Attention deficit hyperactivity disorder; Mood Disorders; Unipolar Depression; Mental Depression; Major Depressive Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
求新求異的人格特質；分離焦慮癥；注意力缺陷和破壞性行為障礙；抽動障礙；兒童發(fā)育障礙普遍存在；大麻使用；情緒煩躁；帕金森病遲發(fā)性；季節(jié)性情緒失調;大麻濫用；酒精中毒；濫用酒精;苯丙胺相關疾??；注意力缺陷多動障礙；情緒障礙；單極抑郁癥；精神抑郁癥；嚴重抑郁癥;酒精中毒慢性；抑郁癥；躁郁癥;精神分裂癥
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
Ziprasidone (Sh3 domain binding);Cabergoline (Sh3 domain binding);Ropinirole (Sh3 domain binding);Olanzapine (Sh3 domain binding);Clozapine (Sh3 domain binding);Thiethylperazine (Sh3 domain binding);Loxapine (Sh3 domain binding);Remoxipride (Sh3 domain binding);Pramipexole (Sh3 domain binding);Promazine (Sh3 domain binding);Chlorpromazine (Sh3 domain binding);Amoxapine (Sh3 domain binding);Lisuride (Sh3 domain binding);Apomorphine (Sh3 domain binding);Risperidone (Sh3 domain binding);Propiomazine (Sh3 domain binding);Dopamine (Sh3 domain binding);Pergolide (Sh3 domain binding);Bromocriptine (Sh3 domain binding);Quetiapine (Sh3 domain binding);Levodopa (Sh3 domain binding);Aripiprazole (Sh3 domain binding);Paliperidone (Sh3 domain binding);Methotrimeprazine (Sh3 domain binding);Flibanserin (Sh3 domain binding);Iloperidone (Sh3 domain binding);Rotigotine (Sh3 domain binding);SLV 308 (Sh3 domain binding);Asenapine (Sh3 domain binding)
針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
齊拉西酮（Sh3 結構域結合）；卡麥角林（Sh3 結構域結合）；羅匹尼羅（Sh3 結構域結合）；奧氮平（Sh3 結構域結合）；氯氮平（Sh3 結構域結合）；噻乙拉嗪（Sh3 結構域結合）；洛沙平（Sh3 結構域結合）；瑞莫西必利(Sh3結構域結合);普拉克索(Sh3結構域結合);異丙嗪(Sh3結構域結合);氯丙嗪(Sh3結構域結合);阿莫沙平(Sh3結構域結合);麥角糖苷(Sh3結構域結合);阿撲嗎啡(Sh3結構域結合);利培酮( Sh3結構域結合);Propiomazine(Sh3結構域結合);多巴胺(Sh3結構域結合);培高利特(Sh3結構域結合);溴隱亭(Sh3結構域結合);喹硫平(Sh3結構域結合);左旋多巴(Sh3結構域結合);阿立哌唑(Sh3結構域結合）；帕利哌酮（Sh3 結構域結合）；甲氧美拉嗪（Sh3 結構域結合）；氟班色林（Sh3 結構域結合）；伊潘立酮（Sh3 結構域結合）；羅替戈汀（Sh3 結構域結合）；SLV 308（Sh3 結構域結合）；阿塞那平（Sh3域綁定）
