國家衛(wèi)生健康委辦公廳關于印發(fā)兒童血液病、惡性腫瘤相關
12個病種診療規(guī)范（2021年版）的通知

兒童胸膜肺母細胞瘤診療規(guī)范 （2021 年版）

一、概述
 

胸膜肺母細胞瘤(pleuropulmonary blastoma，PPB)是 一種罕見的、具有侵襲性的兒童肺部惡性腫瘤，常累及胸膜 和肺，有家族發(fā)病傾向。PPB 發(fā)病率為 0.35/10 萬～ 0.65/10 萬，約占兒童原發(fā)肺腫瘤的 15%，絕大多數患兒發(fā) 病年齡均<6 歲，>12 歲的兒童發(fā)病較為少見。PPB 的發(fā)病率 低，臨床表現缺乏特異性，影像學表現不典型，難以與先天 性肺囊性病區(qū)分，PPB 的漏診率、誤診率均較高。按病理類 型 PPB 可分為 3 種，分別是Ⅰ型(囊性)、Ⅱ型(囊實性)和Ⅲ 型(實性),Ⅰr 型為Ⅰ型 PPB 的一種特殊類型。近年來研究 發(fā)現并證實，PPB 的發(fā)生與 DICER1 基因突變有關，PPB 是 DICER1 胸膜肺母細胞瘤家族性腫瘤易感綜合征的標志性疾 病之一。PPB 的治療方法包括手術、化療和(或)放射治療。 PPB 的預后與病理類型、是否轉移或播散、腫瘤能否有效切 除有關。 
 

二、適用范圍 

根據臨床表現、影像學檢查及病理檢查確診為胸膜肺 母細胞瘤的初診患兒。 
 

三、診斷 

胸膜肺母細胞瘤診治需要具備兒童腫瘤診斷能力的影 像科、病理科、胸外科、腫瘤內科多學科協作。

（一） 臨床表現

PPB 的臨床表現無特異性，患兒絕大多數 6 歲以內發(fā) 病，平均 3.2 歲，男女發(fā)病率無明顯差異。

2.約 25%的 PPB 患兒及家族有腫瘤或發(fā)育異常，囊性腎 瘤賊常見，其他 PPB 相關腫瘤還有家族肺囊腫、甲狀腺腫 瘤、胚胎性腫瘤(肉瘤、髓母細胞瘤、惡性生殖細胞瘤)、 腎母細胞瘤等。

（二）輔助檢查

1.常規(guī)及臟器功能檢查

（2）生化檢查：肝腎功能、乳酸脫氫酶（LDH）、電 解質是必查項目。腫瘤負荷大的患兒可出現血尿酸及 LDH 增高。

（4）凝血功能：治療前了解患兒出凝血功能，了解有 無出血及血栓。

（1）原發(fā)部位：包括胸片、胸部增強 CT,有條件可以 做 PET-CT，其他檢查包括支氣管鏡和胸腔鏡檢查。腫瘤多 位于肺的周邊，胸膜，也可以位于心臟、主動脈、肺動脈 或隔膜間的肺組織。CT 表現為肺部單發(fā)的巨大單囊或多囊 性腫物，也可表現囊實性混合性腫物或實性腫物，與腫瘤 病理類型有關。囊實性腫瘤表現為巨大多囊腫物，壁厚， 形態(tài)與先天性肺囊腫相似。腫物密度多均勻，邊緣較清 楚，體積較大，可有假包膜，腫物一般不與支氣管相通， 少數有肺不張，肺門淋巴結腫大者少見。少數表現為單個 結節(jié)或小腫塊迅速增大，腫塊巨大時可侵占半側胸部。常 伴有中心壞死引起的低密度區(qū)，有些巨大腫瘤形似膿胸， 但鈣化少見。有的向縱隔內生長易誤診為縱隔腫瘤。

3.DICER1 基因檢測

本病存在家族性遺傳基因缺陷，部分患者可以檢測到 DICER1 基因突變。檢測 DICER1 基因突變有利于提高家族 DICER1 基因綜合癥以及 PPB 診斷的正確性。有 DICER1 基因 突變的患兒或有家族癌癥綜合征者需要高度警惕，并堅持 長期隨訪。

（1）腦脊液檢查：對于懷疑有中樞神經系統(tǒng)轉移的患 兒應做腦脊液檢查，行腦脊液組織病理檢測了解有無腫瘤 細胞。

（三）病理

通過穿刺或切除活檢、治好術等方法獲得病理組織標 本。病理檢查的方法有冰凍切片、印片、石蠟包埋切片 HE 染色?；窘M織病理學檢查主要包括組織形態(tài)、免疫細胞 化學、光學和電子顯微鏡、細胞遺傳學、分子生物學等檢 查。

