佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機(jī)構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實(shí)現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 基因課堂 > 基因價(jià)值 > 了解基因 >

【佳學(xué)基因檢測】領(lǐng)了結(jié)婚證,疾病篩查GCNT1有突變,該告訴她嗎?

GCNT1基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標(biāo)號為2650的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會(huì)引起2型糖尿病。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

佳學(xué)基因檢測】領(lǐng)了結(jié)婚證,疾病篩查GCNT1有突變,該告訴她嗎?


基因檢測的序列名稱:

GCNT1


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

2650


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

glucosaminyl (N-acetyl) transferase 1


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

氨基葡萄糖基(N-乙?;?a href='http://www.lucasfraser.com/cp/chabiyin/cancer/2024/77267.html' target='_blank'>轉(zhuǎn)移酶1


基因檢測報(bào)告英文版基因簡介

This gene is a member of the beta-1,6-N-acetylglucosaminyltransferase gene family. It is essential to the formation of Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc structures and the core 2 O-glycan branch. The gene coding this enzyme was originally mapped to 9q21, but was later localized to 9q13. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

該基因是β-1,6-N-乙酰氨基葡萄糖氨基轉(zhuǎn)移酶基因家族的成員。這對于形成Gal beta 1-3(GlcNAc beta 1-6)GalNAc結(jié)構(gòu)和核心2 O-聚糖分支至關(guān)重要。編碼該酶的基因賊初定位于9q21,但后來定位于9q13。已經(jīng)鑒定出編碼相同蛋白質(zhì)的多個(gè)交替剪接的變體。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

C2GNT, C2GNT-L, C2GNT1, G6NT, NACGT2, NAGCT2


基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第9號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:79034752;結(jié)束位置坐標(biāo)為:79122332。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:76441666;結(jié)束位置坐標(biāo)為:76507416。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Transferases


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/酶蛋白/轉(zhuǎn)移酶


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nuclear speckles


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):

核斑點(diǎn)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):

Prostatic Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental


如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):

前列腺腫瘤;肝硬化實(shí)驗(yàn)性


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

Diabetes Mellitus, Type 2


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):

2型糖尿病


以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

領(lǐng)了結(jié)婚證,疾病篩查GCNT1有突變,該告訴她嗎?

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部