【佳學基因檢測】看疾病風險評估報告前,需要諳熟于心的GCGR知識
基因檢測的序列名稱:
GCGR
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
2642
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
glucagon receptor
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
胰高血糖素受體
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is a glucagon receptor that is important in controlling blood glucose levels. Defects in this gene are a cause of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM).[provided by RefSeq, Jan 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)是胰高血糖素受體,對控制血糖水平很重要。該基因的缺陷是非胰島素依賴型糖尿?。∟IDDM)的原因。[由RefSeq提供,2010年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:
GGR, GL-R
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:
該基因序列位于人類第17號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:79762010;結(jié)束位置坐標為:79771889。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:81804078;結(jié)束位置坐標為:81814013。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類:國際版
G-protein coupled receptors/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解碼對該基因的功能分類:中文版
G 蛋白偶聯(lián)受體/{Family 2 (B) receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):
Golgi apparatus
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):
高爾基體
該基因序列變化后增加的疾病風險(國際版):
Acth-Independent Macronodular Adrenal Hyperplasia; Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent
如果該基因突變后,風險可能增加的疾病類型(中文版):
Acth 獨立性大結(jié)節(jié)性腎上腺增生;非胰島素依賴型糖尿病
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物(國際版):
Glucagon recombinant (Peptide hormone binding)
針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
重組胰高血糖素(肽激素結(jié)合)
(責任編輯:佳學基因)