【佳學(xué)基因檢測(cè)】這些關(guān)于FOSB的內(nèi)容，是疾病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估正確性的必要條件

基因檢測(cè)的序列名稱：

FOSB

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：

2354

人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱

FosB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit

中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：

FosB原癌基因，AP-1轉(zhuǎn)錄因子亞基

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

The Fos gene family consists of 4 members: FOS, FOSB, FOSL1, and FOSL2. These genes encode leucine zipper proteins that can dimerize with proteins of the JUN family, thereby forming the transcription factor complex AP-1. As such, the FOS proteins have been implicated as regulators of cell proliferation, differentiation, and transformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

Fos基因家族由4個(gè)成員組成：FOS，F(xiàn)OSB，F(xiàn)OSL1和FOSL2。這些基因編碼亮氨酸拉鏈蛋白，可以與JUN家族的蛋白二聚化，從而形成轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合物AP-1。因此，F(xiàn)OS蛋白已被認(rèn)為是細(xì)胞增殖，分化和轉(zhuǎn)化的調(diào)節(jié)劑。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的編碼不同同工型的剪接的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供，2008年7月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：

AP-1, G0S3, GOS3, GOSB

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第19號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：45971253；結(jié)束位置坐標(biāo)為：45978437。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：45467995；結(jié)束位置坐標(biāo)為：45475179。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

Transcription factors/Basic domains

基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

轉(zhuǎn)錄因子/基本域

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

NucleoplasmVesicles

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

核質(zhì)囊泡

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

Disruptive, Impulse Control, and Conduct Disorders; Prenatal Exposure Delayed Effects; Dyskinesia, Drug-Induced; Cognition Disorders; Movement Disorders; Cocaine-Related Disorders; Liver neoplasms; Juvenile arthritis; Mood Disorders; Epilepsy

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

破壞性、沖動(dòng)控制和品行障礙；產(chǎn)前暴露延遲效應(yīng)；運(yùn)動(dòng)障礙藥物引起的；認(rèn)知障礙；運(yùn)動(dòng)障礙；可卡因相關(guān)疾??；肝腫瘤;幼年型關(guān)節(jié)炎；情緒障礙；癲癇

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容

針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容