【佳學(xué)基因檢測(cè)】質(zhì)譜基因評(píng)估分析FCGR2C基因存在基因突變?cè)撛趺蠢斫猓?/h1>
基因檢測(cè)的序列名稱：
FCGR2C
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
2213
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
Fc fragment of IgG receptor IIb
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
IgG受體IIb的Fc片段
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The protein encoded by this gene is a low affinity receptor for the Fc region of immunoglobulin gamma complexes. The encoded protein is involved in the phagocytosis of immune complexes and in the regulation of antibody production by B-cells. Variations in this gene may increase susceptibilty to systemic lupus erythematosus (SLE). Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jun 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是免疫球蛋白伽馬復(fù)合體Fc區(qū)的低親和力受體。編碼的蛋白質(zhì)參與免疫復(fù)合物的吞噬作用，并參與B細(xì)胞產(chǎn)生抗體的調(diào)節(jié)。此基因的變異可能會(huì)增加對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的敏感性。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的幾種編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。[由RefSeq提供，2010年6月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
CD32, CD32B, FCG2, FCGR2, FCGR2C, FcRII-c, IGFR2
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第1號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：161632905；結(jié)束位置坐標(biāo)為：161648444。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：161647243；結(jié)束位置坐標(biāo)為：161678654。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
CD markers
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
CD標(biāo)記
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Neutropenia; Malaria; Autoimmune Diseases; Lupus Erythematosus, Systemic
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
中性粒細(xì)胞減少癥；瘧疾;自身免疫性疾??；系統(tǒng)性紅斑狼瘡
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
Cetuximab;Etanercept;Immune Globulin Human;Adalimumab;Abciximab;Gemtuzumab ozogamicin;Trastuzumab;Rituximab;Basiliximab;Muromonab;Ibritumomab tiuxetan;Tositumomab;Alemtuzumab;Alefacept;Efalizumab;Anti-thymocyte Globulin (Rabbit);Natalizumab;Palivizumab;Daclizumab;Bevacizumab
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
西妥昔單抗；依那西普；人免疫球蛋白；阿達(dá)木單抗；阿昔單抗；吉妥珠單抗奧佐米星；曲妥珠單抗；利妥昔單抗；巴利昔單抗；穆羅單抗；依那西普；托西莫單抗；阿侖單抗；阿法西普；依法珠單抗；抗胸腺細(xì)胞球蛋白（兔）；那他珠單抗；帕利珠單抗;達(dá)珠單抗;貝伐珠單抗