腫塊病理或活檢組織結構見分化較差的小圓細胞、梭 形細胞，間質成分含橫紋肌母細胞、成熟或不成熟軟骨小 島，腺管分化良好。根據大體標本和鏡下特點將 PPB 分為 3 型。Ⅰ型 PPB 為囊腫型，純囊性病變。腫瘤大體觀囊性， 壁薄，部分囊壁區(qū)域可增厚，鏡下病變區(qū)與正常肺實質的 分界是由末端細支氣管或肺泡管擴張為囊狀而形成。有透 明變性的纖維間隔構成“隔膜”為其病變的特征，囊壁內 襯良性立方上皮或假復層纖毛柱狀上皮，上皮下可見原始 間葉細胞，部分區(qū)域仍可見分化良好或正在分化的軟骨結 節(jié)。PPB 國際研究組織的病理學家發(fā)現還有一種新的類型 Ir 型，即 I 型退化型或靜止型，指囊樣變有自然退化傾 向。Ⅱ型 PPB 為囊、實性病變。鏡下囊性表現同Ⅰ型，實 性同Ⅲ型，腫瘤有原始胚芽，或梭形惡性細胞在囊壁上斑 片狀或結節(jié)狀增生，或上皮內存在橫紋肌肉瘤樣細胞。Ⅲ 型為實性病變。顯微鏡下全部為胚胎性間葉成分。

PPB 目前無特異性免疫組化指標，代表間葉組織或細胞 分化的標記物波形蛋白（vimentin）大部分陽性，并根據 分化不同免疫組化表達不同，向橫紋肌分化的區(qū)域肌原調 節(jié)蛋白(MyoD1)、肌特異性肌動蛋白（MSA）、平滑肌肌動 蛋白（SMA）、肌細胞生成素（MyoG）可表達陽性。上皮膜 抗原（EMA）、突觸素（Syn）、嗜鉻素（CgA）、甲胎蛋白 （AFP）陰性。

（四）鑒別診斷

Ⅰ型 PPB 需與支氣管源性囊腫、IV 型肺先天性囊性腺 瘤樣畸形(CPAM)相鑒別；Ⅱ型和Ⅲ型胸膜肺母細胞瘤由于 有惡性梭形細胞成分存在，鑒別診斷包括橫紋肌肉瘤，尤 文肉瘤，畸胎瘤，滑膜肉瘤，其他的梭形細胞/未分化細胞 肉瘤，以及肺母細胞瘤；由于存在原始胚芽，鑒別診斷包 括轉移的腎母細胞瘤。原發(fā)于胸腔的橫紋肌肉瘤需要和 PPB 相鑒別，PAX3-FOXO1 是由染色體易位 t（2；13）（q35； q14）產生的特征性融合基因，存在于約 60%的腺泡型橫紋 肌肉瘤患者中，可以用于和 PPB 的鑒別診斷。 
 

四、治療 

本規(guī)范重點參考 COG、SIOP 方案和 CCCG 方案，提供的 以下治療方案各醫(yī)院根據各自情況選擇應用，部分病人可 結合所在醫(yī)院實際情況適當改良。特殊治療措施的選擇以 及適應證建議參考《中國兒童胸膜肺母細胞瘤診療建議》 相關細則(中國小兒血液與腫瘤雜志 2018 年第 23 卷第 5 期)。

（一）治療原則

1.腫瘤能基本有效切除者先手術；有效切除困難者僅 活檢，明確診斷后先化療再手術。I 型以手術為主，如果化 療，建議方案 VAC(長春新堿+放線菌素 D+環(huán)磷酰胺)。II 型 和 III 型應用國際胸膜肺母細胞瘤推薦方案，II 和 III 型 術后需要化療，化療方案以 IVADo(異環(huán)磷酰胺+長春新堿+ 放線菌素 D+阿霉素)為主，必要時需要二次或三次手術探 查。

（二）手術

外科手術是治療 PPB 的重要方法。PPB 是一種高侵襲性 惡性腫瘤，一旦確診應早期切除腫瘤。賊好能做完整的腫 瘤切除或僅有鏡下殘留，對于腫瘤巨大無法完整切除的患 兒，可行穿刺活檢或手術活檢，明確病理后可經化療 2～4 療程后使腫瘤縮小，再進行治好性手術。

（三）化療

常用的化療藥物主要有長春新堿、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷 酰胺、放線菌素 D、阿霉素等。

