【佳學(xué)基因檢測(cè)】微陣列基因評(píng)估分析FGF1突變的結(jié)果高效嗎？

基因檢測(cè)的序列名稱：

FGF1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2246

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

fibroblast growth factor 1

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子1

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The protein encoded by this gene is a member of the fibroblast growth factor (FGF) family. FGF family members possess broad mitogenic and cell survival activities, and are involved in a variety of biological processes, including embryonic development, cell growth, morphogenesis, tissue repair, tumor growth and invasion. This protein functions as a modifier of endothelial cell migration and proliferation, as well as an angiogenic factor. It acts as a mitogen for a variety of mesoderm- and neuroectoderm-derived cells in vitro, thus is thought to be involved in organogenesis. Multiple alternatively spliced variants encoding different isoforms have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGF）家族的成員。FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細(xì)胞存活活性，并參與多種生物學(xué)過程，包括胚胎發(fā)育，細(xì)胞生長(zhǎng)，形態(tài)發(fā)生，組織修復(fù)，腫瘤生長(zhǎng)和侵襲。該蛋白充當(dāng)內(nèi)皮細(xì)胞遷移和增殖的調(diào)節(jié)劑，以及血管生成因子。它在體外充當(dāng)多種中胚層和神經(jīng)外胚層來源的細(xì)胞的促分裂原，因此被認(rèn)為與器官發(fā)生有關(guān)。已經(jīng)描述了編碼不同同工型的多個(gè)交替剪接的變體。[由RefSeq提供，2009年1月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

AFGF, ECGF, ECGF-beta, ECGFA, ECGFB, FGF-1, FGF-alpha, FGFA, GLIO703, HBGF-1, HBGF1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第5號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：141971743；結(jié)束位置坐標(biāo)為：142077635。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：142592178；結(jié)束位置坐標(biāo)為：142698070。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

RAS pathway related proteins

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關(guān)蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Mesothelioma; leukemia; Pulmonary Fibrosis; Hypotension; Weight Gain; ovarian neoplasm; Myocardial Ischemia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

間皮瘤;白血病;肺纖維化；低血壓;體重增加;卵巢腫瘤;心肌缺血

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Cardiomegaly

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

心臟肥大

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

Pentosan Polysulfate (S100 protein binding);Amlexanox (S100 protein binding);Sucrosofate (S100 protein binding);Formic Acid (S100 protein binding);O2-Sulfo-Glucuronic Acid (S100 protein binding);N,O6-Disulfo-Glucosamine (S100 protein binding);Naphthalene Trisulfonate (S100 protein binding);Pazopanib (S100 protein binding);5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE (S100 protein binding)

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

Pentosan Polysulfate（S100 蛋白結(jié)合）；Amlexanox（S100 蛋白結(jié)合）；Sucrosofate（S100 蛋白結(jié)合）；甲酸（S100 蛋白結(jié)合）；O2-磺基-葡萄糖醛酸（S100 蛋白結(jié)合）；N,O6-二磺基-葡萄糖胺（ S100 蛋白結(jié)合）；萘三磺酸鹽（S100 蛋白結(jié)合）；帕唑帕尼（S100 蛋白結(jié)合）；5-AMINO-NAPHTALENE-2-MONOSULFONATE（S100 蛋白結(jié)合）