【佳學(xué)基因檢測(cè)】急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

遺傳病、罕見(jiàn)病基因檢測(cè)導(dǎo)讀:

急性早幼粒細(xì)胞白血病是英文acute promyelocytic leukemia的中文翻譯。這一疾病又叫做AML M3 ；APL ；leukemia, acute promyelocytic ；M3 ANLL ；myeloid leukemia, acute, M3;急性髓細(xì)胞白血病M3型。該病是一種基因病、遺傳病。佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼找到了導(dǎo)致這一疾病發(fā)生的基因。可以通過(guò)基因檢測(cè)阻止急性早幼粒細(xì)胞白血病在后代或者二胎中的出現(xiàn)。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病屬于腫瘤。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)？

急性早幼粒細(xì)胞白血病是一種急性骨髓性白血病，是造血組織（骨髓）的癌癥。在正常骨髓中，造血干細(xì)胞產(chǎn)生攜帶氧的紅細(xì)胞、保護(hù)身體免受感染的白細(xì)胞和參與血液凝固的血小板。在急性早幼粒細(xì)胞白血病中，稱為早幼粒細(xì)胞的未成熟白細(xì)胞在骨髓中積累。早幼粒細(xì)胞的過(guò)度生長(zhǎng)引起正常白細(xì)胞、紅細(xì)胞和血小板在身體中的短缺，導(dǎo)致該病癥的許多體征和癥狀?；加屑毙栽缬琢＜?xì)胞白血病的人特別容易發(fā)生瘀傷、皮下小紅點(diǎn)（瘀點(diǎn)）、鼻出血、牙齦出血、尿中帶血（血尿）或過(guò)度的月經(jīng)出血。異常出血和瘀血發(fā)生部分是因?yàn)檠褐醒“鍞?shù)量少（血小板減少癥），還因?yàn)榘┘?xì)胞釋放引起過(guò)量出血的物質(zhì)。紅細(xì)胞數(shù)量低（貧血）可引起急性早幼粒細(xì)胞白血病患者出現(xiàn)蒼白的皮膚（蒼白）或過(guò)度疲勞（疲勞）。此外受累者損傷愈合緩慢或由于與抗感染的正常白細(xì)胞喪失而頻繁感染。而且白血病細(xì)胞可以擴(kuò)散到骨骼和關(guān)節(jié)，引起那些區(qū)域的疼痛。其他一般體征和癥狀也可能發(fā)生，例如發(fā)熱、食欲不振和體重減輕。急性早幼粒細(xì)胞白血病賊常確認(rèn)在大約40歲，盡管它可以在任何年齡被確診。

佳學(xué)基因acute promyelocytic leukemia基因解碼、基因檢測(cè)大數(shù)據(jù)分析

急性早幼粒細(xì)胞白血病約占急性骨髓性白血病病例的10％。急性早幼粒細(xì)胞白血病在美國(guó)人的發(fā)病率約為兩萬(wàn)五千分之一。

acute promyelocytic leukemia致病鑒定基因解碼

引起急性早幼粒細(xì)胞白血病的突變涉及兩個(gè)基因，15號(hào)染色體上的PML基因和17號(hào)染色體上的RARA基因。15號(hào)和17號(hào)染色體間的遺傳物質(zhì)的重排（易位），記為t（15;17），使得部分PML基因與部分RARA基因發(fā)生基因融合。該融合基因編碼的蛋白質(zhì)稱為PML-RARα。這種突變是在人的一生中獲得的，并且僅存在于某些細(xì)胞中。這種類型的遺傳變異，稱為體細(xì)胞突變，不是遺傳的。PML-RARα蛋白的功能不同于正常PML和RARA基因的蛋白質(zhì)產(chǎn)物。從RARA基因編碼的蛋白質(zhì)RARα參與基因轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)，這是生成蛋白質(zhì)的第

acute promyelocytic leukemia基因解碼如何幫助婚戀和二胎生育

急性早幼粒細(xì)胞白血病不是遺傳的，而是由受孕后身體的細(xì)胞中發(fā)生易位引起的。

acute promyelocytic leukemia的數(shù)據(jù)庫(kù)代碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，急性早幼粒細(xì)胞白血病的數(shù)據(jù)庫(kù)編碼是omim_id:612376 ；hpo_id:HP:0001428；ICD編碼是C92.4

急性早幼粒細(xì)胞白血病基因解碼、基因檢測(cè)報(bào)告看得懂嗎？

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