（1）病史需包括：過去健康狀況、家族中腫瘤性疾病 史等。

（3）實驗室檢查：診斷時的血常規(guī)，包括白細胞及血 小板計數，血紅蛋白，骨髓檢查，血液生化檢查：肝功能 （丙氨酸轉氨酶、直接膽紅素）及輸血前檢查：乙肝五 項、丙肝抗體、梅毒、艾滋病病毒檢查；腎功能（尿素 氮、肌酐、尿酸）；電解質；乳酸脫氫酶；凝血功能；； 心臟功能檢查：心電圖、心臟彩超、心肌酶測定；PPD。

（5）其他：對患兒進行營養(yǎng)狀態(tài)及體能狀態(tài)評估，積 極改善機體狀況?；熐靶?PICC 置管或植入輸液港。積極 清除感染和潛伏感染灶如齲齒等。病情解釋及心理疏導。

（1）Ⅰ型 PPB 治療方案。
VAC(長春新堿+放線菌素 D+ 環(huán)磷酰胺)：長春新堿 1.5 mg/m²（賊大劑量 2 mg），第 1、8、15 天；放線菌素 D 1.5 mg/m²（賊大劑量 2.5 mg），第 1 天；環(huán)磷酰胺 1.2 g/m2 ，第 1 天（美司納 360 mg/（m²·次），CTX 0、3、6、9 h）。

IVADo(異環(huán)磷酰胺+長春新堿+放線菌素 D+阿霉素)：長 春新堿 1.5 mg/m²（賊大劑量 2 mg），第 1、8、15 天；放 線菌素 D 1.5 mg/m²（賊大劑量 2.5 mg），第 1 天；阿霉 素 30 mg/ （ m 2 ·d ） ， 第 1 ～ 2 天；異環(huán)磷酰胺 3 g/ （m 2 ·d），第 1～2 天（美司納 600 mg/（m²·次），IFO 0、 3、6、9 h）。

（四）放療

目前沒有針對性的臨床研究或較大宗的病例報告支持 PPB 放射治療的有效性。但如果化療和手術切除后仍然有無 法切除的殘余原發(fā)瘤灶，建議遵循肺實質輻射的參考劑 量，可局部放療。病灶局部調強劑量一般為 25 Gy。建議放 療時間在化療后 8 療程后，放療期間停用放線菌素 D。 
 

五、藥物毒性及輔助治療 

化療藥物毒性主要表現在血液、心、肺、肝、腎和神經 系統(tǒng)等，聯合用藥時應注意加強對腫瘤細胞的殺傷力而不增 加藥物的毒性作用。在用藥過程中，除注意防治水和電解質 紊亂，糾正貧血，控制和避免交叉感染外，并根據化療藥物 急性及亞急性毒性反應，如骨髓抑制及胃腸道反應等，加強 支持和對癥治療。有的藥物還有特異性副作用，如長春新堿 可引起腸麻痹和便秘，阿霉素可引起心臟損害，均須注意監(jiān) 測和預防。

（一） 腎臟毒性

出血性膀胱炎（hemorrhagic cystitis，HC）：可由放 療、化療以及感染引起?；熕幬镏?IFO、CTX 均可引起出 血性膀胱炎。其特征為彌漫性膀胱黏膜炎癥伴出血，累及整 個膀胱。出血量可從極少（尿液顯微鏡檢查中發(fā)現每高倍鏡 視野可見 5～50 個紅細胞）至大量（需要輸血以維持血紅蛋 白水平），患兒可能出現尿急、尿頻及尿少，以及排尿時燒 灼痛。常見恥骨弓上疼痛。HC 患兒膀胱的容量受影響?；?療期間必須每天監(jiān)測尿常規(guī)（有無血尿）。美司鈉對于預防 發(fā)生 HC 非常有效，同時應用 IFO 或 CTX 期間充分給予水化 堿化液靜點，以預防破碎紅細胞堵塞腎小管而造成腎臟不可 逆的損害。然而，一旦確定為出血性膀胱炎，治療方式取決 于血尿的嚴重程度（表 1）。

（二） 心臟毒性

主要指蒽環(huán)類藥物的心臟毒性，包括急性心肌損傷和慢 性心功能損害。前者為短暫而可逆的心肌局部缺血，可表現 為心慌、氣短、胸悶、心前區(qū)不適等；后者為不可逆的充血 性心力衰竭，與藥物累積劑量相關。一旦心功能檢測提示心 臟射血分數<55%或軸縮短分數<28%，若能證明左心功能異常 和細菌感染有關，可以繼續(xù)使用蒽環(huán)類藥物，否則應該暫 停，直到射血分數≥55%或軸縮短分數≥28%。根據蒽環(huán)類藥 物使用劑量或心肌損傷程度選擇右丙亞胺(Zinecard)，左旋 肉堿、能量合劑等藥物。

