佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價值 > 了解基因 >

【佳學(xué)基因檢測】基因評估分析套餐是否應(yīng)當(dāng)有FCGR2B基因?

FCGR2B基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2213的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況西妥昔單抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿達(dá)木單抗;阿昔單抗;吉妥珠單抗奧佐米星;曲妥珠單抗;利妥昔單抗;巴利昔單抗;穆羅單抗;依那西普;托西莫單抗;阿侖單抗;阿法西普;依法珠單抗;抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔);那他珠單抗;帕利珠單抗;達(dá)珠單抗;貝伐珠單抗

佳學(xué)基因檢測】基因評估分析套餐是否應(yīng)當(dāng)有FCGR2B基因?


基因檢測的序列名稱:

FCGR2B


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2213


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

Fc fragment of IgG receptor IIb


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

IgG受體IIb的Fc片段


基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]


基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是免疫球蛋白伽馬復(fù)合體Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質(zhì)參與免疫復(fù)合物的吞噬作用,并參與B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的調(diào)節(jié)。此基因的變異可能會增加對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的敏感性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供,2010年6月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第1號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:161632905;結(jié)束位置坐標(biāo)為:161648444。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:161647243;結(jié)束位置坐標(biāo)為:161678654。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

CD markers


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

CD標(biāo)記


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

中性粒細(xì)胞減少癥;瘧疾;自身免疫性疾?。幌到y(tǒng)性紅斑狼瘡


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

西妥昔單抗;依那西普;人免疫球蛋白;阿達(dá)木單抗;阿昔單抗;吉妥珠單抗奧佐米星;曲妥珠單抗;利妥昔單抗;巴利昔單抗;穆羅單抗;依那西普;托西莫單抗;阿侖單抗;阿法西普;依法珠單抗;抗胸腺細(xì)胞球蛋白(兔);那他珠單抗;帕利珠單抗;達(dá)珠單抗;貝伐珠單抗

基因評估分析套餐是否應(yīng)當(dāng)有FCGR2B基因?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部