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【佳學(xué)基因檢測】外科學(xué)期中考試關(guān)于DLX2的考點(diǎn)列舉

DLX2基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為1746的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】外科學(xué)期中考試關(guān)于DLX2的考點(diǎn)列舉


基因檢測的序列名稱:

DLX2


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1746


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

distal-less homeobox 2


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

無遠(yuǎn)側(cè)同源盒2


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

Many vertebrate homeo box-containing genes have been identified on the basis of their sequence similarity with Drosophila developmental genes. Members of the Dlx gene family contain a homeobox that is related to that of Distal-less (Dll), a gene expressed in the head and limbs of the developing fruit fly. The Distal-less (Dlx) family of genes comprises at least 6 different members, DLX1-DLX6. The DLX proteins are postulated to play a role in forebrain and craniofacial development. This gene is located in a tail-to-tail configuration with another member of the gene family on the long arm of chromosome 2. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

基于與果蠅發(fā)育基因的序列相似性,已經(jīng)鑒定出許多含有脊椎動(dòng)物同源框的基因。Dlx基因家族的成員包含一個(gè)與Distal-less(Dll)有關(guān)的同源盒,該序列在發(fā)育中的果蠅的頭和四肢中表達(dá)。無遠(yuǎn)距離(Dlx)基因家族包含至少6個(gè)不同的成員DLX1-DLX6。假定DLX蛋白在前腦和顱面發(fā)育中起作用。該基因以尾到尾的構(gòu)型與該基因家族的另一個(gè)成員位于2號染色體的長臂上。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

TES-1, TES1


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第2號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:172964166;結(jié)束位置坐標(biāo)為:172967478。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:172099438;結(jié)束位置坐標(biāo)為:172102750。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

轉(zhuǎn)錄因子/螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋結(jié)構(gòu)域


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nuclear speckles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

核斑點(diǎn)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Craniofacial Abnormalities; Autistic Disorder


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

顱面異常;自閉癥


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

外科學(xué)期中考試關(guān)于DLX2的考點(diǎn)列舉

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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