（三） 肝臟毒性

治療過程中根據臨床情況檢查肝功能，不宜過度頻繁。 每個療程前一般需要檢查肝功能以確定是否可以按時化療。 ALT、AST 達正常高限 10 倍或以上時可延緩化療，一周后仍 有異常者可以在嚴密觀察下化療。

（四）神經毒性

1.長春新堿：單次劑量不得超過 2 mg。常見的輕度毒 性有肢體疼痛、便秘、深反射減弱。如果有持續(xù)存在的腹絞 痛、步態(tài)不穩(wěn)、嚴重的疼痛或抗利尿激素尿激素異常分泌 （SIADH）等明顯的中毒表現者應停藥或減量應用。

（五）復方新諾明（SMZco）

預防卡氏肺囊蟲感染。建議長期服用 SMZco 預防卡氏肺 囊蟲感染，25 mg/（kg·d），分兩次，賊大劑量每次 0.5 g，bid，每周 3 d。直至化療結束后 3 個月。

（六）血液副作用

1.貧血：一般可以通過輸注紅細胞緩解貧血，血紅蛋 白 60 g/L 以下必須輸注。

3.中性粒細胞缺乏：對預期會出現較長時間粒細胞缺 乏者可以使用粒細胞集落刺激因子。

六、療效評價標準和隨訪 

（一）治療中評估時間

治療中間隔 2～4 療程評估，評估內容為原發(fā)瘤灶及轉 移瘤灶大小，復查局部 B 超和增強 CT。治療結束前也要評 估瘤灶局部 B 超和增強 CT 或磁共振。

（二）瘤灶評估標準

1.有效有效(complete response，CR)：腫瘤有效消 失。根據治療情況，CR 可以通過 5 種方式實現：①輔助化 療后（少見）；②輔助化療和延遲初次手術后（常見）； ③輔助化療、手術后需要輔助化療（賊常見）；④診斷初 手術有效切除（少見）；⑤診斷初手術有效切除和輔助化 療（常見）。

3.腫瘤進展（progressive disease，PD）：出現新的 病灶或原腫瘤增大。與治療始相比腫瘤體積至少增加 40%。

（三）治療結束后隨訪時間點

第 1 年，間隔 3 個月體格檢查、血常規(guī)、血生化以及原 發(fā)瘤灶的影像學檢查。第 2～4 年，間隔 4～6 個月體格檢 查、血常規(guī)、血生化以及原發(fā)瘤灶的影像學檢查。第 5～10 年，每年進行體格檢查、血常規(guī)、血生化和生長發(fā)育狀況 調查。10 年后，盡可能每年復診或電話隨訪患兒結婚生 育、第二腫瘤狀況等。 
 

 七、轉診條件 

（一）適用對象

1.存在以下可疑胸膜肺母細胞瘤的初診患兒：對于年 齡<6 歲，胸部 CT 表現為肺部巨大團塊，伴有胸水，抗感染 治療無效。

（二）轉診標準

1.Ⅰ級轉診：癥狀及影像學懷疑胸膜肺母細胞瘤，如 具有以下條件之一，則建議由縣級醫(yī)院轉至上級醫(yī)院或腫 瘤?？漆t(yī)院。

（1）醫(yī)院不具備進行 B 超、核磁、CT 等影像檢查條件 者；

（2）初步檢查高度懷疑此類診斷，但醫(yī)院不具備進行 腫物穿刺、手術活檢條件者；

（4）醫(yī)院無兒童腫瘤治療經驗者。

（1）經就診醫(yī)院完成影像檢查、活檢等進一步檢查仍 無法明確診斷者（如當地多家醫(yī)院病理會診不一致或當地 病理科無法確定診斷）；

（3）出現腫瘤或治療相關嚴重并發(fā)癥，而當地醫(yī)院無 相關治療經驗者；

（1）已在省市級醫(yī)院明確診斷、分型，及制定出治療 方案患者，但是，因無兒童患者化療或手術等條件，不能 實施后續(xù)治療，可轉診至具有兒童腫瘤診療條件的當地醫(yī) 院繼續(xù)完成后續(xù)治療、評估、隨訪。

（三）不納入轉診標準

（1）已明確診斷，且符合轉診標準，但已參加胸膜肺 母細胞瘤相關臨床研究者；

（3）就診的醫(yī)院不具備影像檢查、病理診斷、手術、 化療或放療等技術條件，但同級其他醫(yī)院可進行者。

附：

表 1.出血性膀胱炎的分級與治療

表 1 出血性膀胱炎的分級與治療

表 2 化療藥物（血液、胃腸肝、腎肺心、腦、神經、聽 力）毒性反應分級標準