【佳學基因檢測】PCR突變檢測DVL2基因有突變，如何解讀？
基因檢測的序列名稱：
DVL2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1856
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
dishevelled segment polarity protein 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
斑駁的節(jié)段極性蛋白2
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the dishevelled (dsh) protein family. The vertebrate dsh proteins have approximately 40% amino acid sequence similarity with Drosophila dsh. This gene encodes a 90-kD protein that undergoes posttranslational phosphorylation to form a 95-kD cytoplasmic protein, which may play a role in the signal transduction pathway mediated by multiple Wnt proteins. The mechanisms of dishevelled function in Wnt signaling are likely to be conserved among metazoans. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼不整齊（dsh）蛋白質家族的成員。脊椎動物dsh蛋白與果蠅dsh具有大約40％的氨基酸序列相似性。該基因編碼一個90-kD的蛋白質，該蛋白質經(jīng)過翻譯后磷酸化后形成一個95-kD的胞質蛋白質，該蛋白質可能在多種Wnt蛋白質介導的信號轉導途徑中起作用。Wnt信號中功能混亂的機制很可能在后生動物中得以保留。[由RefSeq提供，2008年7月]
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
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基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：7128661；結束位置坐標為：7137867。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：7225342；結束位置坐標為：7234548。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
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基因解碼對該基因的功能分類：中文版
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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Nuclear bodies;Nucleoplasm
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
核體；核質
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
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如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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