【佳學基因檢測】FZD2疾病篩查的人工智能分析進展到什么地步？

基因檢測的序列名稱：

FZD2

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2535

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

frizzled class receptor 2

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

毛躁類受體2

基因檢測報告英文版基因簡介

This intronless gene is a member of the frizzled gene family. Members of this family encode seven-transmembrane domain proteins that are receptors for the wingless type MMTV integration site family of signaling proteins. This gene encodes a protein that is coupled to the beta-catenin canonical signaling pathway. Competition between the wingless-type MMTV integration site family, member 3A and wingless-type MMTV integration site family, member 5A gene products for binding of this protein is thought to regulate the beta-catenin-dependent and -independent pathways. [provided by RefSeq, Dec 2010]

基因突變所影響的基因信息

該無內(nèi)含子基因是卷曲基因家族的成員。該家族的成員編碼七跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白，它們是信號蛋白的無翼型MMTV整合位點家族的受體。該基因編碼與β-catenin規(guī)范信號轉(zhuǎn)導途徑偶聯(lián)的蛋白質(zhì)。無翼型MMTV整合位點家族3A成員和無翼型MMTV整合位點家族5A成員與該蛋白結(jié)合的基因產(chǎn)物之間的競爭被認為調(diào)節(jié)β-連環(huán)蛋白依賴性和非依賴性途徑。[由RefSeq提供，2010年12月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

Fz2, OMOD2, fz-2, fzE2, hFz2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第17號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：42634812；結(jié)束位置坐標為：42638630。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：44557444；結(jié)束位置坐標為：44561262。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

G-protein coupled receptors/{Family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

G 蛋白偶聯(lián)受體/{family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

Cell Junctions;Nuclear bodies;Nucleus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

細胞連接；核體；細胞核

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Omodysplasia 2; Short first metacarpals; Bifid scrotum; Short upper arms; Rhizomelia; Hypotrophic malar bone; Malar flattening; Short nose; Small nose; Long philtrum; Colonic Neoplasms; Frontal bossing; Congenital hypoplasia of penis; Concave bridge of nose; Depressed nasal bridge; Depressed nasal root/bridge; Orbital separation excessive; Cryptorchidism

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

臀部發(fā)育不良 2型；先進掌骨短；雙歧陰囊;上臂短；根莖;營養(yǎng)不良的顴骨;顴骨變平；鼻子短；小鼻子;長人中；結(jié)腸腫瘤；正面凸起；先天性陰莖發(fā)育不全；鼻梁凹陷；鼻梁凹陷；鼻根/鼻梁凹陷；軌道分離過度；隱睪癥

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容