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【佳學基因檢測】微陣列突變檢測S1PR3突變的結果高效嗎?

S1PR3基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1903的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學基因檢測】微陣列突變檢測S1PR3突變的結果高效嗎?


基因檢測的序列名稱:

S1PR3


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1903


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

sphingosine-1-phosphate receptor 3


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

鞘氨醇-1-磷酸受體3


基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the EDG family of receptors, which are G protein-coupled receptors. This protein has been identified as a functional receptor for sphingosine 1-phosphate and likely contributes to the regulation of angiogenesis and vascular endothelial cell function. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼EDG受體家族的成員,該受體是G蛋白偶聯(lián)受體。該蛋白已被確定為1-磷酸鞘氨醇的功能性受體,可能有助于調(diào)節(jié)血管生成和血管內(nèi)皮細胞功能。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

EDG-3, EDG3, LPB3, S1P3


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第9號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:91606324;結束位置坐標為:91620070。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:88991409;結束位置坐標為:89005155。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。


佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版

G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

蛋白偶聯(lián)受體/{GPCRs 不包括嗅覺受體、溶血脂受體}


結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯,請關注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

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該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):

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如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):

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GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)(國際版):

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):

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以該基因做靶點的藥物(國際版):

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針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

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微陣列突變檢測S1PR3突變的結果高效嗎?

(責任編輯:佳學基因)
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